北京
Anavex Life Sciences 發(fā)布了其口服 blarcamesine 的 IIb/III 期臨床試驗(yàn)的預(yù)印本，展示了一種針對(duì)阿爾茨海默病的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)方法。這篇文章發(fā)布在 medRxiv 上，并已提交給同行評(píng)審的期刊。
該公司聲稱，在特定遺傳人群中，約 70% 的參與者在使用這種新療法后顯示出改善。報(bào)告的結(jié)果包括自我評(píng)估的生活質(zhì)量（QoL-AD）有所改善，該公司表示，這表明臨床病程的負(fù)面趨勢(shì)得到了逆轉(zhuǎn)。其作用機(jī)制被描述為增強(qiáng)大腦的自噬作用（細(xì)胞清除過(guò)程），該公司表示，這可能有助于減輕阿爾茨海默病帶來(lái)的醫(yī)療和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
Anavex指出，blarcamesine是一種每日服用一次的口服小分子藥物，具有良好的安全性，且不需要進(jìn)行常規(guī)的MRI監(jiān)測(cè)。該公司表示，將繼續(xù)評(píng)估并發(fā)布早期阿爾茨海默病和ATTENTION-AD試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，并計(jì)劃在國(guó)際阿爾茨海默病會(huì)議上進(jìn)行相關(guān)的演講。
盡管結(jié)果令人鼓舞，但公司警告稱，這些數(shù)據(jù)涉及實(shí)驗(yàn)性用途，并不代表療效或安全性的最終結(jié)論。這項(xiàng)療法是否能完成臨床開發(fā)或獲得監(jiān)管批準(zhǔn)還不確定。
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