半年打一針，4000萬慢性鼻竇炎有新藥了

中國約有3800萬慢性鼻竇炎伴鼻息肉患者，其中近半數經規范化藥物和手術治療后仍無法取得滿意療效。

近日，一款超長效生物制劑獲批新適應癥，每半年注射一次，為這類長期控制不佳的患者提供了減少手術、降低激素依賴的新可能。

撰文丨郭雪梅

3800萬慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者，有了治療新選擇。

近日，國家藥監局正式批準葛蘭素史克（GSK）旗下的“德莫奇單抗”新適應癥上市，用于與鼻用糖皮質激素聯合，治療經手術和/或系統性激素治療后仍控制不佳的慢性鼻竇炎伴鼻息肉成人患者。

作為中國首個且目前唯一用于該疾病治療的超長效生物制劑，該藥僅需每半年注射一次，有望為深陷鼻塞、嗅覺喪失、反復手術困境的患者帶來全新治療選擇。

中山大學附屬第一醫院耳鼻喉科醫生陳岸海告訴“醫學界”，慢性鼻竇炎伴鼻息肉的傳統治療長期面臨“治標不治本”的困境，手術總體復發率較高、激素治療存在不同程度的副作用。

新藥獲批后，有望推動該病轉向長期控炎的慢病管理模式轉型。

截圖自國家藥監局

傳統治療方法仍有局限

慢性鼻竇炎是一種常見的上呼吸道慢性炎癥性疾病，其中伴鼻息肉型（CRSwNP）是由鼻竇和鼻腔黏膜慢性炎癥引發的疾病，炎癥導致軟組織增生形成鼻息肉，患者常出現持續性鼻塞、嗅覺減退、面部疼痛、睡眠障礙及反復感染等癥狀。

《生物制劑治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉專家共識（2025）》指出，中國約有3800萬慢性鼻竇炎伴鼻息肉患者，其中近半數患者經過規范化藥物和手術治療后仍無法取得滿意療效，癥狀持續或息肉復發。

陳岸海 告訴“醫學界”，該病在 臨床上面臨的最大困境，是傳統治療手段難以實現長期穩定控制，始終存在 “ 治標不治本 ” 的局限 。

據他介紹，針對慢性鼻竇炎伴鼻息肉的治療，主要分為 藥物與手術 干預。

藥物治療方面，鼻用糖皮質激素是首選，對輕癥患者有效，可減輕黏膜水腫、縮小息肉體積，但對中重度、多發息肉療效有限。

對于急性加重期患者，短期口服激素能快速縮小息肉、改善癥狀，但停藥后易反彈復發。若需長期口服激素維持，則會帶來血糖異常、骨質疏松、胃腸道刺激、免疫力下降等全身副作用，患者難以長期耐受，臨床使用受到嚴格限制。

手術 則 以鼻內鏡微創手術為核心，通過開放鼻竇竇口、切除息肉改善通氣與引流，屬于對癥處理與結構矯正， 但 無法根除黏膜慢性炎癥基礎。

陳岸海強調，手術只能去除已形成的息肉和病變組織，無法根除黏膜底層的慢性炎癥基礎，更無法改變患者體內2型炎癥驅動的病理環境。因此，炎癥持續存在，息肉很容易再次生長。

他特別提到，在臨床上，慢性鼻竇炎伴鼻息肉合并哮喘的情況較為常見。 “我們經常在臨床上看到，在 術前常規進行肺功能評估及哮喘病史詢問 時 ，部分患者雖自稱無哮喘病史，但檢查發現有哮喘基礎。 ”

“ 尤其嗜酸性粒細胞型鼻息肉及合并哮喘的患者，術后復發率極高，很多人陷入手術一復發一再手術的循環。 ” 陳岸海說。 部分患者歷經多次 手術， 導致較大 身心痛苦與經濟負擔 。

根據現有文獻及臨床研究，嗜酸性粒細胞型鼻息肉及合并哮喘患者術后1一2.5年復發率，普遍在20%以上，部分文獻報道接近50%，合并哮喘者復發風險更高。

“ 傳統治療要么只能緩解癥狀、容易復發，要么療效尚可但安全性受限，長期管理非常棘手，這 也 是臨床一直存在的 ‘ 治療天花板 ’ 。 ” 陳岸海說。

近年來，生物制劑的出現為這一困境帶來了突破 ， 通過精準阻斷2型炎癥通路，為傳統治療無效的中重度患者提供了新選擇。

陳岸海告訴 “ 醫學界 ” ，在臨床決策中，他通常會根據患者病史長短、是否伴鼻息肉、有無合并哮喘及基礎疾病來制定個體化方案 ，一般在 一二線方案均控制不佳時， 則 考慮生物制劑治療 。

但他也強調，目前這些單抗藥物大多是短效單抗，需每月甚至每兩周注射一次，頻繁給藥不僅給患者帶來往返醫院的負擔，還容易導致漏打、中斷治療，進而影響療效穩定性。

“ 對于需要長期管理的慢病患者來說，給藥間隔越短，依從性往往越差，這是臨床實踐中很現實的痛點。 ”他說。

有望告別“鼻塞纏身、反復手術”

今年4月，德莫奇單抗新適應癥獲批，或 為慢性鼻竇炎伴鼻息肉提供 新的治療選擇 。

據了解，德莫奇單抗是靶向IL-5的人源化單克隆抗體，通過精準阻斷白介素-5與受體結合，抑制嗜酸性粒細胞增殖、活化與存活，從源頭控制2型炎癥，減少鼻息肉形成與進展。

其分子設計采用了Fc區YTE突變技術，使抗體血清半衰期大幅延長，實現每6個月皮下注射一次，每年僅需兩針，成為目前全球給藥間隔最長的IL-5靶點生物制劑。

“ 它的作用機制與傳統手段有本質區別。 ” 陳岸海解釋 ，“ 手術是切除病變、矯正結構，激素是廣譜抑制炎癥，而該藥直接針對疾病核心通路——2型炎癥與嗜酸性粒細胞活化，相當于從根上控制炎癥，而非只處理長出來的息肉。 ”

此次德莫奇單抗 新適應癥在中國 獲批 ，主要 基于ANCHOR-1與ANCHOR-2兩項III期臨床試驗數據，該研究結果已于2025年在美國過敏、哮喘與免疫學會（AAAAI）及世界過敏組織（WAO）聯合大會上公布，并發表于《柳葉刀》。

兩項試驗共納入來自全球16個國家190個中心的528名控制不佳的慢性鼻竇炎伴鼻息肉患者，受試者均為雙側鼻腔息肉（內鏡下評分≥5分），且既往接受過手術或全身糖皮質激素治療無效 或 不耐受。

數據顯示， 治療52周后，74%的德莫奇單抗組患者無需額外手術、全身性糖皮質激素或疾病調節藥物干預（安慰劑組為64%）；需要全身性糖皮質激素療程的患者比例，德莫奇單抗組為26%，安慰劑組為36%。 安全性方面，整體耐受性良好，因不良事件停藥者不足1%。

目前，該藥物 主要面向18歲以上、經系統性激素和/或手術治療效果不佳的難治性患者 。 陳岸海 介紹， 這類患者 恰好 是臨床最棘手的群體 ，“反復復發、多次手術、長期激素暴露，新藥正好填補這一空白”。

更值得關注的是，合并哮喘的患者可實現上下呼吸道共病的雙重獲益。由于大多數慢性鼻竇炎伴鼻息肉與哮喘同屬2型炎癥驅動，靶向IL-5 也 可同時控制鼻息肉與哮喘癥狀 。

值得注意的是，新藥每半年注射一次的 超長效設計 ，在臨床實踐中還有多重價值。

例如能 大幅提升依從性，患者無需每月往返醫院，避免漏治與中斷，解決長期治療的便利性痛點 ； 血藥濃度平穩，疾病控制持續穩定，避免短效制劑濃度波動導致的癥狀反復，實現真正的慢病長期管理 。

此外，還能 減少激素依賴與手術需求，部分患者可逐步減量甚至停用口服激素，降低全身副作用，減少反復手術帶來的黏膜損傷與醫療負擔。

陳岸海介紹，長期以來，醫學界希望將慢性鼻竇炎伴鼻息肉的治療從“反復對癥處理”向“主動長期控炎”的慢病管理模式。

未來，伴隨著這類生物制劑在耳鼻喉科的推廣，中重度難治性患者可更早介入靶向治療，而非等到多次復發、手術失敗后才使用。

來源：醫學界

校對：蔡 菜

運營：莉 莉

責編：汪 航

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