(醫(yī)藥健聞2026年5月28日訊)
企業(yè)動態(tài) 禮來公司(Eli Lilly)宣布，將收購三家疫苗研發(fā)企業(yè)，三項交易總金額最高接近40億美元。此舉標(biāo)志著這家藥企正式發(fā)力傳染病預(yù)防領(lǐng)域。禮來公司此次收購標(biāo)的為Curevo、LimmaTech Biologics以及Vaccine。 美國醫(yī)療器械龍頭企業(yè)愛齊科技（Align Technology）宣布，計劃在印度特倫甘納邦首府海得拉巴投資約18億盧比（約合2150萬美元）建設(shè)制造工廠，預(yù)計于2027年正式投入運營。這將是Align Technology在印度設(shè)立的首個制造基地，同時也是該公司繼美國、墨西哥、中國之后的全球第四個制造基地。該項目主要生產(chǎn)透明牙套、口腔內(nèi)掃描儀及相關(guān)數(shù)字正畸和修復(fù)牙科CAD/CAM軟件產(chǎn)品。 日本醫(yī)療器械巨頭奧林巴斯（Olympus）正式宣布，以2.7億美元收購以色列泌尿醫(yī)療器械公司BioProtect。交易預(yù)計于2026年第二季度末完成，部分交易金額設(shè)有托管機制，期限與業(yè)務(wù)連續(xù)性掛鉤。BioProtect成立于以色列，核心產(chǎn)品為一款氣球間隔器裝置，專為前列腺癌放療設(shè)計。該產(chǎn)品于2023年正式商業(yè)化，截至目前全球已累計完成超過11,000例手術(shù)。 黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司發(fā)布董事會換屆及高管聘任公告。新任董事長方福鑫為公司創(chuàng)始人、實際控制人方同華之女，現(xiàn)年39歲。新增非獨立董事鄭松，曾在摩根士丹利、嘉實基金、方正資產(chǎn)等多家知名金融機構(gòu)任職，加入珍寶島后出任投融資總監(jiān)，如今進入董事會，且被聘為董事會秘書 同仁堂公告稱，公司控股子公司同仁堂商業(yè)擬與相關(guān)方簽署《終止協(xié)議》及《減資協(xié)議》，正式終止2024年籌劃的對紅惠醫(yī)藥51%股權(quán)的收購，減資對價1.05億元，與收購價款等額抵銷，不涉及實際支付。 東阿阿膠公告稱，公司董事會同意與東豐鹿投共同出資收購蜀中吉林100%股權(quán)，并在收購?fù)瓿珊髮嵤┩壤鲑Y。公司擬以1.04億元收購蜀中吉林80%股權(quán)，東豐鹿投收購20%股權(quán)。股權(quán)收購?fù)瓿珊螅p方按持股比例向標(biāo)的公司合計增資1.3億元，其中東阿阿膠增資1.04億元。本次交易東阿阿膠總出資約2.08億元，交易完成后，蜀中吉林將成公司控股子公司。 復(fù)星醫(yī)藥控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬出資共計人民幣4.14億元與其他新投資方共同參與星曜坤澤B輪融資并受讓本公司聯(lián)營公司蘇州基金、天津基金所持有的星曜坤澤部分股權(quán)，其中：擬出資2.18億元認繳標(biāo)的公司293.68萬元新增注冊資本；擬出資1.97億元受讓蘇州基金、天津基金所持有標(biāo)的公司合計308.65萬元存續(xù)注冊資本。如B輪融資及股權(quán)轉(zhuǎn)讓全部完成，預(yù)計復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將持有星曜坤澤20.8709%的股權(quán)。 英矽智能與Human Longevity旗下新成立的公司 Human Life Foundation Models（HLFM）宣布達成一項數(shù)百萬美元的戰(zhàn)略合作，旨在共同開發(fā)行業(yè)首個面向人類長壽科學(xué)研究的大規(guī)模AI基礎(chǔ)模型（Foundation Models）。雙方聯(lián)合開發(fā)的基礎(chǔ)模型預(yù)計將實現(xiàn)商業(yè)化，并推動在包括：衰老相關(guān)疾病的早期發(fā)現(xiàn)、預(yù)測性健康風(fēng)險建模、AI驅(qū)動的創(chuàng)新長壽藥物研發(fā)、以及個性化干預(yù)措施等多方面的突破。 蘇州麥迪斯頓醫(yī)療科技股份有限公司與廣州柏視醫(yī)療科技有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。未來，雙方將充分發(fā)揮各自核心優(yōu)勢，推動場景+技術(shù)、渠道+產(chǎn)品、數(shù)據(jù)+算力全方位融合，在聯(lián)合研發(fā)、產(chǎn)品迭代、市場共享、標(biāo)準(zhǔn)制定、生態(tài)共建等多維度深化協(xié)作，聯(lián)手打造全鏈條智慧醫(yī)療解決方案，推動AI精準(zhǔn)診療技術(shù)規(guī)?；涞馗骷夅t(yī)療機構(gòu)。 藥明生物宣布，其位于上海奉賢基地的生物制劑十五廠（DP15）已于今年4月獲得GMP放行，并于近期順利完成多個工程批次和GMP批次生產(chǎn)，成功交付臨床樣品以滿足客戶申報和臨床供應(yīng)需求。這是藥明生物在全球范圍內(nèi)投產(chǎn)的第18個生物制劑生產(chǎn)廠。 甘李藥業(yè)子公司甘李藥業(yè)巴西貿(mào)易與醫(yī)藥進口有限責(zé)任公司近日收到巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局核準(zhǔn)簽發(fā)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認證證書。該認證涵蓋甘李藥業(yè)廠房所有胰島素?zé)o菌制劑，有效期限至2028年3月23日。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 和黃醫(yī)藥與信達生物聯(lián)合宣布愛優(yōu)特（ELUNATE，呋喹替尼/ fruquintinib）和達伯舒（TYVYT, 信迪利單抗注射液/ sintilimab injection）聯(lián)合療法的新藥上市申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療既往接受血管內(nèi)皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑（VEGFR-TKI）治療失敗且一線未接受程序性死亡受體-1（PD-1）或程序性死亡配體-1（PD-L1）抑制劑的局部晚期或轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者。 藥捷安康與上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司達成臨床合作及供藥協(xié)議。雙方將共同推進一項評估TT-00973-MS片聯(lián)合甲磺酸伏美替尼片治療EGFR敏感突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的安全性及有效性的多中心、開放標(biāo)簽II期研究。根據(jù)協(xié)議條款，藥捷安康作為本臨床試驗的申辦方，承擔(dān)本臨床試驗的運營與費用。艾力斯免費提供本臨床試驗所需要的甲磺酸伏美替尼片。基于本臨床試驗的結(jié)果，雙方將共同探討進一步開展TT-00973-MS片與甲磺酸伏美替尼片聯(lián)用III期臨床試驗的合作機會。 創(chuàng)勝集團醫(yī)藥此前披露與EirGenix訂立戰(zhàn)略合作與非獨占技術(shù)許可協(xié)議，目前已達成重大技術(shù)里程碑，觸發(fā)首筆里程碑付款，公司收到HiCB平臺對外授權(quán)里程碑付款人民幣700萬元。同時，CDMO業(yè)務(wù)穩(wěn)步增長，近期簽署新服務(wù)合約，采用HiCB工藝進行生物制劑GMP原料藥生產(chǎn)及siRNA項目GMP藥品生產(chǎn)，并正就其他高潛力項目洽談合約。 博安生物公告，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)博洛加(地舒單抗注射液120mg)的新增適應(yīng)癥補充申請，用于實體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者或多發(fā)性骨髓瘤患者的治療，以延遲或降低骨相關(guān)事件(病理性骨折、脊髓壓迫、骨放療或骨手術(shù))的發(fā)生風(fēng)險。 迪哲醫(yī)藥自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃哲（舒沃替尼）新增適應(yīng)癥新藥上市申請（NDA）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正式受理，并納入優(yōu)先審評程序，用于表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。