“阿斯利康一直在講的，不只是在中國，為全球，中間有非常重要的一個部分，就是在中國，攜中國，為全球。”

在進博會期間，阿斯利康隆重舉辦的“匯聚中國智慧，惠及全球健康”圓桌論壇上，作為嘉賓之一的阿斯利康全球高級副總裁、全球研發中國負責人何靜在討論中反復強調了這一觀點。

本次論壇薈聚跨國企業及本土創新力量，阿斯利康全球高級副總裁、全球研發中國負責人何靜，阿斯利康國際業務拓展合作與戰略投資副總裁陳冰，誠益生物中國臨床研發負責人朱波，和鉑醫藥產品開發事業部總裁陶曉路，Evinova中國總經理張杰共同出席，圍繞中國醫藥創新的關鍵驅動力、前沿療法、產學研合作等話題深入交流，共同展望中國醫藥創新生態的可期未來。

作為阿斯利康合作企業的代表，誠益生物在2023年與阿斯利康達成了基于一款口服小分子GLP-1藥物的獨家許可協議；和鉑醫藥則在進博會前夕落成了全新創新實驗室，毗鄰阿斯利康全球研發北京戰略中心。

誠益生物與和鉑醫藥只是阿斯利康創新生態圈的合作伙伴代表。自2023年以來，阿斯利康已經和14家中國本土創新藥企達成15次授權合作，覆蓋抗體偶聯藥物、細胞療法、小分子和抗體等前沿技術領域。并且，阿斯利康自2023年來已支持28家中國創新企業全球化發展。

“我們對自己的定位，不僅僅是一家在中國開展業務的跨國公司，而是要內嵌到整個中國研發生態體系建設當中，成為這個體系的重要貢獻者之一，同時這些能最終反哺到我們整體的研發工作中。這是讓我覺得最興奮的點，也是我認為阿斯利康在中國有別于其他企業之處。”何靜表示。

在中國，攜中國，惠全球

論壇上，誠益生物中國臨床研發負責人朱波透露了口服小分子GLP-1藥物——ECC5004（AZD5004）的臨床試驗最新進展。

2023年進博會期間，阿斯利康與誠益生物達成獨家許可協議。根據協議，阿斯利康將獲得該藥物在中國以外所有國家和地區所有適應癥的開發和商業化獨家權益。在中國，ECC5004則由誠益生物和阿斯利康合作共同開發和商業化。

GLP-1的市場潛力有目共睹，2024年，全球獲批上市的GLP-1整體銷售規模為518億美元，年增長率達到45%。根據弗若斯特沙利文預測，2030年，全球GLP-1激動劑市場規模將達到1150億美元。

據誠益生物的招股書顯示，該產品已經在美國完成作為單藥治療的針對健康受試者及2型糖尿病患者一期首次人體試驗，并于2024年3月完成臨床研究報告。針對肥胖癥和2型糖尿病的全球2b期試驗和在中國開展的橋接1b期試驗也分別于2024年10月和2025年6月完成了首例患者給藥。

“誠益生物和阿斯利康是全球授權、中國共同開發的深度模式，這就決定了兩個公司要在各個維度、各個層面緊密聯系。依托阿斯利康在全球非常先進的研發能力、強大的臨床開發網絡、豐富的專家資源、一流的研發團隊，我們有信心把這個藥物盡快推動上市。” 誠益生物中國臨床研發負責人朱波表示。

阿斯利康國際業務拓展合作與戰略投資副總裁陳冰將這些和中國創新藥企之間的投資合作理念提煉為幾個“C”，即：連接（Connect）、交流（Communicate）、協作（Collaborate）以及共同創造（Co-Create）。

陳冰表示，中國本土創新力量正在快速成長，讓我們有更好的機會實現“在中國，攜中國，為全球”。長遠來看，更高級、和諧的合作模式是Co-Create——不僅僅是技術和產品的交接，而是雙方從研發源頭就一起參與創新，最后實現生態共贏。

AI革新將發生在中國

圓桌論壇上，另一個關鍵詞是：AI。

進博會前夕，阿斯利康宣布在京啟用第六個全球戰略研發中心，加速落地25億美元在華投資。阿斯利康全球研發北京戰略中心擁有先進的人工智能和數據科學中心，旨在加速藥物早期研究成果向臨床開發的轉化。

圍繞AI加速藥物早期研究成果向臨床開發的轉化，它的基本邏輯是：中國擁有全球最豐富的醫療數據，覆蓋臨床、影像、病理、多組學等多個藥物研發的關鍵領域。通過這些數據建立AI模型，能夠更好地去發現藥物和人體之間的相互關系，從而預測哪些病人能夠從某種治療中獲益。

事實上，阿斯利康對于AI制藥的探索要遠遠早于這一波由大模型主導的技術浪潮。2014-2019年間，阿斯利康總共發表了65篇關于人工智能的論文，位居全球藥企之首。此外，公司還在內部開發了兩個AI平臺，分別是用于從頭設計小分子藥物的REINVENT和逆合成工具AiZynthFinder。

到2021年，阿斯利康50%的小分子新藥管線便源自于AI研發。

作為阿斯利康集團旗下的獨立醫療科技公司，Evinova以阿斯利康積累的臨床研發與監管經驗為基石，深度融合行業領先制藥公司在數字科技領域的探索和積累，為醫藥研發行業提供專業的數字化產品及解決方案。

論壇上，Evinova中國總經理張杰透露，Evinova成立之初，阿斯利康就看到了中國在AI領域的巨大優勢和潛力，所以在2024年就開始籌備Evinova中國公司，并于今年開始正式運營。

此外，中國企業依然是阿斯利康在AI制藥領域不可或缺的合作伙伴。在本屆進博會上，Evinova與和鉑醫藥也達成了一項戰略合作，雙方將共同應用AI與數字化技術，提升創新生物療法的開發效率，并依托各自優勢，構建AI驅動藥物研發的開放式生態。

盡管業內對于AI制藥的價值區間尚有爭議，但展望未來，所有人都認同的一個關鍵節點是，某一天，一款新藥從藥物發現，到臨床開發策略的制定，再到整個臨床試驗環節的賦能全都能通過AI串聯起來，并最后獲批上市。

何靜表示，AI從某一個節點的增效工具，變成對整個體系的全面賦能，這樣一個完全的顛覆很快就會發生，而且會在中國發生。