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高危ACS患者出血與缺血風險并存,評估與處理需個體化精準決策。
整理:易艾藍
審核專家:賈紹斌教授
急性冠脈綜合征(ACS)患者經皮冠狀動脈介入治療(PCI)后,強效雙聯抗血小板治療(DAPT)是預防支架內血栓和再發缺血事件的基石。然而,當患者合并消化道出血、顱內出血等嚴重出血并發癥時,臨床醫生往往陷入“進退維谷”的兩難境地:繼續抗栓可能加重出血,停藥則面臨支架內血栓和心血管死亡的巨大風險。如何精準評估、科學決策?
在2026年東方心臟病學會議(OCC 2026)上,寧夏醫科大學總醫院賈紹斌教授以“高危ACS患者合并出血的評估及處理策略——進退維谷中的兩難選擇”為題,系統闡述了缺血與出血風險的評估工具、病理分期、個體化抗栓調整及多學科協作策略,為臨床實踐提供了清晰的行動路線圖。
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圖1:賈教授在大會現場
兩難困境:高危ACS強效抗栓與出血風險如影隨形
我國冠心病介入治療發展迅猛,2024年全國PCI手術量已達221萬臺,其中不穩定型心絞痛占44.7%,心梗患者占32.6%。ACS患者發生急性血栓事件時,血小板呈“爆發式激活”,不僅累及罪犯血管,還可導致多支血管甚至心臟外血管血栓形成。因此,指南推薦所有ACS患者PCI術后均需接受阿司匹林聯合強效P2Y12抑制劑(如替格瑞洛)的雙聯抗血小板治療。
然而,強效抗栓必然增加出血風險。研究顯示,ACS患者合并大出血事件的發生率為2.3%~4.8%,最常見的出血部位為消化道(占31.5%),顱內出血(ICH)雖罕見(0.2%~0.5%)但死亡率極高,30天內死亡率可達33%。PCI術前或術后發生消化道出血,均顯著增加短期及長期全因死亡率。賈教授指出:“這是進退維谷中的兩難選擇——缺血要抗栓,出血要止血,如何平衡?”
精準評估:缺血與出血風險的“雙重度量衡”
要破局,必先精準評估。賈教授強調,臨床評估需貫穿術前、術中、術后全過程,并引入“早期(術后1個月內)、維持期(術后1個月至1年)、穩定期(1年后)”的動態風險分層概念。
缺血風險評估:常用工具包括GRACE評分和OPT-CAD評分。GRACE評分可評估住院期間及出院后6個月、1年、3年的死亡風險(高危>140分)(圖2);OPT-CAD評分則更適用于中國人群長期缺血風險分層(高危≥151分,缺血事件發生率15.0%)(圖3)。
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圖2:GRACE評分
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圖3:OPT-CAD評分
出血風險評估:CRUSADE評分是最常用的工具,根據患者合并得分分為極低危至極高危(院內大出血發生率3.1%~11.9%)。出血學術研究聯合會(BARC)出血分型則對PCI術后1年死亡率預測價值最高,其中BARC 3型及以上需高度警惕(圖4)。
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圖4:出血風險評估工具
內臟出血病理分期:賈教授特別指出,不同內臟出血的病理分期明確,可為臨床醫生評估何時重新啟用抗栓藥物提供時間依據。例如,腦出血分為超急性期(0~6小時)、急性期(6~72小時)、亞急性期(3天~2周)和慢性期(2周以后);消化道潰瘍出血分為活動性出血期、血凝塊附著期(再出血風險22%)、黑色基底期(再出血風險10%)和愈合期。通常,消化道出血停用抗板藥物1周后,可根據內鏡下表現(黑色基底期或愈合期)謹慎恢復抗板治療。
破局策略:個體化抗栓調整與多學科協作
賈教授從抗血小板藥物、抗凝藥物、出血處理及器械選擇四個維度詳細闡述了處理策略。
▌1.抗血小板藥物的調整:降階治療與替代選擇
對于高出血風險的ACS患者,完成短期DAPT后考慮降階治療是可行策略。TWILIGHT研究顯示,高危PCI患者接受3個月DAPT后,單用替格瑞洛12個月相比繼續DAPT,BARC 2、3、5型出血風險顯著降低44%,且不增加缺血事件。
▌2.阿司匹林不耐受或消化道出血患者的替代選擇:吲哚布芬
葛均波院士牽頭的ASPIRATION真實世界研究(BMC Medicine)顯示,吲哚布芬聯合P2Y12抑制劑與阿司匹林聯合P2Y12抑制劑相比,MACCE風險相似,其中BARC 2、3、5型出血事件的發生率顯著降低。
▌3.抗凝藥物的優選:比伐蘆定替代肝素
對于高出血風險的ACS患者,2023 ESC指南及我國指南均推薦使用比伐蘆定替代普通肝素(UFH),作為Ⅰ類推薦。比伐蘆定可顯著減少大出血風險,術后可延長注射3小時,安全性良好。
▌4.消化道出血的處理:PPI與內鏡評估
上消化道出血是PCI術后最常見的出血類型。賈教授強調,質子泵抑制劑(PPI)是預防和治療抗血小板藥物所致消化道損傷的首選藥物,應大劑量持續靜脈滴入。禁用靜脈止血劑和抗纖溶劑,因其可能增加血栓風險。輸血需嚴格把握指征,通常血紅蛋白<70~80g/L方可考慮,輸血會增加院內死亡率。內鏡下止血后,根據Rockall評分評估再出血風險,決定抗板藥物恢復時機。
▌5.顱內出血及路徑出血的處理
顱內出血一旦發生,應立即停用所有抗栓藥物,并緊急行頭顱CT檢查。根據出血部位(基底節、丘腦、腦葉、腦干、小腦等)和出血量(幕上>30ml、幕下>3ml為手術指征)決定是否微創引流或外科手術。多學科會診(神經內科、神經外科、心內科)至關重要。
介入路徑出血(如股動脈穿刺點血腫、腹膜后血腫等)需緊急評估:骨筋膜室綜合征需停用抗凝及GPI,但一般不停口服抗板藥;腹膜后血腫為最嚴重類型(BARC≥3型),需立即停用抗凝和GPI,必要時停用口服抗板藥,行CTA確診后介入封堵或外科手術。
▌6.特殊技術:藥物球囊的應用
對于高出血風險患者,藥物涂層球囊(DCB)可縮短DAPT療程。DEBUT試驗顯示,DCB優于裸金屬支架(BMS),9個月MACE發生率更低,僅需1個月DAPT。最新共識推薦,分叉病變、小血管病變及高出血風險患者可優先考慮DCB。
總結
賈紹斌教授總結指出:“缺血和出血的作用機制相互影響、相互交織,處理策略的關鍵在于臨床評估、及時止血、抗栓藥物正確調整,以及多學科聯合會診。”
他強調,任何單一危險因素都不足以全面判斷患者的缺血/出血風險,必須借助整合多種因素的評分系統(GRACE、OPT-CAD、CRUSADE、BARC)進行個體化分層。PCI術前、術中、術后應全程動態評估,早期識別高出血風險患者,采取預防措施(如優選比伐蘆定、縮短DAPT療程、使用DCB)。一旦發生嚴重出血,應根據出血部位和病理分期,在保障止血的前提下盡快恢復抗栓治療,同時聯合消化科、神經科、血管外科等多學科團隊,最大程度保障患者安全。
“從介入大國邁向介入強國,我們不僅要追求技術精湛,更要提升并發癥處理能力。”賈教授最后呼吁,“對于高危ACS合并出血這一‘進退維谷’的難題,唯有精準評估、個體化決策、多學科協作,才能為患者帶來最佳預后。”
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責任編輯:銀子
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