北京
來源：市場資訊
（來源：醫(yī)藥筆記）
▎Armstrong
2026年6月11日，博瑞醫(yī)藥GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑BGM0504注射液的上市申請獲得NMPA受理，用于治療肥胖適應癥。
2026年5月，博瑞醫(yī)藥宣布BGM0504減重三期臨床成功，5mg、10mg、15mg劑量組治療52周體重分別減輕14.3%、17.3%、19.2%，安慰劑組體重減輕3.1%。安全性方面，各劑量組因不良事件停藥比例分別為1.7%、1.2%、0.7%。
根據(jù)博瑞醫(yī)藥發(fā)表的文章，BGM0504與替爾泊肽氨基酸序列相同，脂肪酸鏈修飾位置有變化。根據(jù)分子動力學模擬（予路乾行）發(fā)現(xiàn)K20位置與受體有一個鹽橋相互作用，側(cè)鏈會影響相互作用。該作用在冷凍電鏡的結(jié)構(gòu)中看不到，在分子動力學模擬中才能看到。側(cè)鏈位置改變后，GLP-1和GIP的活性都增強了2倍左右（2.8/2.4）。
總結(jié)
減重藥物的競爭已經(jīng)進入雙靶點時代，替爾泊肽、瑪仕度肽已經(jīng)獲批上市，恒瑞醫(yī)藥、翰森制藥、博瑞醫(yī)藥的GLP-1/GIP陸續(xù)申報上市。
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