毛顎動物門—箭蟲綱
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動物界
真后生動物亞界
毛顎動物門
箭蟲綱
箭蟲綱(學名:Sagittoidea)是動物界毛顎動物門之下唯一有現生種的綱。除鋤蟲屬毛顎動物為底棲生活之外,其余的都是浮游生活,它們在海洋浮游生物中占有重要的地位。
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1.形態特征
箭蟲是毛顎動物門(Chaetognatha)海生蠕蟲樣無脊椎動物。體透明、半透明或不透明,形似箭。毛顎動物門現存約7屬,尚有一化石屬。共50多種,多屬箭蟲屬(Sagitta)。箭蟲體長3厘米至100多厘米不等,生活在較冷水域的種類通常較熱帶海洋的種類長。毛顎動物為雌雄同體,體內具雌性及雄性生殖器官。身體分為頭、軀干及尾3部分,各部之間隔以橫向的壁或膜。體表具數條側鰭和一條尾鰭。呼吸系統、循環系統及排泄系統發育不完善。
箭蟲是毛顎動物門(Chaetognatha)海生蠕蟲樣無脊椎動物。體透明、半透明或不透明,形似箭。毛顎動物門現存約7屬,尚有一化石屬。共50多種,多屬箭蟲屬(Sagitta)。箭蟲體長3厘米至100多厘米不等,生活在較冷水域的種類通常較熱帶海洋的種類長。毛顎動物為雌雄同體,體內具雌性及雄性生殖器官。身體分為頭、軀干及尾3部分,各部之間隔以橫向的壁或膜。體表具數條側鰭和一條尾鰭。呼吸系統、循環系統及排泄系統發育不完善。
箭蟲體細而小,矢狀,分頭、軀干和尾三部。軀干中部和后部有側線1-2對;尾部末端有尾鰭。口位于頭部腹面,兩側各有一瓣,其上有剛毛8-9對;剛毛能運動,借以攝食,代替領細胞的功用。箭蟲是以體腔囊法形成中胚層和體腔的。
有證據表明,箭蟲的頭部及身體前部能再生。再生時眼最先出現,然后是口和鉤。眼含有一個具色素的中央細胞,包繞著5簇感光細胞突起(單眼)。感光細胞中有一圓錐形體,其功能為箭蟲游泳時起引導作用或用作共鳴器。在不同的種,該具色素中央細胞可有不同的形態(如星形等)。棲于深海的種無色素。
纖毛冠為嗅覺感受器或化學感受器,為毛顎動物門所特有,由一系列成排的纖毛細胞組成,形成一環或長卵圓形,位于頸部或向頭及軀干部延伸。消化道始于口,終于肛門,由系膜支持,內壁由腺細胞及吸收細胞構成。中央系膜將軀干及尾部分為二腔。軀干區及尾區充滿無色的液體,液體沿體壁向前側循環,沿身體的中間區向后側循環。
2.生活習性
海產。我國沿海所產己知有20種以上,常見的為肥胖箭蟲。此類箭蟲好聚集,有人曾在一立方米的海水中發現過一千多只箭蟲。
箭蟲貪食,食橈足類、磷蝦、幼魚、水母、其他箭蟲、枝角類、端足類、尾海鞘以及各種動物的卵和幼體。箭蟲棲于海洋及沿海潟湖中。上層浮游(棲于離水面200米以內的水域中)的種類,其數量從極地向赤道逐漸增多。與幼體相比,成熟的箭蟲棲于更深的洋層中。
3.繁殖特點
雌雄同體,一般為異體受精。卵巢一對,沿軀干部的體腔壁排列,借系膜附著,內充滿成排的未受精的卵。交配后精子存于輸卵管內的受精囊中。精巢位于尾部體腔內;一條輸精管將精巢與開口于體壁的貯精囊相連。卵巢位于軀干部體腔,而精巢位于尾部體腔,兩者相互隔離,因此雌雄生殖腺之間并無內部聯系。精子在貯精囊內形成精莢,然后排入周圍的水中,或精子進入另一個體的受精囊內。
箭蟲為雄性先熟,即體內雄性生殖腺的成熟早于雌性生殖腺。多數箭蟲產卵后即死亡,但有些種類可經歷幾個成熟周期甚至生長周期。可異體受精:貯精囊開口于體表,用于貯存精液,精液從貯精囊排出,到另一個體的納精囊(沿雌性生殖腺的管狀器官)內。卵在即將產生前或剛產出后,在輸卵管與納精囊共用的一段管子內為精子所授精。在某些屬,如真克羅恩氏箭蟲屬(Eukrohnia),可能還包括深鋤蟲屬(Bathyspadella)、鑱蟲屬(Krohnitta)及異克羅恩氏箭蟲屬(Heterokrohnia),成熟的卵和幼蟲包在形成于輸卵管開口處的一個囊中。飛龍箭蟲屬(Pterosagitta)的卵產于一包囊中;箭蟲屬將卵產于周圍的水中,每次產一卵,連產數個周期;而鋤蟲屬(Spadella)的卵外覆一層黏性的膜,并有一柄用于附著在任何表面上。
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4.地域分布
雖然有些種為世界性分布,但其他種則僅分布在海洋的一定區域。東南亞的海洋中種類最多。
5.相關研究
毛顎動物屬無脊椎動物的一門。現存的只有箭蟲綱,全部生活于海洋,是海洋浮游動物重要的類群之一。種類不多,但數量大,廣泛分布于世界各海洋,與海洋環境關系密切。它的研究歷史如同其他海洋浮游生物,也是由海洋生物學向生物海洋學發展的。但由于其本身生物學上的特殊性,形態、分類和系統地位的研討一直受到關注,伴隨著生物海洋學的發展而逐步深入,不斷有新的發現和見解。自然生態始終是研究的主流,隨著生化、生理學科的滲透,已逐漸同實驗生態結合,毛顎動物生物學與海洋生態學研究的發展也呈日益密切之勢。從Martin Slabber(1768)在荷蘭外海首次發現箭蟲,1769—1778年發表了有關論文,至今已200多年。他把這類動物稱為海蟲(zee worm)或箭蟲(Sagitta)。Scores-by(1820)在鯨的食物中也見到箭蟲。Quoy和Gaimard(1827)報道,1826年在直布羅陀海峽采集到箭蟲,即現今所稱的雙斑箭蟲Sagitta bipunctata。不久,A.d′Orbigny(1843),在南美洲的航行中,發現5只毛顎動物標本,C.R.達爾文參加英國海軍“貝格爾”號艦環球考察航行(1831—1836)后,于1844年又報道這類動物在北大西洋和巴西、阿根廷、智利外海都很多。從此,毛顎動物便進人海洋浮游動物研究的領域。
6.下屬目
腹橫肌目(Phragmophora)
無橫肌目(Aphragmophora)
7.腹橫肌目
腹橫肌目(學名:Phragmophora)是箭蟲綱下的一個目。
(1)下屬科
真撬蟲科(Eukrohniidae)
鋤蟲科(Spadellidae)
(2)真撬蟲科
真撬蟲科(學名:Eukrohniidae)是腹橫肌目下的一個科。
①真撬蟲屬
真撬蟲屬(學名:Eukrohnia)是真撬蟲科的一屬。
鉤狀真撬蟲(學名:Eukrohnia hamata)是真撬蟲科真撬蟲屬動物。
②異撬蟲屬
異撬蟲屬(學名:Heterokrohnia)是真撬蟲科的一屬。
中華異撬蟲(學名:Heterokrohnia sinica)是真撬蟲科異撬蟲屬動物。
(3)鋤蟲科
鋤蟲科(學名:Spadellidae)是腹橫肌目下的一個科。
鋤蟲屬(學名:Spadella)是鋤蟲科的一屬。
頭翼鋤蟲(學名:Spadella cephaloptera)是鋤蟲科鋤蟲屬動物。
8.無橫肌目
無橫肌目(學名:Aphragmophora)是箭蟲綱下的一個目。
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(1)下屬科
撬蟲科(Krohnittidae)
翼箭蟲科(Pterosagittidae)
箭蟲科(Sagittidae)
(2)撬蟲科
撬蟲科(學名:Krohnittidae)是無橫肌目下的一個科。
撬蟲屬(學名:Krohnitta)是撬蟲科的一屬。
太平洋撬蟲(學名:Krohnitta pacifica)是箭蟲科撬蟲屬動物。
①形態特征
撬蟲屬Krohnitta沒有泡狀組織和盲囊。側鰭1對,跨軀、尾兩部。小齒僅1列。太平洋撬蟲Krohnitta pacifica:身體細長、不透明。側鰭長橢圓形。卵巢長,成熟時可達側鰭前端。
②分布
這是暖水表層種,在我國東海外海和南海都有分布。
(3)翼箭蟲科
翼箭蟲科(學名:Pterosagittidae)是無橫肌目下的一個科。
翼箭蟲屬(學名:Pterosagitta)是翼箭蟲科的一屬。
龍翼箭蟲(學名:Pterosagitta draco)是翼箭蟲科翼箭蟲屬動物。
①形態特征
成體體長達8mm以上。體粗短,頭大,頸明顯。尾無縊勒,長而粗大,達體長的40%—46%左右。肌肉發達,體硬實,不透明,側帶狹窄。泡狀組織極發達,幾乎包被全體。軀干兩側各具一觸手束,固定后縮短很多。腹神經節中等大小。側鰭一對,起于尾隔膜后側,寬而短,滿鰭條,基部為泡狀組織所掩蓋。尾鰭寬三角形,后緣稍微內陷。腸前端膨大。成熟的卵巢直達頸部,卵大,圓形,呈背腹向雙行排列。貯精囊耳狀,后部稍狹,從前側向后破裂,有些標本整個脫落;與側鰭相邊,稍微離開尾鰭。纖毛冠短而寬,位于頸部,形態多變。眼小,卵圓形,眼色素細胞卜字形。顎毛刃部下半部呈鋸齒狀,背脊部有小隆起。顎刺7-11個,前齒4-10個,后齒8-19個,前、后齒都具不規則的細棘。貯精囊呈耳狀。
②生活習性
是南海常見種,7月為繁殖高峰。
③分布
熱帶、亞熱帶暖水表層種。出現于黃海東南部、東海外海、南海、北部灣東南部。越南芽莊灣,日本太平洋岸、九州西岸、日本海南部,菲律賓,印度尼西亞,馬來西亞,大堡礁,新西南威爾士,澳大利亞西岸,加利福尼亞,太平洋群島,非洲南岸,紅海,北海,地中海以及三大洋熱帶水域都有分布。
(4)箭蟲科
箭蟲科(學名:Sagittidae)是無橫肌目下的一個科。
箭蟲屬(學名:Sagitta),毛顎動物門箭蟲綱箭蟲科的1屬,是毛顎動物門中演化水平最高、最重要的1屬。
①形態特征
身體狹長,透明,左右對稱,分頭、軀干和尾節3部分。有2對側鰭,前后2列小齒。多數種類有泡狀組織。眼中心為黑色素區。腹部無橫走肌。世界已知約50多種,占毛顎動物總數的3/4。中國近海已發現30種,其中以分布于北方海區的強壯箭蟲數量最大。箭蟲棲息于各種各樣的海洋環境。營浮游生活,受精卵排于海水中。箭蟲是肉食性海洋動物,有些種類可作為一定水團、海流的指示生物。
②強壯箭蟲
強壯箭蟲(學名:Sagitta crassa)是箭蟲科箭蟲屬昆蟲。
形態特征:泡狀組織很發達,延伸至尾部。纖毛冠丙型,兩側呈波浪狀。顎刺8-11個。前、后齒為6-14,15-43。
分布:這是沿岸低鹽種,在我國渤海、黃海占優勢。
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