山西
木質素的精煉仍然面臨著選擇性解聚和頑固的C-C鍵斷裂的巨大挑戰。基于此，華南理工大學李映偉教授和房瑞琪副教授、大連化學物理研究所李昌志研究員（共同通訊作者）等人報道了通過一種獨特的“β-O-4結合物中優先的Cα-Cβ鍵斷裂”途徑，制備了一種穩定且原子分散的Cu/Ni-SA@HNC催化劑，用于木質素和模型化合物的超選擇性氫解，從而從β-O-4模型化合物中獲得高達75.7%的甲苯，并從楊木木質素中獲得高達33.7±1.6%（9次平行實驗）的甲苯。
該催化劑表現出高穩定性，通過β-O-4模型化合物的連續流反應展示了其放大潛力，甲苯的時空產率高達33.7 g gcat-1 h-1。作者揭示了在β-O-4模型化合物中優先選擇性斷裂Cα-Cβ鍵而非C-O鍵的起源。本工作通過使用非貴金屬雙金屬單原子催化劑克服了木質素價值化的主要挑戰，不僅展示了原子分散催化劑在生物聚合物精煉中的應用前景，還提供了一種經濟高效、不依賴石油的有價值的商品化學品解決方案。
Catalytic refining lignin into toluene over atomically dispersed Cu/Ni dual sites. Nat. Commun.,2025, https://doi.org/10.1038/s41467-025-63286-5.
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