最近 轉(zhuǎn)染表現(xiàn)總是不好,每次跟師兄復(fù)盤找原因都是肚子氣!
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普通實驗室日常做細胞轉(zhuǎn)染,既想要轉(zhuǎn)染效率夠高,又要細胞活率好;既要試劑成本夠低,又要結(jié)果穩(wěn)定可重復(fù);既要能做常規(guī)質(zhì)粒 DNA,偶爾又想試試 RNA 轉(zhuǎn)染。來回拉扯之下,活生生把我逼成了反駁型實驗人格!
轉(zhuǎn)染總困在效率、細胞活率、實驗預(yù)算無法兼顧?如果你主要做常規(guī)質(zhì)粒 DNA/少量 RNA 轉(zhuǎn)染,想要找到一款靠譜、低毒、結(jié)果穩(wěn)定、性價比更友好的試劑,那千萬不要錯過賽默飛 Lipofectamine? LTX 轉(zhuǎn)染試劑,它不僅完全符合上述要求,現(xiàn)還有限時免費試用 & 有獎?wù){(diào)研活動,現(xiàn)識別下方二維碼完成問卷,即可免費申請試用(限量 100 份,機會難得),還有機會贏取藍牙耳機、蕉下雨傘、掛脖風(fēng)扇、薄霧咖啡杯、故宮文創(chuàng)書簽等驚喜好禮!
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的轉(zhuǎn)染試劑
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在用任何試劑之前,其實都可以拿來做一次「上機前篩選」:不用一開始就大批量采購,先用自己實驗室的細胞體系、質(zhì)粒用量和檢測流程跑一輪,看看它到底能不能扛住真實實驗場景。
畢竟,一支靠譜的轉(zhuǎn)染試劑,落地實驗室前,需要跨過四道現(xiàn)實關(guān)卡,也是我們挑選試劑時的參考標準——細胞扛不扛得住?結(jié)果穩(wěn)不穩(wěn)定?日常實驗場景夠不夠覆蓋?預(yù)算能不能長期用?(文末還有驚喜折扣)
效率關(guān):轉(zhuǎn)染效率要在線
細胞轉(zhuǎn)染實驗?zāi)芊衲玫胶细竦谋磉_結(jié)果,首先取決于轉(zhuǎn)染效率,尤其是做常規(guī)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、熒光觀察、基因表達驗證或穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建時,效率不穩(wěn)定,后面再怎么補救都很被動。
所以在試劑選擇上,比起單純追求「參數(shù)好看」,更重要的是它能不能在常用細胞和日常實驗條件下,幫你穩(wěn)定拿到可用結(jié)果。Lipofectamine? LTX 轉(zhuǎn)染試劑以 DNA 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染為核心優(yōu)勢,基因表達、穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建、熒光檢測等最常用場景轉(zhuǎn)染效率均表現(xiàn)突出。如果偶爾涉及 RNA 轉(zhuǎn)染,也有相關(guān)文獻和實操案例可作為參考[1]。
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毒性關(guān):別先把細胞傷了
轉(zhuǎn)染不是「把東西送進去」就結(jié)束了。對很多實驗來說,細胞狀態(tài)本身就是結(jié)果的一部分。尤其是狀態(tài)敏感、培養(yǎng)周期長、樣本來之不易的珍貴細胞,毒性過高損傷細胞,再好的表達結(jié)果也很難放心使用。
這時候,試劑的溫和度就不只是「加分項」,而是能不能繼續(xù)往下做的前提。Lipofectamine? LTX 轉(zhuǎn)染試劑采用的低毒性配方,在保證轉(zhuǎn)染效率的同時,能減少對細胞活力的影響,更適合需要兼顧效率和細胞狀態(tài)的常規(guī)實驗。
穩(wěn)定關(guān):別每次實驗都碰運氣
做實驗最怕的不是一次失敗,而是第一次成功后再也復(fù)現(xiàn)不出來。轉(zhuǎn)染效率波動、批次表現(xiàn)不一致、重復(fù)性差,都會讓后續(xù)驗證變得很痛苦,尤其是要做對照、重復(fù)和文章數(shù)據(jù)時,穩(wěn)定性比「偶爾一次特別高」更重要。
因此,選擇轉(zhuǎn)染試劑時,除了看單次效率,也要看它在常用細胞中的重復(fù)表現(xiàn)。Lipofectamine? LTX 轉(zhuǎn)染試劑在 HEK293、CHO-K1 等主流細胞中都有穩(wěn)定表現(xiàn),,批間一致性強,轉(zhuǎn)染效率可靠,能幫助實驗結(jié)果更可重復(fù),也讓日常轉(zhuǎn)染少一點看運氣的成分。
預(yù)算關(guān):別讓預(yù)算先陣亡
很多課題組真正需要的,并不是一支性能拉滿、價格也拉滿的「頂配試劑」,而是一支能長期放在實驗臺上、常規(guī)項目用得起、關(guān)鍵時候不掉鏈子的日常型轉(zhuǎn)染試劑。
Lipofectamine? LTX 轉(zhuǎn)染試劑就專為常規(guī)實驗準備,穩(wěn)定的同時,不過多堆砌多余的高端性能,真正做到【夠用、好用、不浪費】,預(yù)算友好、長期使用也沒壓力。
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內(nèi)容策劃:鄒禮平
內(nèi)容審核:吳軍
題圖來源:圖蟲創(chuàng)意
參考文獻
[1] Carralot J P , Kim T K , Lenseigne B ,et al.Automated High-Throughput siRNA Transfection in Raw 264.7 Macrophages: A Case Study for Optimization Procedure[J].Journal of Biomolecular Screening, 2009, 14(2):151-160.DOI:10.1177/1087057108328762.
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