安進公司的明星藥“特福尼”最近連續爆出致死案例，引發全世界關注。

5月15日，“特福尼”在日本的代理商Kissei Pharmaceutical通報，“特福尼”會引發肝功能障礙，提醒醫務人員盡量不給新患者使用，并謹慎評估現有治療方案的安全性。

安進公司承認，“特福尼”2022年6月在日本上市后，有超過8500名患者用過該藥，其中有20例嚴重肝損傷的死亡病例，但無法證實與“特福尼”存在必然的因果關聯。

“特福尼”是治療成人重癥活動性抗中性粒細胞漿抗體相關血管炎的特效藥，已在美國、歐盟、日本等40多個國家上市，2024年11月正式登陸中國市場。這款罕見病藥物雖然針對的患者群體不大，但這幾年已經出現不少用藥安全問題。

在歐美市場，“特福尼”的安全性問題也很突出。今年4月27日，美國FDA已經正式提議撤銷“特福尼”的上市申請，歐盟藥品管理局因對Ⅲ期臨床試驗數據完整性存在調查，也啟動審查程序。現如今，日本也在討論“特福尼”是否有必要在臨床上繼續使用。

面對這一系列的監管壓力，安進公司已向FDA明確表示：不打算將“特福尼”從美國撤市。日本方面大致也是如此，因此代理商Kissei只能提示風險，并表示正在收集患者使用的詳細信息提供給日本藥監部門，并與其保持溝通。

中國市場上，暫時沒有“特福尼”是否退市或暫停使用的消息。

01

美國、日本相繼曝出死亡案例

想要搞懂這場全球多國監管部門的動作，首先要知道，“特福尼”到底是一款什么藥？

“特福尼”通用名為阿伐可冸膠囊，是安進旗下一款口服補體C5aR抑制劑，主要用于治療ANCA相關血管炎。這是一種罕見的血管炎癥性疾病，每年新發患者人數大約是約1.5萬人。如果不及時治療，80%的患者會在診斷后一年內死亡。

過去，臨床治療ANCA相關血管炎大多用“激素+環磷酰胺/利妥昔單抗”，但長期大劑量激素都會給患者造成骨質疏松、代謝紊亂等嚴重的副作用。“特福尼”出現后，患者終于有了不用激素的治療方法。這一療法上的重大創新，本來是具有劃時代意義的，但是“特福尼”的不良反應問題從審批時候就一直飽受爭議。

當時安進在美國提交“特福尼”上市申請時，FDA咨詢委員會評審專家們投票意見是“9比9”，支持上市與反對上市的票數完全持平。由于反對的專家人數比較多，安進公司后來還提交了補充數據。專家反對的主要原因，就是“特福尼”的肝毒性問題。

2026年初，FDA正式向安進公司發函，對Ⅲ期臨床數據提出了質疑，直指“特福尼”臨床數據完整性存疑、肝毒性風險需重新評估，并要求安進公司自愿將“特福尼”退出美國市場。安進選擇正面硬鋼，回復FDA稱：“暫不打算退市。”

雙方拉鋸了3個月之后，FDA率先使出了“殺手锏”。4月1日，FDA發布安全警報，確認“特福尼”與至少8例死亡病例存在關聯，這些死亡病例均涉及嚴重的藥物性肝損傷。4月27日，FDA正式提議撤銷安進“特福尼”的上市批準。

如今，日本也出現了20例使用“特福尼”的患者因肝損傷而死亡，通報口徑基本與FDA的一致，認為部分死亡病例與使用“特福尼”導致藥物性肝損傷存在必然聯系。而且在歐盟市場，“特福尼”同樣的安全性問題頻出。1月30日，歐盟藥品監管宣布，因對Ⅲ期臨床試驗數據完整性存在擔憂，已啟動人用藥品委員會的審查程序。

截至目前，“特福尼”的生殺大權已攥在各國監管機構的手中，今后是否會退市，目前還沒有最終結果。

02

安進為何強硬拒絕各國退市要求？

很多人都不太能理解，安進為何要硬剛各國監管部部門，拒絕退市？

事實上，“特福尼”并不是安進自主研發的產品，而是2022年時安進以總價值37億美元收購的美國藥企ChemoCentryx的產品。安進買下這家公司，其實也就是為了買下“特福尼”，希望打造超越傳統治療方案的ANCA相關血管炎新療法。如果不是因為安全性問題，“特福尼”的各方面成就肯定能超過激素+單抗的治療方式。

2025年，“特福尼”的全球銷售額4.6億美元，只占安進公司總營收的1.3%。不僅沒有扛起公司營收主力的大旗，距離收回37億美元的投資都遙遙無期。但“特福尼”的確是安進銷售增速最快的產品之一，未來會怎樣，現在還很難說。

倘若這款藥物此時主動退市，那就意味著收購ChemoCentryx是一項錯誤的決定，前期巨額投資的37億美元打了水漂。安進的管理層不僅要面對公司內部股東的問責、賠償投資損失，還有可能面臨全球范圍患者用藥不良反應帶來的集體訴訟。所以安進不能后退，只能硬剛各國監管部門。

在這款藥上，安進只得到4.6億美元的銷售額，卻需要處理更多令人頭大的法律問題。

目前在美國市場，安進已經開始補救措施，向FDA提交標簽更新申請，主動加入安全警示信息。下一步安進會進入法律流程，可以申請聽證會為自己辯護，力爭打贏官司避免更大的損失。對安進而言，只要產品還在市場上，那就不算輸，畢竟曾有咨詢機構預測，全球ANCA相關血管炎藥物市場未來十年將保持增長，安進此時能拖一會兒是一會兒。

"特福尼"已登陸中國市場。而中國ANCA相關血管炎患者并不少見，每百萬人口約有20例左右ANCA相關血管炎患者，按14億人換算大約是2萬名患者，市場規模比美國、歐盟還要大。中國國家藥監局暫時還沒有公開向安進公司提出要澄清“特福尼”的臨床安全問題，但這份沉默可能也不會保持多久了。

來源：健識局

加入讀者交流群：

聯 系 我 們 ：wbfsh@staff.weibo.com