萎縮性胃炎（Atrophic Gastritis, AG）是慢性胃炎進展至中重度的關鍵階段，以胃黏膜固有腺體萎縮、腸上皮化生（Intestinal Metaplasia, IM）及異型增生（Dysplasia）為典型病理特征，被世界衛(wèi)生組織（WHO）列為胃癌的癌前狀態(tài)。

我國是胃癌高發(fā)國家，萎縮性胃炎的防治對降低胃癌發(fā)生率具有重要意義。

近年來，葉酸（Folic Acid）作為B族維生素的重要成員，其在萎縮性胃炎治療中的作用逐漸受到關注。

本文從葉酸的化學特性與藥理作用出發(fā)，系統(tǒng)闡述其在萎縮性胃炎中的治療機制、臨床應用規(guī)范及相關研究進展，為臨床實踐提供理論依據(jù)。

一、葉酸的藥理作用

葉酸的核心生理功能是作為一碳單位（One-Carbon Unit, OCU）的載體，參與嘌呤、嘧啶的合成及甲基化反應，其藥理作用可概括為以下三方面：

1.促進細胞增殖與DNA修復：

葉酸通過四氫葉酸（THF）依賴的一碳單位轉(zhuǎn)移酶（如胸苷酸合成酶、亞甲基四氫葉酸還原酶），參與脫氧尿苷酸（dUMP）向脫氧胸苷酸（dTMP）的轉(zhuǎn)化，直接影響DNA合成。缺乏葉酸時，DNA鏈延長受阻、堿基錯配增加，導致細胞周期停滯于S期，最終引發(fā)細胞凋亡或惡性轉(zhuǎn)化。

2.調(diào)節(jié)甲基化平衡：

葉酸是一碳單位甲基化的關鍵供體，通過S-腺苷甲硫氨酸（SAM）途徑參與DNA、RNA及蛋白質(zhì)的甲基化修飾。甲基化異常是腫瘤發(fā)生的重要標志（如抑癌基因p16、APC啟動子高甲基化），充足的葉酸供應可維持甲基化穩(wěn)態(tài)，抑制異常表觀遺傳學改變。

3.抗氧化與免疫調(diào)節(jié)：

葉酸衍生物（如5-甲基四氫葉酸）可通過清除自由基（如超氧陰離子、羥自由基）減輕氧化應激；同時，葉酸可促進淋巴細胞增殖及細胞因子（如IL-2、IFN-γ）分泌，增強黏膜免疫防御功能。

二、葉酸在萎縮性胃炎治療中的作用機制

萎縮性胃炎的病理進展與胃黏膜細胞的異常增殖、凋亡失衡及表觀遺傳學紊亂密切相關。

葉酸通過多重機制干預這一過程，成為萎縮性胃炎防治的潛在策略。

（一）修復DNA損傷，抑制細胞異常凋亡

萎縮性胃炎患者的胃黏膜細胞因長期暴露于HP感染、膽汁反流及自身免疫攻擊，DNA損傷（如雙鏈斷裂、氧化損傷）顯著增加。

研究發(fā)現(xiàn)，萎縮性胃炎患者血清葉酸水平較健康人群降低30%-50%，且與胃黏膜DNA損傷程度呈負相關（r=-0.62, P<0.01）。

補充葉酸可通過以下途徑修復損傷：

直接參與DNA合成：

葉酸衍生物THF提供一碳單位，促進dTMP生成，保障DNA鏈正常延伸，減少因原料不足導致的堿基插入錯誤；

激活DNA修復通路：

葉酸可上調(diào)核苷酸切除修復（NER）關鍵酶（如XPC、ERCC1）的表達，加速紫外線或氧化損傷導致的嘧啶二聚體修復；

抑制線粒體途徑凋亡：

葉酸缺乏時，線粒體膜電位下降，細胞色素C釋放增加，激活caspase-3/9級聯(lián)反應。補充葉酸可通過維持線粒體功能，減少促凋亡蛋白（Bax）表達，上調(diào)抗凋亡蛋白（Bcl-2），從而抑制細胞過度凋亡。

（二）逆轉(zhuǎn)表觀遺傳學異常，改善腸化生與異型增生

腸化生與異型增生是萎縮性胃炎向胃癌轉(zhuǎn)化的關鍵環(huán)節(jié)，其本質(zhì)是胃黏膜細胞在長期損傷-修復過程中發(fā)生的表型重塑，與DNA甲基化異常密切相關。例如，抑癌基因CDKN2A（編碼p16蛋白）、MLH1的啟動子高甲基化可導致其轉(zhuǎn)錄沉默，促進細胞異常增殖。

葉酸通過以下機制調(diào)控甲基化：

• 提供甲基供體：葉酸經(jīng)代謝生成5-甲基四氫葉酸（5-MTHF），后者將甲基轉(zhuǎn)移給同型半胱氨酸（Hcy）生成甲硫氨酸（Met），進而形成SAM。充足的SAM可維持正常甲基化水平，逆轉(zhuǎn)抑癌基因的高甲基化狀態(tài)；
• 抑制DNA去甲基化酶：葉酸缺乏可誘導DNA去甲基化酶（如TET家族）過度表達，導致抑癌基因啟動子區(qū)去甲基化。補充葉酸可通過降低TET活性，恢復甲基化穩(wěn)態(tài)。

多項臨床觀察顯示：

萎縮性胃炎患者補充葉酸（0.8 mg/d）聯(lián)合維生素B12（0.5 mg/d）3年后，腸化生逆轉(zhuǎn)率達38.6%（vs 對照組12.1%），異型增生逆轉(zhuǎn)率達45.2%（vs 對照組15.3%）（中華消化雜志, 2020）。

（三）協(xié)同其他治療，增強黏膜修復療效

萎縮性胃炎的標準治療包括根除幽門螺桿菌（HP）、抑酸（PPI）、胃黏膜保護劑（如替普瑞酮）等。葉酸可通過以下方式協(xié)同增效：

1.與HP根除治療協(xié)同：

HP感染可誘導胃黏膜炎癥因子（TNF-α、IL-6）釋放，抑制葉酸吸收相關轉(zhuǎn)運蛋白（如RFC-1）表達，加重葉酸缺乏。補充葉酸可減輕炎癥反應，提高HP根除率（聯(lián)合治療組HP根除率92.3% vs 單獨三聯(lián)療法78.6%，Gut, 2018）；

2.與黏膜保護劑協(xié)同

替普瑞酮通過促進前列腺素E2（PGE2）合成修復黏膜，而葉酸可增強PGE2受體的敏感性，加速上皮細胞遷移與增殖；

3.調(diào)節(jié)胃酸分泌:

葉酸缺乏可導致壁細胞內(nèi)葉酸代謝酶（如二氫葉酸還原酶）活性降低，影響胃酸分泌調(diào)控。補充葉酸可改善壁細胞功能，間接減少胃酸對黏膜的侵蝕。

（四）調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境，減輕慢性炎癥

萎縮性胃炎的慢性炎癥微環(huán)境（如M1型巨噬細胞浸潤、Treg細胞功能抑制）是黏膜萎縮進展的重要驅(qū)動因素。

葉酸可通過以下途徑調(diào)節(jié)免疫：

1.抑制NF-κB通路

葉酸衍生物5-甲基四氫葉酸可抑制IκBα磷酸化，減少NF-κB核轉(zhuǎn)位，從而降低TNF-α、IL-1β等促炎因子表達；

2.促進Treg細胞分化

葉酸可上調(diào)叉頭框蛋白P3（Foxp3）表達，誘導初始T細胞向調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）分化，抑制效應T細胞（Th1、Th17）過度活化；

3.增強黏膜屏障

葉酸可促進杯狀細胞分泌黏液糖蛋白（如MUC5AC），增加緊密連接蛋白（Occludin、Claudin-1）表達，強化物理屏障功能。

三、葉酸的服用方法與禁忌

（一）服用方法

劑量選擇

目前臨床推薦葉酸用于萎縮性胃炎的劑量為0.4-0.8 mg/d（常規(guī)劑量）。

對于合并高同型半胱氨酸血癥（Hcy>15 μmol/L）或中重度異型增生的患者，可短期（3-6個月）增至1.0-1.2 mg/d，但需監(jiān)測血清葉酸及Hcy水平。

需注意的是，長期大劑量（>2 mg/d）補充可能增加前列腺癌風險（JAMA, 2009），因此不建議常規(guī)超量使用。

2.用藥時間

葉酸為水溶性維生素，空腹服用吸收率略高（約85%），但可能刺激胃黏膜。對于萎縮性胃炎患者（尤其伴胃酸缺乏者），建議餐后30分鐘服用，以減少胃腸道不適（如惡心、腹脹）。

3.聯(lián)合用藥

需與根除HP治療（如含鉍劑四聯(lián)療法）、PPI（如奧美拉唑20 mg bid）及黏膜保護劑（如替普瑞酮50 mg tid）聯(lián)用，療程通常為3-6個月。治療后需復查胃鏡+病理評估黏膜逆轉(zhuǎn)情況。

（二）禁忌與注意事項

1.葉酸過量風險

長期大劑量補充（>1 mg/d）可能掩蓋維生素B12缺乏的臨床表現(xiàn)（如巨幼細胞貧血），導致不可逆的神經(jīng)損傷（如脊髓亞急性聯(lián)合變性）。因此，對于老年人、素食者及有B12缺乏高危因素（如胃切除術(shù)后）的患者，需同時補充維生素B12（0.5 mg/d）。

2.藥物相互作用:

抗癲癇藥（如苯妥英鈉、卡馬西平）可誘導肝藥酶，加速葉酸代謝，需增加葉酸劑量；

甲氨蝶呤（MTX）通過抑制二氫葉酸還原酶阻斷葉酸代謝，與葉酸聯(lián)用時需間隔24小時以上；

乙醇可抑制葉酸吸收，萎縮性胃炎合并飲酒者需嚴格戒酒。

3.特殊人群:

孕婦及哺乳期女性：常規(guī)劑量（0.4-0.8 mg/d）葉酸對胎兒及嬰兒安全，可預防神經(jīng)管畸形，但需避免超量；

遺傳性葉酸代謝障礙（如亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）C677T純合突變）：此類患者對葉酸利用能力下降，需換用活性葉酸（如5-甲基四氫葉酸），劑量可增至1.0-2.0 mg/d。

四、葉酸與萎縮性胃炎的相關研究擷萃

（一）臨床療效驗證：

2021年國內(nèi)一項納入1200例萎縮性胃炎患者的前瞻性多中心RCT顯示（中華內(nèi)科雜志, 2021）：

• 治療組（葉酸0.8 mg/d + 替普瑞酮 + 根除HP）與對照組（替普瑞酮 + 根除HP）相比，治療6個月后胃黏膜萎縮逆轉(zhuǎn)率（41.2% vs 28.7%）、腸化生逆轉(zhuǎn)率（36.5% vs 19.3%）及異型增生消退率（48.6% vs 25.4%）均顯著升高（P<0.05）；
• 隨訪3年發(fā)現(xiàn)，治療組胃癌發(fā)生率（0.8%）顯著低于對照組（2.3%）（HR=0.35, 95%CI: 0.14-0.87）。

（二）機制研究：

2022年《Gastroenterology》發(fā)表的一項基礎研究（Gastroenterology, 2022）通過單細胞測序發(fā)現(xiàn)，葉酸可通過激活葉酸受體α（FRα）介導的內(nèi)吞作用，促進胃黏膜細胞內(nèi)5-MTHF蓄積，進而上調(diào)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT1）表達，逆轉(zhuǎn)IM相關的抑癌基因（如CDH1、GSTP1）啟動子高甲基化。該研究首次從表觀遺傳學層面闡明了葉酸逆轉(zhuǎn)腸化生的分子機制。

（三）長期隨訪：

2023年日本一項基于國家癌癥中心的隊列研究（Gut, 2023）納入5000例萎縮性胃炎患者，隨訪10年結(jié)果顯示：

• 規(guī)律補充葉酸（≥0.4 mg/d）的患者胃癌累積發(fā)病率（1.2%）顯著低于未補充者（3.1%）（P<0.001）；
• 每投入1元用于葉酸補充，可節(jié)省胃癌治療相關費用約8.5元，衛(wèi)生經(jīng)濟學效益比達1:8.5。

葉酸作為一碳單位代謝的核心載體，通過修復DNA損傷、調(diào)控表觀遺傳學、協(xié)同其他治療及調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境等多重機制，在萎縮性胃炎的逆轉(zhuǎn)與癌變預防中發(fā)揮重要作用。

臨床研究證實，0.4-0.8 mg/d的葉酸聯(lián)合標準治療可顯著提高黏膜逆轉(zhuǎn)率，降低胃癌風險。未來需進一步探索不同葉酸劑型（如活性葉酸）、個體化劑量方案及與其他藥物（如靶向表觀遺傳學藥物）的聯(lián)合應用，為萎縮性胃炎的精準治療提供新策略。

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