隨著年齡增長,身體里會(huì)逐漸累積許多衰老細(xì)胞。作為一類特殊的細(xì)胞類型,這些細(xì)胞已經(jīng)停止分裂,并失去了原有的正常細(xì)胞功能,但會(huì)向周圍環(huán)境大量釋放炎癥因子和破壞性分子。這些衰老細(xì)胞像一顆顆“炎癥炸彈”,不斷損傷周圍的健康細(xì)胞,導(dǎo)致組織功能下降、慢性炎癥、組織纖維化。
此外,長期高熱量飲食導(dǎo)致的肥胖,會(huì)讓衰老細(xì)胞在白色脂肪組織中大量堆積。白色脂肪組織除了儲(chǔ)存脂肪,還參與了許多內(nèi)分泌過程。當(dāng)它被衰老細(xì)胞占領(lǐng)后,就會(huì)失去正常的代謝調(diào)節(jié)功能,引發(fā)胰島素抵抗、慢性炎癥等一系列代謝問題。
最近,《自然-通訊》一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),一種名為高三尖杉酯堿的白血病治療藥物,竟然具備清除體內(nèi)衰老細(xì)胞的能力。它不僅能讓肥胖小鼠成功減脂,改善胰島素抵抗,更能延長早衰小鼠和老年小鼠的壽命。
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根據(jù)論文,研究人員采用了一種“藥物重定位”的策略。簡單來說,該策略通過從已經(jīng)獲批用于臨床的藥物中,尋找新的治療用途。這種方法大大縮短了新藥研發(fā)的時(shí)間和成本,因?yàn)樗幬锏陌踩砸呀?jīng)在人體中得到過驗(yàn)證。
研究首先建立了一個(gè)包含2000多種已上市或處于臨床試驗(yàn)階段的化合物庫。他們將這些藥物逐一加入到培養(yǎng)的衰老細(xì)胞中,觀察哪些藥物能夠選擇性地殺死這些細(xì)胞,同時(shí)不傷害健康的正常細(xì)胞。
經(jīng)過層層篩選,高三尖杉酯堿的治療效果在所有候選者中最為突出。這是一種從三尖杉屬植物中提取的生物堿,早在2012年就被美國FDA批準(zhǔn)用于治療慢性粒細(xì)胞白血病。
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圖片來源:123RF
研究團(tuán)隊(duì)給小鼠投喂了長達(dá)數(shù)周的高脂飲食,直到它們變得肥胖并產(chǎn)生胰島素抵抗癥狀。隨后,他們給一部分肥胖小鼠注射了高三尖杉酯堿。
與對照組相比,接受高三尖杉酯堿治療的小鼠體重增長顯著減少。它們整體的進(jìn)食量與對照組沒有太大差異,但體內(nèi)的脂肪總量減少了。此外,治療組小鼠的空腹血糖和胰島素抵抗水平都明顯更低。在葡萄糖耐量試驗(yàn)中,它們能更快地將血液中的葡萄糖清除掉,這表明它們的胰島素敏感性得到了極大改善。
進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),高三尖杉酯堿清除了白色脂肪組織中的衰老細(xì)胞。脂肪組織中因肥胖而增多的炎癥標(biāo)志顯著減少,同時(shí)與纖維化相關(guān)的蛋白水平也下降了。總體來看,脂肪組織從一種病態(tài)的、發(fā)炎的狀態(tài),恢復(fù)到了相對健康的狀態(tài)。
在肥胖小鼠身上取得的成功,讓研究人員開始考慮,高三尖杉酯堿能否對抗自然衰老帶來的問題?隨后,他們給老年小鼠使用了同樣的藥物。結(jié)果與肥胖小鼠觀察到的類似,老年小鼠的血糖、胰島素敏感性也得到了改善。此外,老年小鼠脂肪組織的生物學(xué)年齡顯著低于對照組。也就是說,藥物不僅讓它們外表更健康,在分子層面也變得更“年輕”了。
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圖片來源:123RF
長期的高三尖杉酯堿治療,不僅顯著延長了老年小鼠的壽命,并且增加了它們的自主活動(dòng)能力,改善了腎臟和肌肉功能。這一干預(yù)策略對早衰小鼠模型同樣有效,可以輕微延長疾病小鼠的壽命,改善肌肉和肺部功能。
機(jī)制上來看,衰老細(xì)胞中一個(gè)名為HSPA5的蛋白表達(dá)水平異常之高,這可能是它們應(yīng)對長期壓力的一種生存機(jī)制。但高三尖杉酯堿能夠直接與HSPA5蛋白結(jié)合,并抑制其活性。這種結(jié)合會(huì)誘導(dǎo)衰老細(xì)胞啟動(dòng)細(xì)胞凋亡程序。
研究者指出,高三尖杉酯堿作為一種已經(jīng)獲批的藥物,其安全性和藥代動(dòng)力學(xué)在人體中已有一定數(shù)據(jù)支持,這大大加速了其向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化的潛力。它可能為治療肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝等一系列與衰老相關(guān)的代謝疾病提供全新的策略。但該研究對象僅為小鼠,未來需要嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)來證實(shí)其在人體中的有效性和長期安全性。
參考資料:
[1] Eok-Cheon Kim et al, Homoharringtonine exhibits senotherapeutic activity that mitigates diet- and age-associated obesity and insulin resistance and extends lifespan in mice, Nature Communications (2026). DOI: 10.1038/s41467-026-70475-3
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