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撰文丨王聰
編輯丨王多魚
排版丨水成文
心理壓力,無論是源于精神疾病還是身體疾病,正日益被公認為多種疾病的危險因素,包括心血管疾病、糖尿病以及對感染和腫瘤的免疫應答受損。值得注意的是,心理壓力還會破壞腸道黏膜免疫,促進菌群失調,并改變糖皮質激素信號通路,從而導致腸道炎癥,進而影響炎癥性腸病(IBD)的發生和發展。
已有研究表明,慢性壓力和炎癥信號可激活造血干細胞(HSC),而造血干細胞是維持機體終身造血和免疫更新的源頭,但心理壓力如何調控 HSC 功能,目前仍不完全清楚。
2026 年 7 月 2 日,中山大學趙萌教授 、蔣琳加研究員作為共同通訊作者(田曉彬、楊柯悅、王影、吳炳火為論文共同第一作者),在Cell Stem Cell期刊發表題為:Psychological stress drives aging-like hematopoietic stem cell dysfunction through a brain-gut-bone marrow axis 的研究論文。
該研究首次揭示了一條“腦-腸-骨髓” ( brain-gut-bone marrow ) 信號軸 ,心理壓力通過該信號軸調控 腸道菌群和亞精胺代謝,誘導造血干細胞表現出衰老樣功能障礙,從而加速免疫系統衰老。
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心理壓力與端粒縮短加速、細胞衰老增加以及生物學衰老加劇相關,但其潛在機制仍不明確。造血干細胞(HSC)的衰老表現為功能衰退,包括自我更新能力下降,以及向髓系細胞分化傾斜,導致淋巴細胞分化潛能減弱,這一過程被認為是免疫衰老和慢性炎癥的重要根源。
盡管中樞神經系統(CNS)的膽堿能信號通過下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)信號軸在粒細胞集落刺激因子(G-CSF)刺激下調控 HSC 動員,但心理壓力是否以及如何直接激活 HSC 的衰老程序,目前尚不清楚。
在這項最新研究中,研究團隊發現,心理壓力通過抑制線粒體自噬并增加線粒體氧化應激,調控特定腦區,從而促進 HSC 衰老相關的功能衰退。
具體來說,心理壓力會損害造血干細胞(HSC)的自我更新和淋巴系分化,誘導出衰老樣表型。壓力抑制了內側前額葉皮層(mPFC)和導水管周圍灰質(PAG)這兩個經典情緒調控腦區的神經元活動,導致 HSC 功能障礙,而通過化學遺傳學激活這些區域則可恢復 HSC 功能。該研究還發現,心理壓力以及對 mPFC 和 PAG 的化學遺傳學抑制,會降低腸道菌群中羅伊氏乳桿菌(L. reuteri)的豐度,并降低健康長壽相關代謝物亞精胺的水平,而補充亞精胺或恢復羅伊氏乳桿菌,可恢復心理壓力的造血干細胞功能。
從機制上來說,亞精胺的耗竭抑制了線粒體自噬,促進了線粒體氧化應激,并增加了 HSC 中的鐵死亡壓力。研究團隊進一步證明,mPFC 和 PAG 的活動通過交感神經通路調控腸道環境,降低腸道黏蛋白水平、羅伊氏乳桿菌豐度和亞精胺水平。
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該研究的核心發現:
心理壓力會誘導造血干細胞(HSC)出現衰老樣功能障礙;
mPFC/PAG 抑制通過交感神經腸道信號損害 HSC;
壓力會減少羅伊氏乳桿菌和亞精胺,從而促進 HSC 鐵死亡;
補充亞精胺可恢復心理壓力下的自噬功能和造血干細胞功能
總的來說,這些發現揭示了一條“腦-腸-骨髓”(brain-gut-bone marrow)信號軸,該信號軸通過交感神經對腸道菌群和亞精胺代謝的調控,將心理壓力與衰老樣 HSC 功能障礙聯系起來。
論文鏈接:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(26)00204-3
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