基孔肯雅熱和發(fā)熱伴血小板減少綜合征為何納入乙類傳染病管理？

3月26日，國家疾病預(yù)防控制局宣布將基孔肯雅熱和發(fā)熱伴血小板減少綜合征納入乙類法定傳染病進(jìn)行管理。此舉的主要原因是全國范圍內(nèi)這兩種疾病的傳播風(fēng)險上升。其中，基孔肯雅熱因境外疫情輸入及媒介伊蚊活動加劇而增加了本地傳播的風(fēng)險；發(fā)熱伴血小板減少綜合征則因病例報告地區(qū)增多及攜帶病毒蜱蟲分布擴(kuò)大而使傳播風(fēng)險上升。此調(diào)整旨在強(qiáng)化防控責(zé)任，推動科學(xué)、精準(zhǔn)的疫情防控。

國家疾控局：2012年以來我國結(jié)核病發(fā)病率、死亡率均下降約30%

國家疾病預(yù)防控制局表示，我國結(jié)核病發(fā)病率和死亡率自2012年以來分別下降約30%。盡管有顯著的進(jìn)展，耐藥性結(jié)核病仍然是一個挑戰(zhàn)。為應(yīng)對這一問題，國家采取了新型診斷技術(shù)，將耐藥結(jié)核病的診斷時間縮短至2-6小時，并提高了耐藥結(jié)核病患者的篩查率，計劃到2025年年底達(dá)到91%。這些措施旨在提升結(jié)核病防治效率，推動我國進(jìn)入結(jié)核病中低流行國家行列。

速效救心丸搜索量同比增30倍 醫(yī)生提醒：并非萬能緩解藥

近日，速效救心丸的搜索量激增，引發(fā)關(guān)注。醫(yī)生警示該藥并非萬能解決方案，盲目使用可能掩蓋病情，延誤治療時機(jī)。數(shù)據(jù)顯示，心臟急救藥及設(shè)備的搜索量顯著增長，但藥品供應(yīng)充足，價格未受影響。一些年輕人將其視作緩解疲勞的藥物，這種行為受到醫(yī)生批評。專家強(qiáng)調(diào)，胸悶、胸痛等癥狀未必源于心臟問題，應(yīng)及時就醫(yī)以確定病因，而不是自行用藥。

41歲張雪峰猝死刷屏：人生下半場，拼的從不是名利

據(jù)報道，考研名師張雪峰于2026年3月24日因心源性猝死去世，享年41歲。這一事件引發(fā)廣泛關(guān)注，指出張雪峰長期處于高壓環(huán)境中，作息紊亂、飲食不規(guī)律是導(dǎo)致其猝死的重要因素。他曾經(jīng)每天工作超過12小時，最多舉辦8場講座，睡眠嚴(yán)重不足。此前，醫(yī)生已建議他減少工作強(qiáng)度并保證充足休息，但由于責(zé)任感和職業(yè)壓力，他未能遵循醫(yī)囑繼續(xù)高強(qiáng)度工作。這一悲劇再次警示社會健康的重要性。

助力“15分鐘健康服務(wù)圈”建設(shè) 上海首家康復(fù)醫(yī)院巡診服務(wù)站落戶金楊

東方網(wǎng)記者劉軼琳于3月26日報道，在浦東金楊新村街道支持下，上海融智匯康復(fù)醫(yī)院巡診服務(wù)站在羅山社區(qū)綜合為老服務(wù)中心啟用。這是上海首家設(shè)立于社區(qū)的康復(fù)巡診服務(wù)站，旨在提供專業(yè)康復(fù)醫(yī)療服務(wù)。盡管此次報道未涉及負(fù)面事件，但值得注意的是，社區(qū)康復(fù)服務(wù)需要長期投入和持續(xù)支持，以確保資源有效分配和居民受益。

周期延長至一年！閔行這支醫(yī)療隊今日啟程

3月26日，復(fù)旦大學(xué)附屬上海市第五人民醫(yī)院第八批援龍陵醫(yī)療隊啟程前往云南省保山市龍陵縣，開啟新一輪組團(tuán)式滬滇醫(yī)療協(xié)作。此次援建周期從以往半年延長至一年。醫(yī)療隊由五位骨干醫(yī)護(hù)人員組成，他們將在龍陵縣人民醫(yī)院聚焦薄弱學(xué)科提升、醫(yī)療技術(shù)規(guī)范等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，努力實現(xiàn)從"輸血支援"向"造血賦能"的轉(zhuǎn)變，以期為當(dāng)?shù)亓粝?帶不走"的醫(yī)療隊。

奇跡！無錫今天實現(xiàn)首例！

3月26日，無錫市人民醫(yī)院成功實施了首例"腦機(jī)接口+閉環(huán)腦起搏器"植入手術(shù)。該手術(shù)幫助71歲帕金森患者金奶奶顯著改善癥狀，其左腿抖動在開機(jī)后迅速停止。這一技術(shù)通過實時讀取腦電波，實現(xiàn)精準(zhǔn)調(diào)控，與傳統(tǒng)起搏器不同，具備"讀腦"與"寫腦"功能。通過數(shù)據(jù)分析，醫(yī)生可為患者定制個性化治療方案。此技術(shù)未來有望用于其他疾病的精準(zhǔn)治療。

華東醫(yī)藥雙抗ADC癌癥新藥獲批臨床

中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）批準(zhǔn)了華東醫(yī)藥申報的新藥注射用HDM2024的臨床試驗。該藥物旨在治療晚期實體瘤，是一種靶向EGFR/HER3的雙特異抗體藥物偶聯(lián)物。臨床前研究顯示，HDM2024在多種實體瘤模型中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性，并具有良好的安全性和成藥性。這一進(jìn)展標(biāo)志著華東醫(yī)藥在癌癥治療領(lǐng)域的重要一步，但仍需進(jìn)一步臨床驗證以確保其有效性和安全性。