在乳腺癌市場(chǎng)，復(fù)宏漢霖正悄然構(gòu)建起難以逾越的護(hù)城河。

4月10日，復(fù)宏漢霖自研產(chǎn)品HLX319完成首例受試者給藥，9天前該產(chǎn)品剛在國(guó)內(nèi)獲批臨床，用于HER2陽性乳腺癌多階段治療。這不是一款新藥，而是一種帕妥珠單抗、曲妥珠單抗“雙靶合一”的復(fù)方皮下制劑，緊跟羅氏同類產(chǎn)品“赫雙妥”。目前尚無國(guó)產(chǎn)復(fù)方皮下制劑批準(zhǔn)上市，HLX319是國(guó)產(chǎn)治療乳腺癌的雙靶皮下注射復(fù)方藥物進(jìn)展最快的。

全球范圍內(nèi)，乳腺癌治療市場(chǎng)一直由羅氏、阿斯利康等巨頭把控。從20多年前的“赫賽汀”開始，羅氏就一直在乳腺癌單抗藥物上把控全局，圍繞HER2靶點(diǎn)不斷推陳出新，屹立不倒。國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥浪潮掀起后，不少企業(yè)也開發(fā)相關(guān)乳腺癌藥物，盡管一些新藥療效顯著，但大多單打獨(dú)斗，很難在成體系、成規(guī)模的進(jìn)口藥品梯隊(duì)面前討得便宜。

復(fù)宏漢霖一改“單點(diǎn)突破”的思路，而是持續(xù)在乳腺癌治療上深度挖掘、包圍式開發(fā)。從HER2+到HR+和三陰型乳腺癌，從單抗到ADC，從新輔助治療到晚期治療，從中國(guó)到全球，復(fù)宏漢霖努力趟出了一條中國(guó)創(chuàng)新藥企與外資巨頭競(jìng)技的成熟道路。

皮下注射成新趨勢(shì)

復(fù)宏漢霖?fù)屨枷葯C(jī)

曲妥珠單抗、帕妥珠單抗是HER2陽性乳腺癌治療的基石，這兩款藥物曾是羅氏在乳腺癌領(lǐng)域的重磅“雙子星”，銷售峰值分別達(dá)到70億美元和42億美元。2020年，羅氏進(jìn)一步強(qiáng)化市場(chǎng)控制地位，把二者合二為一，推出了皮下復(fù)方制劑“赫雙妥”。這款復(fù)方藥物上市后一路狂飆，2025年銷售額達(dá)24.41億瑞士法郎（30.57億美元），同比增長(zhǎng)48%。

相比于傳統(tǒng)靜脈注射，復(fù)方皮下制劑優(yōu)勢(shì)明顯，患者不用住院，只要在診所打一針就能達(dá)到治療效果。但是，開發(fā)大分子皮下制的高技術(shù)門檻攔住了不少人。更關(guān)鍵的是，皮下制劑的核心輔料透明質(zhì)酸酶的專利限制。

想要開發(fā)皮下注射大分子產(chǎn)品，基本得先過了酶專利這一關(guān)，要么合作引進(jìn)具有專利技術(shù)的透明質(zhì)酸酶，要么直接自研或者第三方采購(gòu)。目前，F(xiàn)DA只批準(zhǔn)了兩款用于皮下制劑開發(fā)的透明質(zhì)酸酶，專利分別屬于Halozyme和Alteogen。從長(zhǎng)期開發(fā)成本和核心品種的供應(yīng)鏈考慮，跨國(guó)藥企基本依靠引進(jìn)Halozyme和Alteogen的平臺(tái)技術(shù)，而國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企中，具備自研能力的企業(yè)寥寥無幾。與歐美市場(chǎng)的開發(fā)進(jìn)度相比，國(guó)內(nèi)獲批的皮下制劑相對(duì)較少，且尚無國(guó)產(chǎn)復(fù)方皮下制劑批準(zhǔn)上市。復(fù)宏漢霖打破了這一局面：HLX319采用了公司具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的透明質(zhì)酸酶Henozye，已在國(guó)內(nèi)完成藥用輔料備案，并已完成美國(guó)藥物主文件注冊(cè)。跨過這些技術(shù)壁壘和其他條件具備后，復(fù)宏漢霖追趕的腳步就輕快多了。

眼下減重、自免等領(lǐng)域火熱，有些藥企跟風(fēng)研發(fā)，也收獲了不少熱度和資金。復(fù)宏漢霖為何要花這么大力氣開發(fā)已經(jīng)充分競(jìng)爭(zhēng)的乳腺癌藥物？

曲妥珠單抗類似藥“漢曲優(yōu)”是國(guó)內(nèi)最成功生物類似藥之一，自2020年上市以來，已在中歐美等全球50多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市，2025年實(shí)現(xiàn)全球銷售收入29.65億元，同比增長(zhǎng)5.5%。

帕妥珠單抗類似藥也是復(fù)宏漢霖一直在研發(fā)的，如今已準(zhǔn)備就位。2025年11月，HLX11在美國(guó)獲批上市，成為美國(guó)首款且唯一帕妥珠單抗生物類似藥。HLX11在國(guó)內(nèi)的上市申請(qǐng)也獲得了受理，有望在今年獲批上市。把這兩種藥組合開發(fā)為皮下制劑，在技術(shù)上順理成章。

而從市場(chǎng)考慮：乳腺癌致病原因復(fù)雜，分型、亞型眾多，而且隨著生存周期不斷拉長(zhǎng)，患者對(duì)“無感生存”甚至治愈的渴望與日俱增。乳腺癌治上永遠(yuǎn)有未被滿足的治療需求。與其把精力分散在多個(gè)治療領(lǐng)域，不如在一種疾病上鉆研深挖，盡可能覆蓋更多人群。

復(fù)宏漢霖這樣對(duì)特定治療領(lǐng)域“包圍式”的管線研發(fā)思路，國(guó)內(nèi)并不多見。

一張“天網(wǎng)”覆蓋乳腺癌全程全域

目前，復(fù)宏漢霖已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了乳腺癌的“全分型、全病程”覆蓋——從HER2+到HR+，再到最難治的三陰性乳腺癌（TNBC）；從新輔助治療到早期治療，再到晚期治療。一張覆蓋乳腺癌治療全程、全域的“天網(wǎng)”正在合攏。

HER2陽性乳腺癌惡性程度高、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高，復(fù)宏漢霖以此為切入點(diǎn)并持續(xù)深耕，從布局基石藥物到成功打造出一套完整的全病程治療方案，不斷延伸拓展其在HER2乳腺癌領(lǐng)域的領(lǐng)先綜合實(shí)力。明星產(chǎn)品曲妥珠單抗“漢曲優(yōu)”帶頭，在全球市場(chǎng)鋪貨覆蓋；帕妥珠單抗類似藥HLX11緊隨其后，與曲妥珠單抗雙劍合璧，“雙靶方案”用于早期新輔助治療與輔助治療，成為復(fù)宏漢霖在乳腺癌領(lǐng)域的基石，也成為國(guó)產(chǎn)生物類似藥出海的先鋒產(chǎn)品。

另外，早期強(qiáng)化輔助治療小分子TKI藥物奈拉替尼“漢奈佳”于2024年上市，作為HER2乳腺癌全程治療的重要一環(huán)，能與曲妥珠單抗?jié)h曲優(yōu)形成序貫治療，降低HER2陽性乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，充分發(fā)揮出產(chǎn)品組合協(xié)同的優(yōu)勢(shì)。自獲批上市以來“漢奈佳”正在高速放量，2025年銷售收入3.01億元，同比增長(zhǎng)564.2%。

在這些成熟品種之外，復(fù)宏漢霖在HER2靶點(diǎn)也積極布局了極具潛力的前沿創(chuàng)新產(chǎn)品，包括新表位HER2單抗HLX22、HER2 ADC藥物 HLX87、HER2雙表位ADC 藥物HLX49等。

其中HLX22是有望超越曲妥珠單抗的新表位HER2單抗。它的結(jié)合表位與曲妥珠單抗不重疊，兩種藥可以同時(shí)結(jié)合同一個(gè)HER2靶點(diǎn)，形成“雙重鎖定”，大幅提升受體的內(nèi)吞和降解速率，增強(qiáng)治療效果。目前，HLX22已經(jīng)進(jìn)入國(guó)際多中心三期臨床。今年2月，HLX87聯(lián)合HLX22，用于 HER2 陽性乳腺癌一線治療的 II/III 期臨床研究已在中國(guó)完成首例患者給藥。

在HLX22的基礎(chǔ)上，復(fù)宏漢霖通過Hanjugator? ADC 平臺(tái)開發(fā)了新型HER2雙表位ADC藥物HLX49。它同時(shí)靶向HLX22和曲妥珠的HER2表位。在臨床前多種模型中療效均優(yōu)于阿斯利康/第一三共開發(fā)的DS-8201德曲妥珠單抗。

除了在HER2靶點(diǎn)的豐富管線，復(fù)宏漢霖的全域布局也充分考慮了不同病理分型的乳腺癌患者，采用了自主研發(fā)和合作引進(jìn)的并行策略。針對(duì)另一大類常見HR+/HER2?乳腺癌，復(fù)宏漢霖?fù)碛谢幬飫?chuàng)新型CDK4/6抑制劑伏維西利復(fù)妥寧，已在中國(guó)獲批晚期HR+/HER2-乳腺癌的一線和二線治療，同時(shí)還在開發(fā)一系列梯隊(duì)產(chǎn)品，包括三代SERM藥物拉索昔芬HLX78、KAT6A/B抑制劑HLX97等。

三陰性乳腺癌是最難啃的骨頭，復(fù)宏漢霖也拿出了對(duì)策，自研PD-L1 ADC藥物HLX43，在臨床前研究中針對(duì)三陰性乳腺癌動(dòng)物模型中顯示出抗腫瘤療效。此外，復(fù)宏漢霖還布局了K藥生物類似藥HLX17，要拿下這塊硬骨頭的決心相當(dāng)堅(jiān)定。

在競(jìng)相追逐熱點(diǎn)的市場(chǎng)里，復(fù)宏漢霖展現(xiàn)的是持久而縝密的市場(chǎng)策略，先在自己擅長(zhǎng)的領(lǐng)域里做大做強(qiáng)做到極致，讓成熟產(chǎn)品取得市場(chǎng)領(lǐng)先地位，再依托研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和創(chuàng)新的平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，不斷突破去找到下一代有潛力的創(chuàng)新分子和劑型，以期改變現(xiàn)有治療格局。復(fù)宏漢霖完整布局乳腺癌全分型和全病程，投入如此巨大的財(cái)力物力，持續(xù)深入、包圍式開發(fā)，足見其對(duì)商業(yè)化和研發(fā)實(shí)力的信心、對(duì)成為市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者的野心和一心為病患的決心。當(dāng)許多藥企在熱門靶點(diǎn)間頻繁切換時(shí)，復(fù)宏漢霖的研發(fā)定力難能可貴。

從本土冠軍到全球頭號(hào)玩家

復(fù)宏漢霖在專病上持之以恒的投入收獲了豐碩的市場(chǎng)成果。2025年，僅乳腺癌一個(gè)領(lǐng)域，復(fù)宏漢霖就實(shí)現(xiàn)了約32.9億元的收入。

集中的研發(fā)和市場(chǎng)策略大大提高了復(fù)宏漢霖的經(jīng)營(yíng)效率。復(fù)宏漢霖在中國(guó)市場(chǎng)搭建了乳腺癌專職銷售隊(duì)伍650人，人均銷售近600萬元，幾乎是行業(yè)頂尖“人效比”。

高效的銷售能力，讓復(fù)宏漢霖成為乳腺癌領(lǐng)域資產(chǎn)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)合作的首選伙伴。如今，包括Sermonix、啟德等跨國(guó)公司和國(guó)內(nèi)企業(yè)在考慮乳腺癌相關(guān)資產(chǎn)的合作時(shí)，都會(huì)優(yōu)先想到復(fù)宏漢霖，已交由其來負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品在中國(guó)的商業(yè)化，甚至臨床開發(fā)。

能喊出“不讓一個(gè)乳腺癌患者落下”口號(hào)，一方面是國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的“軍團(tuán)優(yōu)勢(shì)”，另外也離不開全球市場(chǎng)的布局。復(fù)宏漢霖從最底層構(gòu)建一體化能力，自建全球臨床團(tuán)隊(duì)、直接對(duì)接FDA/EMA/PMDA進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)，穩(wěn)扎穩(wěn)打，目前產(chǎn)品已經(jīng)覆蓋60個(gè)國(guó)家和地區(qū)，不僅進(jìn)入了東南亞、拉美等新興市場(chǎng)，更挺進(jìn)了規(guī)范嚴(yán)格的美國(guó)、歐洲市場(chǎng)成為真正走出國(guó)門的“全球藥”。繼漢曲優(yōu)中美歐等全球50多個(gè)國(guó)家獲批后，2025年11月，復(fù)宏漢霖的帕妥珠單抗生物類似藥HLX11獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于HER2陽性早期乳腺癌的新輔助/輔助治療、HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療，成為目前美國(guó)首個(gè)且唯一的帕妥珠單抗生物類似藥。

以“漢曲優(yōu)”為代表的產(chǎn)品能在歐美等主流市場(chǎng)站穩(wěn)腳跟，還有一個(gè)重要原因就是產(chǎn)品質(zhì)量過硬。復(fù)宏漢霖?fù)碛幸惶捉?jīng)過中、美、歐三地GMP認(rèn)證的高標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)體系。目前，公司的國(guó)際化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全球上市核查100%通過率，產(chǎn)品品質(zhì)完全符合最苛刻的監(jiān)管要求。強(qiáng)悍的自主的生產(chǎn)制造，供貨節(jié)奏不再受制于人。據(jù)公司披露，全球產(chǎn)品供應(yīng)超2000萬支，2025全年完成超30次海外交付。

“漢曲優(yōu)”等產(chǎn)品成功的出海經(jīng)驗(yàn)驗(yàn)證了復(fù)宏漢霖的國(guó)際化能力，為更多品種的出海鋪平了道路。

從深耕乳腺癌的本土冠軍，到具備全球供應(yīng)保障能力的“頭號(hào)玩家”，復(fù)宏漢霖正用過硬的質(zhì)量和靈活的策略，在世界舞臺(tái)上撕開了一道口子。這不僅是一家公司的勝利，更是中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從“追隨者”向“領(lǐng)導(dǎo)者”轉(zhuǎn)型的縮影。

撰稿丨方濤之

編輯丨江蕓 賈亭

運(yùn)營(yíng)｜廿十三

插圖｜復(fù)宏漢霖2025年度業(yè)績(jī)報(bào)

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