精神分裂癥是一種嚴(yán)重的精神疾病,通常在青壯年時(shí)期首次發(fā)病。當(dāng)一個(gè)人第一次出現(xiàn)幻覺(jué)、妄想等精神病性癥狀并持續(xù)超過(guò)一周時(shí),稱為“首發(fā)精神病”。首次發(fā)病后的3至5年,被定義為“早期精神分裂癥”,這一時(shí)期被視為治療的關(guān)鍵窗口期,對(duì)患者的長(zhǎng)期預(yù)后具有決定性影響。
抗精神病藥物是治療精神分裂癥的核心手段,主要包括每日口服和長(zhǎng)效注射兩種給藥方式。長(zhǎng)效注射抗精神病藥物(簡(jiǎn)稱長(zhǎng)效針劑)通過(guò)每數(shù)周或數(shù)月注射一次的方式,解決了每日服藥需要患者保持良好依從性的問(wèn)題。
然而在臨床實(shí)踐中,長(zhǎng)效針劑往往被保留用于服藥不規(guī)律或病情嚴(yán)重的患者,這種“最后選擇”的定位導(dǎo)致其在早期精神分裂癥患者中的應(yīng)用嚴(yán)重不足。
針對(duì)這一現(xiàn)狀,一個(gè)由國(guó)際精神科專家組成的研究團(tuán)隊(duì)采用德?tīng)柗品ǎ烷L(zhǎng)效針劑在早期精神分裂癥中的應(yīng)用達(dá)成了系統(tǒng)性共識(shí)。該研究的核心目標(biāo)包括:明確哪些患者適合使用長(zhǎng)效針劑、確定長(zhǎng)效針劑的啟用時(shí)機(jī),以及界定和評(píng)估功能性康復(fù)的具體內(nèi)涵。
共識(shí)一:長(zhǎng)效針劑的適用人群
在關(guān)于適用人群的討論中,專家們就12項(xiàng)陳述達(dá)成了共識(shí)。其中最核心的結(jié)論是:所有精神分裂癥患者都應(yīng)被考慮使用長(zhǎng)效針劑治療。這一結(jié)論突破了傳統(tǒng)觀念中將長(zhǎng)效針劑局限于特定人群的思維定式。
專家們明確指出,長(zhǎng)效針劑不僅適用于病情嚴(yán)重或服藥依從性差的患者,同樣適用于那些具有良好社會(huì)支持、目前能夠遵醫(yī)囑服藥、甚至從未經(jīng)歷復(fù)發(fā)的早期精神分裂癥患者。這意味著長(zhǎng)效針劑的適用范圍應(yīng)當(dāng)擴(kuò)大至整個(gè)精神分裂癥患者群體。專家們同時(shí)強(qiáng)調(diào),使用長(zhǎng)效針劑時(shí)需要綜合評(píng)估三個(gè)關(guān)鍵要素:藥物不良反應(yīng)、癥狀穩(wěn)定性和醫(yī)患之間的治療聯(lián)盟。
在具體適用情形方面,專家們一致認(rèn)為以下情況使用長(zhǎng)效針劑是恰當(dāng)?shù)模夯颊邔?duì)自身疾病具有較好的認(rèn)知理解能力、擁有良好的社會(huì)支持系統(tǒng)、目前能夠遵醫(yī)囑服藥、既往無(wú)復(fù)發(fā)史、在從口服藥物轉(zhuǎn)換前已充分了解長(zhǎng)效針劑相關(guān)信息,以及已知能夠耐受口服藥物且該藥物對(duì)其有效。長(zhǎng)效針劑與口服藥物的治療目標(biāo)應(yīng)當(dāng)完全相同,兩者之間不應(yīng)存在治療期望的差異。
共識(shí)二:劑量管理與不良反應(yīng)處理
在長(zhǎng)效針劑的臨床管理方面,專家們就劑量調(diào)整和不良反應(yīng)處理達(dá)成了多項(xiàng)共識(shí)。
當(dāng)出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)時(shí),共識(shí)提出了層次化的處理建議。首先應(yīng)根據(jù)不良反應(yīng)的類型給予相應(yīng)的對(duì)癥處理藥物,同時(shí)密切觀察不良反應(yīng)的發(fā)展趨勢(shì)。除非情況緊急需要立即干預(yù),否則可以給予一定的觀察期。如果不良反應(yīng)持續(xù)不緩解,醫(yī)生可根據(jù)嚴(yán)重程度考慮在下次注射時(shí)適當(dāng)降低劑量。
關(guān)于長(zhǎng)效針劑失效后的應(yīng)對(duì)策略,在排除其他可能原因(如合并使用其他藥物、并發(fā)其他疾病等)后,可以考慮增加劑量,但具體增幅需要根據(jù)當(dāng)前使用劑量進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整。在劑量轉(zhuǎn)換方面,從口服藥物轉(zhuǎn)換為長(zhǎng)效針劑時(shí),可以采用與口服劑量大致相當(dāng)?shù)钠鹗紕┝浚D(zhuǎn)換后的前三個(gè)月需要進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。關(guān)于長(zhǎng)效針劑的劑量調(diào)整,可以基于兩個(gè)目的進(jìn)行探索:一是評(píng)估不良反應(yīng)是否與劑量相關(guān),二是判斷藥物療效是否達(dá)到預(yù)期。
對(duì)于長(zhǎng)效針劑治療期間出現(xiàn)精神病性癥狀波動(dòng)的處理,專家們未能達(dá)成明確共識(shí),但普遍認(rèn)為應(yīng)當(dāng)尋找可能的原因,包括合并使用其他藥物、生活應(yīng)激事件、漏診或失訪等因素,并遵循標(biāo)準(zhǔn)臨床實(shí)踐進(jìn)行處理。
共識(shí)三:功能性康復(fù)的界定與評(píng)估
專家共識(shí)明確指出,功能性康復(fù)是精神分裂癥患者可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo),尤其是在疾病早期接受規(guī)范治療的患者。實(shí)現(xiàn)功能性康復(fù)不僅依賴藥物治療,患者對(duì)治療的態(tài)度和對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)同樣起著關(guān)鍵作用。長(zhǎng)效針劑通過(guò)確保藥物治療的持續(xù)性和穩(wěn)定性,減少了每日服藥的負(fù)擔(dān),幫助患者維持正常的日常活動(dòng),從而促進(jìn)更好的治療結(jié)局和功能性康復(fù)。
關(guān)于功能性康復(fù)的具體內(nèi)涵,專家共識(shí)描繪了一個(gè)多維度的圖景。功能性康復(fù)體現(xiàn)在八個(gè)關(guān)鍵方面:抑郁情緒、攻擊行為、社會(huì)交往、家庭功能、教育或就業(yè)狀況、性功能、休閑活動(dòng)以及自我照護(hù)能力。特別重要的是,功能性康復(fù)應(yīng)當(dāng)包含對(duì)患者個(gè)人而言具有意義的元素,例如實(shí)現(xiàn)個(gè)人抱負(fù)的能力。這一定義超越了單純的癥狀緩解,更加強(qiáng)調(diào)患者主觀體驗(yàn)和生活質(zhì)量。
功能性康復(fù)的評(píng)估應(yīng)當(dāng)涵蓋上述多個(gè)方面,并認(rèn)識(shí)到康復(fù)是一個(gè)連續(xù)的過(guò)程。評(píng)估特定領(lǐng)域的康復(fù)程度比籠統(tǒng)的判斷更有臨床價(jià)值。評(píng)估工具方面,患者自評(píng)問(wèn)卷可以作為有益的補(bǔ)充手段,而與患者本人、其家人以及臨床團(tuán)隊(duì)的交流則是評(píng)估功能性康復(fù)的重要信息來(lái)源。功能性康復(fù)可以是部分性的,即某些方面完全恢復(fù)而其他方面仍有改善空間。
值得注意的是,研究團(tuán)隊(duì)對(duì)現(xiàn)有評(píng)估工具進(jìn)行了系統(tǒng)性文獻(xiàn)檢索,共找到24種可用于評(píng)估功能性康復(fù)的量表或問(wèn)卷。然而,沒(méi)有任何一種工具能夠全面覆蓋專家共識(shí)中確定的全部八個(gè)康復(fù)維度。這一發(fā)現(xiàn)提示,開(kāi)發(fā)一種能夠全面評(píng)估功能性康復(fù)各關(guān)鍵維度的新工具,將是未來(lái)研究的重要方向。
研究結(jié)論
基于德?tīng)柗品ǐ@得的專家共識(shí),本研究得出以下核心結(jié)論:
首先,早期精神分裂癥患者完全可以從長(zhǎng)效針劑治療中獲益,將長(zhǎng)效針劑的應(yīng)用時(shí)機(jī)提前至疾病早期階段,為患者實(shí)現(xiàn)功能性康復(fù)創(chuàng)造了更多可能。
其次,功能性康復(fù)是精神分裂癥治療的重要目標(biāo),這一目標(biāo)在疾病早期介入的情況下更具可實(shí)現(xiàn)性。功能性康復(fù)的內(nèi)涵豐富多元,涵蓋情緒、行為、社會(huì)功能、日常生活等多個(gè)維度。
第三,功能性康復(fù)的評(píng)估需要多維度、多方法、多信息源的綜合考量,目前尚無(wú)任何一種評(píng)估工具能夠全面覆蓋所有關(guān)鍵康復(fù)維度,開(kāi)發(fā)新的綜合評(píng)估工具是未來(lái)的研究方向。
參考文獻(xiàn)
MFagiolini A, Yildirim M, Arango C, Gorwood P, Correll CU, Barlassina A, Arcà E, Kane JM. Plain Language Summary of Publication: What experts agree about using long-acting injectable antipsychotic medicine for people early in their experience of schizophrenia. Ther Adv Psychopharmacol. 2026 Mar 4;16:20451253261426822. doi: 10.1177/20451253261426822.
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