Cell新子刊Cell Press Blue第一期上線：以藍為序，向新而行！

2025年底，Cell Press 推出全新高質量開放獲取期刊——Cell Press Blue。

該期刊致力于發表啟發性、突破性的生命科學、物質科學、醫學、可持續發展及應用科學等領域的前沿創新研究，匯聚全球頂尖科研力量。

Cell Press Blue堅持高標準的質量控制，提供高效、個性化的出版服務，助力作者快速發表具有學術價值和產業影響力的研究成果。期刊旨在成為跨學科交流的高端平臺，推動創新、激發思維，并通過多渠道推廣擴大研究影響力，助力科學突破與可持續發展。

目前，Cell Press Blue已于 2026 年 4 月 20 日成功出版第一期，包含 1 篇首刊社論，1 篇 Perspective 觀點文章以及 7 篇原創研究論文，今天我們就帶大家快速瀏覽創刊號中的重磅內容！

Cell Press Blue

創刊號上線

Apr 20, 2026

Volume 1 Issue 1

Open Access

Cell Press Blue創刊號主編社論（摘錄）：

科學中最具啟發性的突破，往往出現在不同領域、方法與視角相互碰撞之處，而Cell Press Blue正希望成為這樣一個面向未來的平臺。作為覆蓋生命科學、物質科學、醫學、可持續發展及應用科學等領域的多學科期刊，Cell Press Blue將堅持高質量導向與開放獲取理念，關注真正能夠推動領域向前發展的優秀研究，期待通過 Cell Press 細胞出版社的編輯與傳播體系，幫助重要成果進入更廣闊的學術視野，進一步推動不同領域之間的信息交流與思想碰撞。

Cell Press Blue定位為覆蓋各類科學領域的多學科期刊，但它真正想呈現的，并不是“大而全”的研究拼圖，而是那些能夠推動領域向前發展的優秀工作。涵蓋主題包括但不限于概念上的突破，技術上的創新，以及為后續探索開辟新方向的研究框架。值得注意的是，盡管期刊格外青睞來自交叉領域的研究，但同樣重視扎根于單一學科、具有非凡意義的突破性成果。

Cell Press Blue自創刊伊始，便由生命科學領域的Andy Jobbins和物質科學領域的孫吉慶兩位主編共同引領。不同學術背景的編輯視角相互補充，更體現出期刊從不同科學視角理解研究價值的初衷，尤其是對于多學科領域交叉的工作。與此同時，期刊顧問委員會由來自不同領域的研究者組成，將持續為Cell Press Blue洞察科學發展中的新機遇，應對求知探索中的新挑戰（）。

盡管Cell Press Blue是一份新刊，但它并非從零開始。它承襲了 Cell Press 細胞出版社長期以來的編輯理念，也依托于整個 Cell Press 細胞出版社積累的專業經驗、協作機制與嚴謹標準。來自 Cell Press 細胞出版社旗下多個重點領域期刊的 9 位編輯，將為Cell Press Blue帶來更豐富的判斷維度。有了這些來自不同領域的編輯經驗作為支撐，Cell Press Blue在評估稿件時，能夠兼顧專業深度與學科視角廣度，使研究本身的價值得到重視和挖掘（）。

從創刊之初，Cell Press Blue就明確了自身的發展目標：不追求快速擴張，而是以更穩健的方式推進，確保每一篇論文都足夠突出、值得被關注，并能夠真正推動科學的發展。在當下以數量見長的出版環境中，這種對于質量的堅持，正是期刊建立長期學術影響力的基石。

同時，Cell Press Blue也將認真對待每一篇來稿，從初步評估到同行評審，都力求嚴謹和高效。在這里，同行評審不僅是把關質量的過程，也是進一步完善研究的重要環節。編輯團隊也將與作者和審稿人密切溝通，共同推動評審過程的公平性、嚴謹性與高效性。

更重要的是，Cell Press Blue對作者的支持并不止于論文發表本身。在科研成果不斷積累的今天，真正重要的發現，只有被理解它并能深入延續它的研究者看到，才可能持續產生影響。借助 Cell Press 細胞出版社的傳播力，以及不同期刊之間的聯動，Cell Press Blue將積極推動，把已發表的研究成果傳遞給真正需要的受眾，幫助新思想跨越學科界限，并激發進一步的發現。

作為一本完全開放獲取的期刊，Cell Press Blue努力確保每篇文章都可以立即、永久地被任何人、在任何地方訪問。降低獲取門檻，意味著新的科學研究可以走向更遠的地方：不僅服務于不同領域的科研人員，也能夠進入教育工作者、相關決策群體和更廣泛公眾的視野。這種同時面向科研圈和大眾的傳播理念，在期刊早期發表的文章中已初見成效：不僅全文下載量遠超最初預期，同時還獲得了多家主流媒體的廣泛報道。

創辦一本新期刊始終是一項集體努力。我們在此深深感謝為本期創刊號投遞稿件的作者、貢獻時間與專業知識的審稿人，以及將全面塑造期刊未來的科研工作者！

通過Cell Press Blue，我們希望打造一個平臺，讓卓越的科學——無論是源自單一學科還是多個學科的交叉領域——都能夠觸及真正需要它的受眾，并照亮新發現的道路。最令人激動的發現，往往是那些打開了人們此前從未知曉的新世界的發現，我們希望發表在Cell Press Blue上的成果能夠不負眾望，為開闊新視界做出貢獻。

——Andy Jobbins、Jiqing Sun（孫吉慶）

首刊內容一覽

Perspective

清華大學張強教授團隊 Cell Press Blue：鋰鍵化學——高性能鋰電池中的弱相互作用

當我們在談論鋰電池時，往往關注的是離子鍵或共價鍵等強化學相互作用如何構建電池的骨架。然而，對于電池性能至關重要的離子傳輸過程，一種常被忽視的弱相互作用可能起著決定性作用。

近日，來自清華大學的研究團隊發表了題為“Lithium Bond Chemistry in Lithium Batteries”的觀點文章，系統闡述了“鋰鍵”化學，提出正是這種弱且動態的相互作用，有望解決鋰電池快充能力不足和界面不穩定等長期挑戰（）。

Articles

Cell Press Blue: 人類鼻腔可防御普通感冒并影響病情嚴重程度

當鼻病毒——普通感冒最常見的誘因——感染我們鼻腔黏膜時，我們的細胞會協同作戰，通過啟動一系列抗病毒防御機制來對抗病毒。

1 月 20 日，發表在 Cell Press Blue 的一篇題為“Rhinovirus triggers distinct host responses through differential engagement of epithelial innate immune signaling”的論文中，研究人員展示了鼻腔細胞如何協同防御普通感冒，并提出我們對鼻病毒的防御能力——而非病毒本身——通常決定了是否會被感染，以及癥狀的嚴重程度（）。

MIT 邵陽院士團隊 Cell Press Blue：多尺度原位界面光譜揭示鋰金屬電池中SEI的有機主導演化機制

2026年1月19日，麻省理工學院邵陽院士團隊報道了一項系統性研究，題為“Revealing the lithium solid electrolyte interphase in liquid electrolytes via in situ Fourier transform infrared spectroscopy”。首次通過多尺度原位界面光譜，直接觀測并解析了碳酸酯電解液中SEI的電位依賴形成過程及其關鍵組分的循環演化行為。

該研究顛覆了“無機SEI更優”的傳統觀點，明確提出并證實了以乙烯二碳酸鋰（LEDC）為主導的柔性有機界面是實現高庫侖效率（~90%）的關鍵。這一工作以方法學創新為核心，體現了Cell Press Blue對基礎機制與實驗范式并重的期刊定位。（）。

腦細胞清除機制為減緩阿爾茨海默病提供新思路

Tau 蛋白在大腦中的積累是阿爾茨海默病的標志之一。3 月 6 日，發表于 Cell Press Blue 的一篇論文中，研究人員報告了一種此前未知的機制，該機制似乎會導致tau蛋白的積聚。這項研究采用了動物模型、細胞模型以及患者組織，揭示了伸長細胞的關鍵作用——這種特化腦細胞負責調控腦-身體信號傳導。

“我們的發現揭示了伸長細胞在神經退行性疾病中此前被低估的病理性作用?！蓖ㄓ嵶髡?、法國國家健康與醫學研究院的Vincent Prevot表示，“關注伸長細胞的健康狀況可能是改善tau蛋白清除，限制疾病進展的一種途徑。”（）。

陶偉/薛佳佳/敖英芳 Cell Press Blue：三維有序纖維支架協同外源光熱刺激調控骨再生進程

骨缺損修復是再生醫學領域的重要挑戰，需要在免疫調節、干細胞募集、血管生成及成骨等多個階段之間實現協調調控。然而，現有策略多針對單一階段，且往往依賴復雜的多組分體系，從而在一定程度上限制了其應用可行性。

針對這一問題，哈佛大學陶偉教授聯合北京化工大學薛佳佳團隊及北京大學第三醫院敖英芳團隊，構建了一種近紅外光（NIR）響應的治療體系。該研究將功能性生物材料與臨床應用的物理刺激手段相結合，通過非侵入性外源調控，對骨再生微環境進行調節。該研究成果以“Harnessing exogenous stimuli and functionally 3D aligned fibrous scaffolds for spatiotemporal modulation of bone regeneration”為題，發表在 Cell Press Blue 上（）。

隆基中央研究院 Cell Press Blue：激光誘導晶化實現微米至亞微米尺度選擇性接觸調控，助力 HIBC 電池效率提升 0.26%

近年來，鈍化接觸技術成為推動硅太陽電池效率逼近理論極限的關鍵，然而在基于非晶硅的體系中，接觸電阻率較高的問題長期制約器件性能的進一步提升。針對這一挑戰，隆基綠能中央研究院在 Cell Press Blue 上發表了題為“Micron- to submicron-scale selective crystallization of amorphous silicon for advanced passivating contacts in silicon solar cells”的研究論文。

該研究提出激光誘導晶化策略，利用納秒與皮秒激光在非晶硅層中實現微米至亞微米尺度的選擇性晶化，局部形成納米晶硅導電區域。研究發現，兩種脈沖激光分別通過熱擴散主導與電磁吸收主導的不同機制調控晶化分布，使接觸電阻率降低一個數量級以上。將該技術集成至雜化背接觸電池中，最終獲得 27.49% 的認證效率，為高效電池的接觸結構設計提供了新思路（）。

人類成人口腔內成纖維細胞驅動免疫調控的整合單細胞與空間蛋白質-轉錄組學圖譜

該研究構建人類口腔的整合單細胞與空間蛋白質-轉錄組學圖譜，借助 AstroSuite 解析組織鄰域與細胞互作，識別以上皮周圍與黏膜應激反應型成纖維細胞為免疫調控樞紐，并統一八類成纖維細胞亞型。健康—疾病對比顯示成纖維細胞在炎癥與修復生態位間重接線，疾病中 MHC-I/II 與 PD-L1+ 亞群擴增并與三級淋巴結構處T細胞互動?？傮w確立成纖維細胞為口腔結構性免疫的核心調節者，并提供靶向基質—免疫互作的可擴展框架。

多不飽和脂質型衰老細胞清除劑利用衰老細胞的鐵死亡脆弱性

細胞衰老推動組織功能障礙和與年齡相關疾病，衰老細胞清除劑（Senolytics）被視為延長健康壽命的潛在策略。本研究通過基于衰老細胞的表型篩選，發現共軛多不飽和脂肪酸（cPUFA）——尤其是 α-桐油酸及其甲酯——可作為廣譜清除劑，有效殺傷多種類型的衰老細胞，降低小鼠組織衰老負擔并延長健康壽命。

從機制上來說，這些脂質通過誘導鐵死亡而非凋亡或壞死實現“清除”，利用了衰老細胞中升高的鐵、胞質 PUFA 和活性氧（ROS）水平；并且鐵死亡通路中的 ACSL4、LPCAT3 與 ALOX15 是關鍵分子，參與脂質驅動的清除過程。結果表明，共軛 PUFA 是鐵死亡型清除劑，鐵死亡構成衰老細胞可被靶向的脆弱點。

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