病例341-甲狀腺透明變梁狀腫瘤
甲狀腺透明變梁狀腫瘤是一種罕見的甲狀腺濾泡上皮來源腫瘤。
臨床:
好發于中年女性;
多表現為單發無痛性腫塊。
大體:
境界清楚或有包膜,質堅實或軟;
切面分葉狀,灰白或灰黃色。
鏡下:
通常與周圍組織界限清楚;
瘤細胞呈拉長或多邊形瘤細胞;
核卵圓形,染色質細膩,有核溝和核內假包涵體;
排列成小梁狀或巢狀;
間質玻璃樣變性。
免疫組化:
Ki-67(MIB1)胞膜及胞質陽性;
TTF-1、TG陽性;
CK7、CK19陰性。
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病例342-鈣化性纖維性腫瘤
鈣化性纖維性腫瘤是一種良性的成纖維細胞性腫瘤。
臨床:
常見于兒童及青少年,也可見于成年人;
兒童及青少年主要累及四肢、頸部、軀干和陰囊等皮下或深部軟組織,也可累及胸膜、腸系膜和腹膜,表現為無痛性腫塊;
成年人多發生于內臟,多為無意發現。
大體:
腫物境界清楚,無包膜,直徑1-25cm;
切面灰白,質硬,有砂礫感。
鏡下:
大量膠原化的纖維硬化組織;
細胞稀少,形態溫和,細胞核呈梭形,染色質淡染、細膩;
數量不等的淋巴細胞和漿細胞浸潤,可形成生發中心;
常見砂礫體型和營養不良鈣化。
免疫組化:
Vimentin彌漫陽性;
CD34大部分陽性。
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病例343-乳腺分泌性癌
乳腺分泌性癌是一種具有細胞內外富含嗜酸性分泌物、結構多樣的低度惡性、具有惰性生物學行為的浸潤性癌。
臨床:
存在青少年及成年人兩個發病高峰期;
約1/2發生于乳暈附近;
預后良好。
大體:
多單發,境界多清楚,質硬;
切面可呈分葉狀,灰白色或灰黃色。
鏡下:
腫瘤細胞可組成管狀、微囊、實性和乳頭狀等不同結構,以一種或多種形式存在;
腫瘤細胞核呈低-中度異型;
常由兩種細胞構成:①一種細胞胞質透明淡染,胞質內有大小不等嗜酸性空泡,部分胞質微囊內有嗜酸性小球狀分泌物,細胞核小而圓,核仁不明顯;②一種細胞胞質嗜酸性顆粒狀,核圓,可見核仁;
不同結構被纖維化和透明變的纖維間質分隔。
免疫組化:
ER、PR多為陰性或低表達;
HER2多陰性;
S-100、SOX-10彌漫強陽性。
特殊染色:
PAS、粘液卡紅染色、阿辛蘭染色陽性。
分子檢測:
具有ETV6-NTRK3 融合基因。
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病例344-乳腺腺樣囊性癌
乳腺腺樣囊性癌是一種由上皮-肌上皮組成,組織學類似涎腺腺樣囊性癌()的浸潤性癌。
臨床:
多發生在老年女性;
近1/2發生于乳暈。
大體:
分葉狀腫塊呈分葉狀,切面灰白質硬。
鏡下:
腫瘤多排列呈篩狀、管狀和實性結構,三種結構混合存在;
腫瘤由腺上皮和肌上皮組成;
間質多少不等,可見產生嗜堿性黏液基質及基膜樣物質。
免疫組化:
腺上皮CK7、CK8及EMA陽性;
肌上皮CK5/6、CK14及P63陽性;
CD117陽性;
ER、PR、HER2通常陰性。
分子檢測:
具有MYB-NFIB 融合基因。
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病例345-乳腺腺泡細胞癌
乳腺腺泡細胞癌是一種細胞胞質內含酶原顆粒,顯示漿液性分化,組織學類似涎腺腺泡細胞癌()的浸潤性癌。
臨床:
多發生于中老年女性;
單發無痛性腫物。
大體:
浸潤性質硬結節,切面實性質硬,部分呈囊性質軟。
鏡下:
腫瘤多呈實性巢狀、腺泡狀,也可呈微腺/微囊狀;
腫瘤細胞通常具有豐富的雙嗜性顆粒狀胞質,顆粒粗大亮紅色;
細胞核圓形或不規則,單個核仁;
間質常有纖維組織增生,伴炎細胞浸潤。
免疫組化:
Lysozyme、a-糜蛋白酶抗體、S-100陽性;
HER2多陰性;
ER、PR陰性。
腺泡細胞癌伴導管原位癌:![]()
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病例346-前列腺型息肉
前列型息肉是類似前列型尿道的息肉。
臨床:
多以血尿為首發癥狀,不同部位病變好發年齡不同;
尿道前列腺型息肉多見于年輕或中年患者;
膀胱前列腺型息肉多見于中老年男性,可能與化生或受傷有關;
輸尿管口附近發生于年輕患者,可能與發育異常有關。
大體:
多見于膀胱頸、尿道開口周圍及前列腺尿道部;
大體呈絨毛狀、乳頭狀。
鏡下:
病變常以乳頭狀結構為主,部分呈腺樣;
由高柱狀上皮細胞和扁平的基底細胞構成雙層類似前列腺結構;
常伴有炎性病變。
免疫組化:
PSA、PSAP陽性;
基底細胞P63陽性。
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病例347-十二指腸腺腺瘤
又稱Brunner腺瘤、Brunner腺錯構瘤/增生,是以Brunner腺增生為特征的良性病變。
臨床:
中老年男性多見;
多發于十二指腸后壁;
可引起黑便或十二指腸梗阻。
大體:
單發,呈息肉狀,有蒂或無蒂;
大小不等,直徑0.5-10cm。
鏡下:
表面被覆正常十二指腸黏膜;
黏膜下見大量增生、分化成熟、略呈分葉狀的Brunner腺;
可見纖維分隔,有時可見平滑肌、脂肪及異位的胰腺腺泡和導管。
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病例348-乳腺極性反轉高細胞癌
極性反轉高細胞癌是一種罕見的浸潤性乳腺癌亞型。
臨床:
多見于中老年女性;
常因臨床捫及腫物和影像學檢查發現。
大體:
邊緣浸潤、質硬的灰白色包塊。
鏡下:
腫瘤細胞為高柱狀,排列呈實性乳頭狀結構;
細胞核位于細胞頂端,而非基底,可見核溝及核內包涵體,;
細胞質豐富,呈嗜酸性細顆粒狀。
免疫組化:
多數ER、PR、HER2陰性;
GCDFP-15、GATA3陽性;
TTF-1、TG陰性;
Ki-67增殖指數低。
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病例349-胃淋巴上皮癌
又稱淋巴上皮瘤樣癌、胃癌伴淋巴樣間質、髓樣癌,是豐富淋巴樣間質背景中散在分布分化差的上皮性腫瘤細胞。
臨床:
多見于中老年男性;
常見于近端胃,胃竇部偶發;
常表現為腹痛、腹脹、嘔血、黑便等消化道癥狀;
80%與EB病毒感染有關。
鏡下:
腫瘤由低-未分化的腫瘤細胞和顯著的淋巴細胞間質組成;
腫瘤細胞呈合體細胞樣或小的多角形細胞排列呈不規則巢狀,
腫瘤細胞核大、空泡狀,嗜酸性核仁,核仁明顯,胞漿豐富;
淋巴細胞主要為成熟淋巴細胞和漿細胞,偶可有淋巴濾泡形成;
腫瘤呈推擠式生長。
免疫組化:
腫瘤細胞角蛋白和EMA陽性;
間質淋巴細胞不同比例CD3、CD4、CD8和CD20陽性。
分子檢測:
80%EBER陽性。
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病例350-包裹性經典型甲狀腺乳頭狀癌
包裹性甲狀腺乳頭狀癌占甲狀腺乳頭狀癌的10%。
臨床:
侵襲性較低,預后好。
大體:
界限清楚結節;
周圍見完整灰白纖維組織包膜。
鏡下:
腫瘤組織完全被纖維組織包裹為特征;
包膜可完整或部分被侵犯;
包膜內見典型多級分支乳頭狀的結構;
腫瘤細胞具有PTC細胞核特征:毛玻璃細胞核、核內假包涵體及核溝。
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