北京
幼年型粒單核細胞白血病（JMML）是一種少見的兒童血液腫瘤，造血干細胞移植（HSCT）是這類患兒的核心治療方式。對家長來說，最關心的就是孩子移植后的生存情況、不同移植方式的效果差異，以及治療過程中的安全性問題 —— 畢竟孩子年齡小、病情特殊，每一個治療選擇都牽動著全家的心。
第 67 屆美國血液學年會（ASH）上，高博春富血液病研究院李春富教授團隊的一項研究，專門聚焦JMML 患兒的造血干細胞移植治療。研究結果顯示：142 例接受移植的 JMML 患兒，總體生存率達 92%，無白血病生存率 91.7%；不同移植方式均取得了較高的生存率。這為患兒家庭提供了明確的治療參考。
摘要號：4274
題目：
Clinical outcome of hematopoietic stem cell transplantation for juvenile myelomonocytic leukemia: A single center in China
第一作者：宗颯
通訊作者：李春富、彭智勇
單位：高博春富血液病研究院
這項研究納入2018 年 10 月至 2025 年 2 月期間，在高博春富血液病研究院接受造血干細胞移植（HSCT）治療的 JMML 患兒，移植時中位年齡 33 個月（范圍：11–99 個月）。
移植方式
研究針對患兒情況采用了 5 種不同的移植方式：
1. 半相合+臍帶血互補移植（CT 組，83 例）：先輸注半相合供者的外周血造血干細胞，后續輸注非血緣臍帶血，通過藥物預防移植物抗宿主病（GVHD）；
2. 半相合供者淋巴細胞輸注+臍帶血移植（DLI+CB 組，19 例）：先輸注半相合供者淋巴細胞，經過預處理后，輸注配型達標的非血緣臍帶血，搭配GVHD 預防藥物；
3. 非血緣供者移植（MUD 組，27 例）：25例為10/10 HLA全相合，2例為9/10相合，輸注外周血造血干細胞，采用標準化預處理和 GVHD 預防方案；
4. 半相合移植術后環磷酰胺（PTCy）移植（PBSCT組，9 例）：移植策略與CT組一致；
5. 半相合體外祛 T移植（TDH組，4 例）：移植后未常規使用免疫抑制劑進行GVHD預防。
治療效果
總體生存情況：中位隨訪 45 個月，142 例患兒總體生存率 92%，無白血病生存率 91.7%；
不同移植方式效果：CT 組生存率 97.5%，DLI+CB 組 82.3%，MUD 組 86.7%，半相合 PTCy 組 77.8%，4 例 TDH 移植患兒全部存活；不同移植方式間的生存率差異無統計學意義；
關鍵結論：多種移植方式均能為 JMML 患兒帶來較高生存獲益，其中互補移植（CT）表現出特別優勢，TDH 移植的初步結果也值得進一步探索。
給家長的建議
幼年型粒單核細胞白血病（JMML）的治療曾讓不少家長憂心，但李春富教授團隊的研究證實，造血干細胞移植能為患兒帶來顯著的生存獲益：
若孩子確診 JMML，可與主治醫生溝通移植方式（如互補移植、非血緣供者移植等），結合孩子年齡、身體狀況等選擇合適方案，不必過度糾結于 “最優方式”，重點是遵循醫生制定的個體化移植方案；
移植過程中需配合醫護人員監測副作用（如皮膚反應、病毒感染等），一旦出現異常及時告知處理，多數副作用為一過性或輕型，無需過度焦慮；
移植后需按醫囑定期隨訪，監測白血病是否復發及身體恢復情況，長期隨訪數據顯示療效穩定，保持信心很重要。
專家介紹
李春富
高博春富血液病研究院
高博春富血液病研究院院長
曾任南方醫科大學南方醫院兒科主任、教授、碩士和博士導師
美國血液病協會會員-中華造血干細胞移植學組委員
中國國家兒童醫學中心血液/腫瘤專科聯盟委員
廣東省地中海貧血防治協會創立者、名譽會長
2017年“宋慶齡兒科醫學獎”獲得者
主要從事血液病診治，擅長兒童血液疾病包括地中海貧血(地貧）、白血病、淋巴瘤和嗜血細胞性淋巴組織細胞增多等。發表論文于《Blood》、《Blood Advance》和《Br J Haemato》、《Leukemia》等頂級學刊。近年來，曾5次在美國血液學年會（ASH）和歐洲血液學年會（EHA）上發表口頭報告。已完成各類兒童造血干細胞移植超2000例。
內容來源 | Htology血液前沿
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