天津
6月9日，凱萊英醫藥集團化學大分子創新藥CDMO研發及生產一體化項目順利取得施工許可證，正式開工建設。項目落戶天津經開區西區核酸醫藥產業園，建成后將與企業現有天津廠區形成高效協同、聯動發展格局，補強區域生物醫藥產業鏈條，持續放大核酸醫藥產業園區集聚效應，進一步提升天津經開區生物醫藥產業核心競爭力。
該項目計劃總投資約20億元，重點布局多肽、寡核苷酸（TIDES）等生物醫藥前沿創新領域，打造專業化、一體化的創新藥CDMO研發生產基地。項目投產后將充分整合技術、產能和資源優勢，實現生產規模擴容、技術多元融合、產業服務升級等多重突破，持續完善區域核酸產業布局，為產業集群發展賦能增效。
當前，全球TIDES創新藥產業蓬勃發展，對應的CDMO研發生產需求持續攀升。緊抓行業發展風口，凱萊英在夯實化學小分子業務穩健發展的同時，重點發力化學大分子等新興賽道，憑借前沿核心技術與一體化產業服務能力，實現化學大分子業務高速增長。2025年，凱萊英醫藥集團實現營業收入66.70 億元，其中化學大分子CDMO板塊實現營業收入10.28億元，同比增長123.72%；截至2026年3月末，TIDES相關在手訂單金額同比增長127.59%，其中境外訂單金額占比58.42%，國際化市場拓展成果豐碩，全球競爭力持續凸顯。
技術創新與產能升級，是凱萊英深耕大分子創新藥賽道、領跑行業發展的核心底氣。在技術方面，凱萊英已在TIDES領域應用酶連接、Tag輔助液相合成、連續多柱逆流溶劑梯度純化（MCSGP）、PAT過程分析及連續裂解工藝等多項創新技術。在產能方面，目前企業多肽固相合成（SPPS）反應器總容積已超45000升，預計2026年底，多肽固相合成總產能將擴容至約69000升，寡核苷酸產能將由120摩爾提升至180摩爾，同時配套建設制劑車間及預充針生產線，搭建起原料藥與制劑一體化供應體系。此次新項目擴產建設推進，將進一步助力多肽、寡核苷酸等創新療法從實驗室走向全球市場。
作為區域重點生物醫藥產業項目，項目得到天津經開區提供的全流程、全方位的優質服務保障。經開區各職能部門精準聯動、協同發力，全面落實用地供給、能源配套、廠區協同等全要素保障，同時緊扣企業訂單交付與項目建設節點，通過倒排工期、掛圖作戰、閉環推進的攻堅機制，高效破解項目建設中的難點、堵點問題，以全生命周期精細化服務護航項目提速落地、提質建設，全力保障項目實現早開工、早建設、早投產。
下一步，天津經開區將持續優化重點項目建設全生命周期服務保障體系，圍繞核酸醫藥產業園區建設，充分發揮凱萊英在生物醫藥產業中的創新引領和輻射作用，建立健全覆蓋全產業鏈關鍵環節的研發聯動與產業協同機制，進一步補鏈強鏈，為生物醫藥產業集群高質量發展提供制度保障與創新動力。
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