北京
來源：市場資訊
（來源：藥圈頭條）
藥融圈將于2026年9月4日至5日，在第八屆CMC-CHINA博覽會（藥博會）期間舉辦“藥品質量控制與檢測大會”，本次大會特別邀請到揚子江藥業集團有限公司質量控制部部長-趙旭偉老師出席，并作報告：實驗室質量管理體系的風險管理
報告大綱
結合2025版《中國藥典》及國內外法規、指南要求，從企業視角系統分析如何有效、準確地轉化藥典標準，切實推動質量部門落實主體責任。另外面對法規持續更新、新技術與新要求層出不窮的形勢，以及在數字化、自動化加速推進的行業背景下，分享基于制藥企業實驗室如何在滿足GMP與合規風險管控要求的同時，智慧實驗室轉型的可行路徑與實踐思考。
9月4-5日蘇州，掃碼免費報名
趙旭偉
揚子江藥業集團有限公司質量控制部部長
揚子江藥業集團有限公司質量控制部部長，江蘇藥學會促進產業發展委員會委員、江蘇藥學會藥物分析委員會委員、江蘇醫藥質量管理協會智能檢測技術委員會委員、中食藥特聘講師。長期從事藥品質量控制領域的管理，以及檢測技術的研究工作，熟悉國內外法規標準、檢測新科技、風險管理、行業發展等內容，參與過藥典委、仿制藥協會、江蘇藥協會等多個課題的研究工作。
論壇信息：藥品質量控制與檢測大會主辦單位：藥融圈
活動時間：2026年9月4-5日
活動地點：蘇州國際博覽中心 E104
檢驗檢測與質量控制
基因毒性雜質與元素雜質的控制策略與分析方法
清潔驗證最新法規要求和關鍵點分析
基于"質量標準構建"的雜質控制策略
藥品標準物質與藥品質量控制
微生物控制與無菌保障
新版《中國藥典》微生物質控體系的變化及應對策略
基于新版無菌附錄的微生物監測與預警實踐
藥品微生物分析方法的建立與評價
基于新版無菌附錄要求的無菌保證要點解析
參會人員
參會報名
注冊報名：
大會限時免費（人數限制，先注冊先得，本次報名為預登記報名，報名審核通過后為報名成功！），食宿自理。
參會報名咨詢：
漆老師 17280026948（微信同號）
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