廣東
(醫藥健聞2026年4月29日訊)由生成式人工智能驅動的生物醫藥科技公司英矽智能(Insilico Medicine)4月29日宣布，公司自主研發的全球首個由AI識別靶點并設計分子的創新藥物Rentosertib(ISM001-055)的霧化吸入制劑已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)的 IND 批準，即將開展臨床階段研究。值得一提的是，這也是AI驅動研發管線中第13個獲得IND批準的項目，進一步體現了 Pharma.AI平臺驅動發現的創新分子從臨床前推進至臨床驗證的可擴展性。 [caption id="attachment_40788" align="aligncenter" width="900"]
Rentosertib霧化吸入制劑是英矽智能AI 驅動研發管線中第 13 個獲得 IND 批準的項目，進一步體現了 Pharma.AI 平臺驅動發現的創新分子從臨床前推進至臨床驗證的可擴展性。[/caption] 英矽智能已與禮來、衡泰生物、齊魯制藥、康哲藥業、太景、ASKA制藥、元羿生物、復星醫藥、賽諾菲等多家國際領先企業開展AI驅動藥物發現合作，并在多項合作中達成重要研發里程碑。通過深度融合先進的生成式AI與自動化技術，英矽智能在實際應用中顯著提升了早期新藥研發效率，為人工智能驅動的藥物發現樹立了標桿。與傳統早期藥物研發通常需要4.5年的時間周期相比，英矽智能在2021至2024年間已提名20余款臨床前候選化合物，從立項到提名PCC的平均耗時為12–18個月，每個項目合成和測試約60–200個分子。
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