五次全麻手術，十二年等待。2025年暑假，小宇終于聽見了媽媽站在五米開外的那句小聲地呼喚......

2012年，小宇出生了。作為家里的第一個孩子，他的降臨本該充滿了喜悅。然而，雙側耳廓畸形、左半邊臉凹陷——這個意料之外的狀況，瞬間打破了家庭原本的平靜。“當時家里的氣氛很不好，老人說是我的問題。”小宇媽媽說，這句話讓她心里難受了很久。

三歲起，小宇開始了漫長的治療之路。頜面矯正、耳廓重建、骨傳導助聽設備植入……十二年間，他經歷了五次全麻大手術。為了不耽誤功課，所有手術都安排在寒暑假。媽媽帶著他在醫院附近租房，每隔三天去門診往頭部埋入的水囊里打水，擴張皮膚。

“那段時間，我看到了特別多耳畸形的孩子。每天來門診打水的，差不多有三十多個，很多都是從外省外地趕來的。”小宇媽媽說，“我們家經濟條件還可以，自己租了一套房。也有很多家庭條件緊張的，幾家人合租在一起。給孩子做一側耳畸形，全部費用大概9萬多，兩側就是18萬。有些孩子的父母，一邊在打水，一邊還得想辦法籌下一次手術的錢。”

最漫長的一次手術做了7個多小時。醫生開胸取肋軟骨，組裝雕刻成耳廓框架，移植到頭的兩側，還要取皮植皮縫合。術后，小宇頭上纏滿紗布，兩邊都有引流管，管子里都是血。由于胸廓取了肋骨，呼吸、咳嗽、說話都會疼，一直疼了四五天才輕一些。

“可能是已經做過很多次手術，娃很懂事，不哭不鬧，就是躺在那里。”媽媽說。

△小宇植入骨傳導助聽設備照片

2025年7月，第三次手術——局部修整耳廓，同時植入骨傳導助聽設備。半個月后拆線開機，媽媽站在五米開外小聲說話，小宇聽到了，回答了她。回家后，他每天醒來就把骨傳導助聽設備戴上，看電視的音量比以前小了很多。

“我由此確認，娃的聽力基本上是恢復了。”媽媽說。

小宇是幸運的。他的家庭能夠支撐十二年的治療、五次全麻手術，以及前后數十萬元的費用。但還有很多傳導性或混合性耳聾的孩子，沒有這份幸運。

在我國，2780萬聽障人士構成了一個龐大的群體，他們的生活質量與社會融入之路，常常被無聲的屏障所困擾。從醫學角度看，聽力損失根據病變部位不同，主要分為三類：感音神經性耳聾、傳導性耳聾和混合性耳聾。

長期以來，聽力救助資源高度集中于感音神經性耳聾領域。部分混合性耳聾和傳導性耳聾患者長期缺乏針對性救助，這兩類患者同樣急需關注與支持，通過骨傳導助聽裝置便可以幫助他們有效重建聽力。

但現實中，他們往往面臨著三重困境：

政策與公益空白

目前，國家及地方殘聯、醫保體系尚無針對骨傳導助聽裝置的專項補貼。商業醫療保險對聽力輔助器具的報銷比例極低甚至為零。公益領域關注度低，救助項目數量較少。

設備費用高昂，家庭難以承受

除了設備本身的費用外，手術、維護、異地診療等成本的疊加，對于經濟普通及困難的聽障家庭而言，是一筆不小的開支。農村地區、多殘家庭的負擔則更為沉重。

錯失干預黃金期，造成不可逆損傷

0–6歲是大腦聽覺中樞發育的關鍵期。對于傳導性或部分混合性耳聾的孩子，即便他們可能保有部分聽力或一側耳朵正常，因經濟原因未能及時干預，同樣會導致聽覺中樞無法建立完整的雙耳聆聽能力。這種損傷將影響聲源定位、嘈雜環境下的言語識別等能力。

每一個孩子，都值得被聽見。 無論是小宇，還是那些還在沉默中等待的名字。

為此，作為深耕聽力障礙救助領域的愛的分貝，在廣東省哥弟菩及公益基金會的支持下，正式開放首批“骨傳導助聽資助”申請通道。為患有傳導性耳聾或混合性耳聾，且家庭經濟困難的患者提供資助與服務，幫助他們重建聽覺系統，從而更好地學習與生活。

誰能申請

一、資助對象

具有中華人民共和國國籍18周歲以下的聽障兒童、青少年或18周歲及以上且具有全日制學籍的學生。

二、資助標準

植入式骨傳導助聽裝置：資助金額最高不超過5萬元/人；

非植入式骨傳導助聽裝置：資助金額最高不超過1.5萬元/人。

三、資助流程

提交資料→愛的分貝審核→對部分申請人進行志愿者走訪→評審→公示→驗配或手術→撥付資助款

如何申請

掃描上方二維碼，一鍵直申。

如果您在申請過程中有任何疑問或想了解更多項目詳情，歡迎隨時聯系我們：

·官網：https://i-db.com.cn/ （菜單欄“公益項目”中可查看完整申請指南）

·咨詢熱線：010-85776577

我們相信，聲音是進入這個世界的門票。每一個‘小宇’，都不應該因為一時的困境，被擋在熱鬧的人間之外。

未來，愛的分貝將持續關注聽障群體的真實需求，不斷拓展救助范圍、優化服務流程，攜手更多社會力量，為更多需要幫助的聽障朋友推開那扇聲音的門。