01、認(rèn)識(shí)這款“化療止吐神器”
注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊
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在癌癥治療中,化療是常用的手段之一,但隨之而來的惡心嘔吐等副作用,常常讓患者苦不堪言。注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊(商品名:瑞坦寧),就是專為解決這一難題而生的“化療止吐神器”。
這款藥物是復(fù)方制劑,由磷羅拉匹坦鹽酸帕洛諾司瓊組成。它就像一個(gè)“雙重保鏢”,從兩個(gè)不同的角度阻止嘔吐信號(hào)的傳遞,為接受高致吐性化療的患者提供全方位的保護(hù)。
02、半衰期長(zhǎng)達(dá)188小時(shí),遠(yuǎn)超傳統(tǒng)止吐藥物,它是如何發(fā)揮作用的?
注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊由新型超長(zhǎng)效NK-1受體拮抗劑磷羅拉匹坦和第二代5-HT3受體拮抗劑帕洛諾司瓊組成,能夠同時(shí)阻斷嘔吐反射的兩條關(guān)鍵通路。其中,磷羅拉匹坦的半衰期長(zhǎng)達(dá)近8天(188小時(shí)),這一特性使其成為目前唯一能夠單次給藥即覆蓋整個(gè)CINV風(fēng)險(xiǎn)期的止吐藥物。
1. 雙重機(jī)制,精準(zhǔn)止吐
磷羅拉匹坦:是羅拉匹坦的前藥,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為羅拉匹坦后,成為人P物質(zhì)NK1受體的選擇性和競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑,從源頭阻斷嘔吐信號(hào)的傳遞。
鹽酸帕洛諾司瓊:作為5-HT3受體選擇性拮抗劑,精準(zhǔn)作用于外周迷走神經(jīng)末梢和中樞的化學(xué)感受區(qū)觸發(fā)區(qū),有效抑制5-HT引起的嘔吐反射。
2. 適用人群
用于預(yù)防成人高度致吐性化療(HEC)引起的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。對(duì)于接受順鉑等強(qiáng)致吐化療藥物的患者來說,這款藥物能顯著提高化療的耐受性和生活質(zhì)量。
03、正確使用方法
1. 推薦劑量
在預(yù)防成人HEC所致惡心嘔吐時(shí),本品和地塞米松的推薦劑量如表1所示。
本品應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下靜脈輸注給藥。本品輸注時(shí)間應(yīng)不少于60min,在每個(gè)化療周期第1天化療開始前完成靜脈輸注給藥,兩次給藥間隔不少于2周。
2.用藥方案
第1天:注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊(磷羅拉匹坦218mg、帕洛諾司瓊0.25mg)靜脈給藥,聯(lián)合地塞米松12mg口服 。
第2-4天:地塞米松3.75mg口服,2次/天
第1天
第2天
第3天
第4天
注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊
磷羅拉匹坦218mg、帕洛諾司瓊0.25mg,靜脈給藥
地塞米松片
12mg口服,1次/天
3.75mg口服,2次/天
3.75mg口服,2次/天
3.75mg口服,2次/天
04、特殊人群用藥
1. 老年患者
老年患者無需調(diào)整劑量,藥代動(dòng)力學(xué)分析顯示,在≥65歲癌癥患者和較年輕患者之間,本品各組分的藥代動(dòng)力學(xué)特征無明顯差異。
2. 肝功能不全人群
輕度或中度肝功能不全的患者無需調(diào)整劑量。重度肝功能不全患者使用時(shí)應(yīng)特別注意監(jiān)測(cè)。
3. 腎功能不全人群
輕度或中度腎功能不全的患者無需調(diào)整劑量。重度腎功能不全及需血液透析的終末期腎病患者使用時(shí)應(yīng)特別注意監(jiān)測(cè)。
4. 兒童用藥
尚無本品用于18歲以下患者的臨床研究資料,不推薦兒科患者使用。
05、不良反應(yīng)與注意事項(xiàng)
1. 常見不良反應(yīng)
消化系統(tǒng):便秘、呃逆、腹脹、食欲減退
代謝異常:高脂血癥、高甘油三酯血癥、高尿酸血癥。
注射部位反應(yīng):發(fā)生率約1.8%,表現(xiàn)為疼痛、紅斑、腫脹等
2. 重要警示
超敏反應(yīng):使用本品時(shí)可能發(fā)生超敏反應(yīng),包括過敏反應(yīng)。如發(fā)生超敏反應(yīng),應(yīng)停止輸注并采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?/p>
5-羥色胺綜合征:與其他5-羥色胺能藥物聯(lián)合用藥時(shí),可能發(fā)生5-羥色胺綜合征,表現(xiàn)為精神狀態(tài)改變、自主神經(jīng)不穩(wěn)定、神經(jīng)肌肉癥狀等。
QT間期影響:應(yīng)謹(jǐn)慎與使QT間期延長(zhǎng)的藥物同時(shí)用藥,并謹(jǐn)慎用于患有或可能發(fā)展為心臟傳導(dǎo)間期延長(zhǎng)的患者。
3. 藥物相互作用
CYP2D6底物:本品禁用于需合并使用CYP2D6窄治療窗底物的患者,如硫利達(dá)嗪和匹莫齊特。
CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑:與利福平等CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑合并使用可顯著降低羅拉匹坦的血漿藥物濃度,降低療效。
06、臨床試驗(yàn)證明其卓越療效
在一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲雙模擬、陽(yáng)性對(duì)照的Ⅲ期臨床研究中,注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松用于預(yù)防高致吐性化療所致惡心和嘔吐的效果顯著:
第一周期總體期完全緩解率(無嘔吐發(fā)作及無補(bǔ)救用藥)達(dá)到77.7%
第二周期總體期完全緩解率高達(dá)80.9%
與對(duì)照組(福沙匹坦雙葡甲胺聯(lián)合鹽酸帕洛諾司瓊和地塞米松)相比,安全性特征相似
總結(jié)
注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊作為新一代化療止吐藥物,憑借其雙重機(jī)制、卓越療效和良好的安全性,為接受高致吐性化療的患者帶來了福音。它不僅能有效預(yù)防化療引起的惡心嘔吐,還能顯著提高患者的生活質(zhì)量和治療依從性。
當(dāng)然,任何藥物都有其適用范圍和注意事項(xiàng),患者在使用前應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理使用。希望這款藥物能為更多癌癥患者帶來幫助,讓他們?cè)诳拱┞飞仙僖恍┩纯啵嘁恍┫M?/p>
作者/編排:暨南大學(xué)附屬?gòu)V州紅十字會(huì)醫(yī)院主任藥師 傅永錦
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