上海
諾和諾德宣布，全球首個且目前唯一獲批的基礎胰島素/胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）周制劑諾和杰?（依柯胰島素司美格魯肽注射液）即將在中國上市，適用于接受基礎胰島素或GLP-1 RA治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運動基礎上聯合口服降糖藥物進行治療。
糖尿病管理深入“周制劑時代”
當前，中國成人糖尿病患者人數約為1.48億，占全球成人糖尿病患者人數的四分之一。但對于許多2型糖尿病患者而言，每日注射不僅是身體上的負擔，更是心理上的“枷鎖”。數據顯示，93%使用胰島素的患者表示，希望胰島素無需每天注射即可良好控制血糖。此外，對低血糖的恐懼和擔心體重增加，也成為影響治療依從性的兩大“隱形門檻”。
近年來，GLP-1 RA藥物進一步推動糖尿病患者健康管理目標從單純降糖，拓展到體重和心腎肝臟代謝綜合獲益。用藥頻次方面，從日制劑到GLP-1 RA周制劑（司美格魯肽注射液等）、胰島素周制劑（依柯胰島素），明顯改善了患者的用藥體驗、臨床獲益與依從性，糖尿病管理正加速進入周制劑時代。
司美格魯肽分子再創新，療效倍增，代謝獲益
諾和杰?由全球廣泛應用、臨床證據充分的GLP-1 RA周制劑司美格魯肽與全球首個基礎胰島素周制劑依柯胰島素組成，雙組分協同，更好模擬生理性胰島素分泌模式，覆蓋糖尿病的多重病理生理機制。
臨床研究顯示，諾和杰?在提升達標率的同時，減少了低血糖和體重增加帶來的治療顧慮；一周一次給藥，顯著減輕患者注射負擔，把健康與自由還給生活。
作為諾和諾德“中國同創”項目的重要里程碑，諾和杰?的3期臨床研究COMBINE 1由北京大學人民醫院紀立農教授牽頭開展。這是諾和諾德歷史上首次由中國專家擔任全球首席研究者的國際多中心臨床試驗，彰顯了中國科研力量在全球醫藥創新中的關鍵作用，也體現了諾和諾德長期深耕中國、攜手本土創新生態共促突破的堅定承諾。
中國是該產品全球首個商業上市國家，中國2型糖尿病患者將率先受益。中國醫生在真實世界中的探索與應用，將為這一創新療法的全球推廣提供重要參考。
諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區總裁蔡琰博士表示，作為糖尿病治療領域的引領者，諾和諾德將依托前沿研發創新與本土化深耕布局，推動更多高質量創新成果惠及中國患者。
原標題：《全球首發！全球首個基礎胰島素/GLP-1RA周制劑諾和杰將在中國率先上市》
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