上海
就在肥胖癥藥企Kailera Therapeutics創(chuàng)下6.25億美元生物科技史上最大 IPO 紀錄僅數(shù)月后，癌癥生物技術(shù)領(lǐng)域再迎重磅消息。
6月9日，美國馬薩諸塞州的Parabilis Medicines向美國證券交易委員會提交更新文件，將IPO基礎(chǔ)募資目標從上周公布的4.76億美元上調(diào)至5.531億美元。
若承銷商全額行使15%的超額配售權(quán)，總募資額將達到6.368億美元，有望正式超越Kailera，刷新全球生物科技行業(yè)IPO募資紀錄。
此次募集的資金將有明確的使用規(guī)劃：
約1.5億美元用于核心候選藥物zolucatetide治療硬纖維瘤的3期臨床試驗；
剩余資金用于zolucatetide在其他罕見腫瘤中的適應(yīng)癥拓展；
推進公司后續(xù)螺旋肽技術(shù)平臺管線的研發(fā)。
硬纖維瘤是一種罕見的非癌性結(jié)締組織腫瘤，雖不轉(zhuǎn)移，但會侵襲周圍組織和器官，導(dǎo)致嚴重疼痛和功能障礙，目前臨床治療選擇極為有限。
zolucatetide已于2025年11月獲得FDA針對硬纖維瘤適應(yīng)癥的快速通道資格，其最大的突破性意義在于：它是全球首個直接靶向β-連環(huán)蛋白與 T細胞因子（TCF）家族轉(zhuǎn)錄因子相互作用的藥物。
“靶向這一關(guān)鍵節(jié)點，困擾了整個制藥行業(yè)整整30年的密集努力。”Parabilis在招股書中寫道。Wnt/β-catenin 通路是調(diào)控細胞生長和分裂的核心通路，其異常激活與多種癌癥的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，但由于靶點結(jié)構(gòu)特殊，長期被認為是“不可成藥”靶點。
Parabilis的核心競爭力正是其獨創(chuàng)的螺旋肽技術(shù)平臺，能夠模擬天然蛋白質(zhì)的螺旋結(jié)構(gòu)，精準結(jié)合傳統(tǒng)小分子和抗體難以觸及的靶點，為不可成藥靶點的藥物開發(fā)開辟了全新路徑。
此外，Parabilis的掌舵人是業(yè)內(nèi)知名的Mathai Mammen博士，他曾擔任強生全球研發(fā)負責人，主導(dǎo)過多個重磅藥物的研發(fā)。Mammen 此前在接受FierceBiotech采訪時明確表示，目標是將Parabilis打造成為一家“重要的大型制藥公司”。
截至IPO前，Parabilis累計獲得私人投資超過7.35億美元，為其臨床研發(fā)和商業(yè)化布局奠定了堅實基礎(chǔ)。2021年：完成1.07億美元C輪融資；2022年：完成1.78億美元D輪融資；2024年：完成1.45億美元E輪融資；2026年初：完成3.05億美元F輪融資。
若此次IPO順利完成，Parabilis將成為今年登陸納斯達克的又一家重磅生物科技企業(yè)。
此前，Kailera Therapeutics、Seaport Therapeutics、Hemab Therapeutics、Odyssey Therapeutics 和 Generate:Biomedicines 等公司已先后完成IPO，標志著生物科技IPO市場在經(jīng)歷了數(shù)年低迷后，正迎來強勁復(fù)蘇。
對于Parabilis而言，沖擊行業(yè)最大IPO紀錄只是第一步。未來，zolucatetide的3期臨床數(shù)據(jù)將成為市場關(guān)注的核心焦點。如果該藥物能夠成功獲批，不僅將為全球硬纖維瘤患者帶來新的治療希望，也將驗證螺旋肽技術(shù)平臺的廣闊潛力，推動更多不可成藥靶點的藥物研發(fā)進程。
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