Nat Commun丨遷移體：讓原始生殖細胞在“行軍”中“擴軍”

如何在復雜的胚胎環境中協調細胞增殖與遷移，是發育生物學長期關注的基本問題。當一群細胞在胚胎中集體遷移時，它們需要在動態變化的環境中接收到穩定的增殖信號，確保群體規模得以維持和擴大。傳統的信號梯度模型主要適用于靜止環境，對于處在運動中的細胞則面臨信號稀釋和被沖刷的挑戰。

近日，清華大學生命科學學院俞立教授團隊與孟安明教授團隊合作在Nature Communications發表了題為 PGC-Derived Migrasomes Couple PGC Proliferation with Migration 的研究論文。該研究揭示，斑馬魚原始生殖細胞（ Primordial Germ Cells,PGCs）在遷移過程中會生成一種被稱為“遷移體”（migrasome）的囊泡細胞器，通過其裝載的生長因子GDF3，在遷移細胞之間建立了一個“自給自足”的信號網絡，實現了增殖與遷移的緊密耦合。

研究人員發現， PGCs 在活躍遷移期（ 5–11 hpf ）大量產生遷移體。通過篩選 PGCs 高表達 的 tetraspanin 家族成員，鎖定 Tspan7 是遷移體形成的關鍵分子。敲除 tspan7 后， PGC 遷移體幾乎消失；令人意外的是， PGC 的遷移速度和距離并未受影響，但增殖能力顯著下降，細胞數量大幅減少 —— 這說明遷移體本身能夠驅動 PGC 增殖。

那么遷移體里究竟裝載了什么信號分子來調控增殖？ 轉錄組 分析顯示， GDF3 （ TGF-β 家族成員）在 PGCs 中高表達。與早期胚胎中的廣泛分布不同，在 PGC 遷移階段， gdf3 轉錄本主要集中在 PGCs 內，其蛋白也高度富集于遷移體中。進一步研究發現， GDF3 通過激活受體 acvr1ba 驅動增殖；在遷移體缺陷的突變體中過表達組成型激活的 acvr1ba ，能夠挽救 PGC 數量，證實遷移體 -GDF3-acvr1ba 構成了核心信號軸。

最后，團隊利用誘導性 PGC （ iPGC ）系統在體外重構了這一過程。通過軟瓊脂屏障和 Transwell 實驗證明，一旦物理隔開遷移體與 PGCs ，信號傳遞即告中斷 —— 說明該過程依賴接觸而非擴散。同時，遷移體僅向 PGCs 遞送信號，而 不 作用于周圍體細胞，顯示出高度靶向特異性。基于此，研究團隊提出 “ Renewkit ” 通訊模式：遷移體作為移動的 “ 信號基站 ” ，通過接觸依賴的方式將 GDF3 精準投遞給鄰近 PGCs ，實現 “ 邊遷移、邊增殖 ” 。

該研究揭示了PGC如何在遷移過程中維持群體數量的內在機制，解決了動態環境中信號易被稀釋或沖走的難題。這種 “ 自產自銷 ” 的模式，讓 PGC 群體像一支自帶補給線的獨立部隊，無需依賴沿途環境提供增殖信號。這一信號通訊方式可能不僅適用于 PGCs ，也廣泛存在于神經嵴細胞、免疫細胞乃至轉移性癌細胞中，提示遷移體可能成為協調集體細胞行為的通用平臺。

https://www.nature.com/articles/s41467-026-71616-4

制版人： 十一

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