廣東
(醫藥健聞2026年4月25日訊)全球領先的合同研究、開發與生產(CRDMO)服務公司藥明生物4月24日宣布，其位于成都的微生物商業化生產基地已順利實現主體結構完工和關鍵設備到場。這一重要里程碑標志著公司正穩步推進該基地于2026年底實現GMP投產。 
該微生物生產基地于去年6月在成都市溫江區正式啟動建設，規劃面積約95000平方米，專注于生物藥原液(DS)和制劑(DP)生產。抗體偶聯藥物、細胞治療、雙/多抗、癌癥疫苗等新一代療法，會利用多肽、酶、抗體片段、納米抗體及細胞因子等重組蛋白，而這些重組蛋白可依托微生物發酵技術，并結合相應的下游純化與制劑工藝，實現規模化生產。隨著新興生物藥分子類型的持續發展，微生物發酵技術正被越來越廣泛地應用，其在產量、開發速度、規模化能力、工藝一致性及成本效率等方面的優勢日益凸顯。 藥明生物微生物商業化生產基地將配備15000升發酵罐，原液年產能可達110批次，未來最大發酵規模可拓展至60000升。同時，該基地還將落地與維昇藥業共建的中國首條雙腔凍干制劑生產線，并配備西林瓶生產線，制劑年產能超過1000萬支，進一步拓展其在復雜制劑商業化生產方面的能力。
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