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門診口服抗菌藥物服藥時間大全!

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作者:Gcplive

來源:藥品之聲

影響抗菌藥物服藥時間的四大因素:

1、食物對藥物吸收的影響

2、食物對胃腸道刺激的影響;

3、抗菌藥物PK/PD特點;

4、患者用藥依從性。

抗菌藥物PK/PD特點:

1、時間依賴性抗菌藥物,如β-內(nèi)酰胺類抗生素,抗菌效應主要取決于藥物與細菌接觸的時間,與峰濃度(Cmax)關(guān)系不密切。

——若食物只延緩藥物吸收,不影響吸收總量,服藥時間一般與進食無關(guān)。

2、濃度依賴性抗菌藥物,如氟喹諾酮抗菌藥物,抗菌效應主要取決于峰濃度(Cmax)。Cmax越大,抗菌作用越強。

——若食物延緩藥物吸收,則會影響藥物峰濃度(Cmax),一般需考慮食物的影響。

抗菌藥物顆粒劑,尤其是β-內(nèi)酰胺抗生素顆粒劑,應用溫開水(≤40℃)溶解,并盡快服用,以減少抗菌藥物水解,降低不良反應發(fā)生風險。

醫(yī)保目錄藥品

口服抗菌藥物及服藥時間

一、青霉素類

1、阿莫西林

食物不影響藥物吸收, 服藥時間與進食無關(guān)。

2、阿莫西林克拉維酸

與食物同服可減少藥物胃腸刺激,并可得到最佳吸收。

——使用阿莫西林或阿莫西林克拉維酸應多飲水,防止藥物引起結(jié)晶尿。

3、青霉素V

食物可減少藥物吸收,若可耐受,建議空腹服用(餐前1小時或餐后2小時口服)。

——青霉素V對產(chǎn)青霉素酶菌株無活性,對敏感菌株的活性較青霉素弱2~5倍。

4、苯唑西林

耐酶青霉素,食物明顯減少藥物吸收,需要空腹口服。

二、頭孢菌素類

1、第一代頭孢菌素

(1)頭孢羥氨芐、頭孢氨芐和頭孢拉定:食物對藥物吸收影響小,服藥時間與進食無關(guān)。

(2) 頭孢羥氨芐:半衰期1.27小時,2次/日 ;頭孢氨芐和頭孢拉定:半衰期約0.6小時,4次/日。

2、第二代頭孢菌素

(1)頭孢克洛口服常釋制劑: 與食物同服時,峰濃度為空腹的50-75%,但總吸收率相同,服藥時間與進食無關(guān)。

(2)頭孢克洛緩釋片:雖然可空腹或餐后服用,但食物可以增加其總吸收量,建議餐后服用。

3、第三代頭孢菌素

(1)頭孢地尼:空腹服用時峰濃度更高,且鐵劑降低吸收,建議餐前1小時或餐后2小時服用。

(2)頭孢克肟:食物不影響吸收,服藥時間與進食無關(guān)。

(3) 頭孢托侖酯、頭孢卡品酯:食物促進吸收,建議餐后服用。

三、青霉烯類

法羅培南餐后口服較空腹口服峰濃度(Cmax)延遲約1小時,但吸收總量未出現(xiàn)差異,服藥時間與進食無關(guān)。

——青霉烯類目前僅有口服品種法羅培南,對擬桿菌屬等厭氧菌有良好抗菌活性,對不動桿菌屬、銅綠假單胞菌抗菌活性差。

四、大環(huán)內(nèi)酯類

1、阿奇霉素

服藥時間與劑型有關(guān)。

阿奇霉素片、顆粒、干混懸劑:服藥時間與進食無關(guān),可以餐前、餐時、餐后服用。

阿奇霉素膠囊:餐前至少1小時或餐后至少2小時服用。

2、羅紅霉素

羅紅霉素片和膠囊:空腹口服(餐前1小時或餐后3~4小時)。

羅紅霉素顆粒:進食后服藥會減少吸收,與牛奶同服可增加吸收。

3、紅霉素腸溶片

在空腹狀態(tài)下(進餐前至少0.5小時,最好在飯前2小時)口服,可獲得最佳血藥水平。

五、四環(huán)素類

1、多西環(huán)素、米諾環(huán)素

多西環(huán)素、米諾環(huán)素可引起嚴重胃腸道反應,并可引起食管炎和食管潰瘍等,服藥時要多飲水,服藥后不要即躺臥。

多西環(huán)素、米諾環(huán)素吸收不受牛奶或食物的影響,因此建議餐后服用。

2、奧馬環(huán)素片

對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐萬古霉素腸球菌(VRE)以及對其他四環(huán)素類藥物耐藥的細菌有活性。

至少禁食 4 小時后用水送服。

口服給藥后,2 小時內(nèi)不食用任何食物或飲料,4 小時內(nèi)不食用乳制品、抗酸劑或多種維生素。

六、喹諾酮類

1、含有鈣、鐵、鋁、鎂或鋅等金屬離子的藥物,可顯著降低喹諾酮類藥物的吸收,應盡量避免合用。

——若不能避免合用時,需要與含有鈣、鐵、鋁、鎂或鋅等金屬離子的藥物間隔2~8小時。

2、正在是使用喹諾酮類藥物的患者應當大量飲水,已有喹諾酮類藥物引發(fā)結(jié)晶尿的報道。

七、林可胺類

1、克林霉素

可引起惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉(10~30%)等胃腸道癥狀,也有引起食管炎的報道。

食物不影響藥物吸收, 宜與食物或牛奶同服,以減少對胃和食管的刺激。

2、林可霉素

空腹口服僅20%~30%被吸收,進食后服用吸收更少。

八、硝基咪唑類

1、甲硝唑、替硝唑、奧硝唑

可引起嚴重胃腸道反應,食物不影響吸收,應與食物同服,以減少胃腸刺激。

2、甲硝唑

含鋁或鎂的制酸藥可減少吸收,建議避免合用。不能避免時應在服本品前2小時,或服藥后6小時服用。

3、甲硝唑、替硝唑

甲硝唑、替硝唑可引起雙硫侖樣反應, 用藥前1天、用藥期間、停藥后3日內(nèi)禁止飲酒!

——奧硝唑亦有引起雙硫侖樣反應的個案報道。

九、硝基呋喃類

1、宜與食物同服,以減少胃腸道刺激。

2、可引起雙硫侖樣反應,服藥期間和停藥后5天內(nèi),禁止飲酒。

——呋喃唑酮可引起不可逆的神經(jīng)炎,尤其是多發(fā)性神經(jīng)炎,目前僅限用于難以根除的幽門螺桿菌感染。

十、磺胺類及甲氧芐啶

1、磺胺類藥物可引起惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀, 食物不影響吸收,應餐后服用,以減少胃腸刺激。

2、磺胺類藥物可發(fā)生結(jié)晶尿, 用藥期間應多喝水,使成人每日尿量至少維持在1200ml以上 。療程長、劑量大時,除多飲水外,宜同服碳酸氫鈉。

——磺胺類藥物能抑制腸道B族維生素的合成,服用超過一周以上者,應同時給予維生素B。

十一、噁唑烷酮類

1、利奈唑胺可以抑制單胺氧化酶(MAO)活性。若同時攝入高酪胺食物,可引起高血壓危象。

2、康替唑胺對單胺氧化酶(MAO)無顯著的抑制作用。

3、 康替唑胺,食物促進吸收,隨餐或餐后30分鐘內(nèi)服用。

十二、磷霉素類

1、磷霉素鈣口服后約1/3經(jīng)腎臟排泄,1/3經(jīng)糞便排泄,主要用于腸道感染,服藥時間與進食無關(guān)。

2、磷霉素氨丁三醇口服主要經(jīng)腎臟排泄,主要用于尿路感染。食物減少吸收,需在餐前、餐后2~3小時服用。

藥品之聲專注用藥真相!

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