本文重點摘要

近期，2026版《中國膝骨關節炎關節腔注射治療專家共識》正式發布，其中明確指出：外泌體治療膝骨關節炎已進入臨床轉化階段，并在制備工藝、質量控制、成分解析及作用機制等方面取得了階段性成果。

與此同時，美國疼痛與神經科學學會（ASPN）最新發布的再生醫學治療慢性疼痛指南，也將細胞外囊泡（含外泌體）列入可注射生物制劑類別，與PRP、間充質干細胞等并列。

這意味著，干細胞外泌體在改善疼痛方面的潛力，正在被國內外權威專家共識和臨床指南所認可。

今天我們就通過最新文獻進展，來為大家綜述干細胞外泌體在疼痛管理中的臨床價值。

本期撰文：福建醫科大學 YANG

本文審核專家：江蘇大學附屬醫院 李晶教授

慢性疼痛久治不愈、反復遷延，傳統止痛藥、理療、激素干預僅能臨時鎮痛，無法修復受損組織，長期用藥易產生耐藥性、肝腎損傷、腸胃刺激等副作用，全球超五分之一人口深陷“痛不止、藥不停”的惡性循環[1]。

近期發表于《World Journal of Stem Cells》權威綜述系統證實，

間充質干細胞來源細胞外囊泡（MSC-EVs）是一種安全、高效的新型無細胞治療手段，

可通過抗炎調控、神經保護、組織修復、重塑免疫微環境多重作用機制，靶向干預各類急慢性疼痛，從根源改善疼痛問題[2]。

相較于傳統鎮痛方式，MSC-EVs優勢顯著：無免疫排斥、無致瘤風險、安全性高、靶向性強、可標準化批量制備。

目前已在腰痛、骨關節炎疼痛、神經病理性疼痛等場景中得到臨床驗證，為難治性慢性疼痛患者擺脫藥物依賴、實現長效鎮痛修復提供了全新的臨床方向。

數億人的隱痛：慢性疼痛，不止是“疼”那么簡單。

在臨床上，疼痛不只是單純的體感不適，更是一種遷延不愈的慢性疾病。

世界衛生組織數據顯示，全球超15億人遭受慢性疼痛困擾，涵蓋腰椎間盤突出、骨關節炎、神經損傷、術后遺留痛等多種類型。

多數患者的治療陷入固定困境：

吃止痛藥、貼膏藥：僅能暫時麻痹神經、緩解表面疼痛，停藥即復發；

激素、理療、針灸：治標不治本，無法修復受損神經與病變組織；

長期保守治療：不僅疼痛反復，還會累積藥物副作用，損傷肝腎功能、擾亂機體免疫。

傳統治療的核心短板，是只鎮痛、不修復。

而間充質干細胞來源細胞外囊泡（MSC-EVs）的出現，徹底打破了這一局限，

實現了從“臨時止痛”到“根源修復鎮痛”的醫學跨越，成為再生醫學疼痛管理領域的研究熱點。

干細胞外泌體：從源頭阻斷疼痛持續發作

間充質干細胞來源細胞外囊泡（MSC-EVs），是間充質干細胞分泌的納米級細胞外囊泡，也是干細胞發揮修復、抗炎、調節作用的核心功能載體。

它內部富集大量活性物質，包括功能性蛋白質、抗炎因子、脂質、mRNA、microRNA等，可高效介導細胞間信息傳遞，精準靶向受損病灶，復刻干細胞的抗炎修復功能。

區別于傳統治療“壓制疼痛”的邏輯，MSC-EVs的核心治療邏輯是：消除炎癥根源+修復損傷組織+重塑疼痛微環境，從源頭阻斷疼痛持續發作，其作用機制包括以下幾方面：

外泌體從源頭阻斷疼痛的機制

1. 免疫抗炎：重塑局部修復微環境

慢性炎癥與免疫紊亂是慢性疼痛持續發作的核心誘因。

MSC-EVs攜帶豐富的功能性miRNA、蛋白及脂質，可精準調控免疫平衡：

1）抑制M1巨噬細胞、樹突狀細胞、Th1/Th17等促炎免疫細胞活化，促進其向抗炎修復型細胞轉化；

2）同時阻斷TLR4/NF-κB、NLRP3炎癥小體關鍵通路，下調TNF-α、IL-6、IL-1β等促炎因子，上調IL-10、TGF-β抗炎因子，終止炎癥級聯反應，重塑局部修復微環境，從根源消除炎癥性疼痛。

2. 神經保護修復：逆轉神經病理性損傷

針對神經損傷、退變、炎癥誘發的神經病理性疼痛，MSC-EVs具備顯著的神經保護與修復能力：

1） 通過調控氧化應激、抑制神經元凋亡，激活PI3K/AKT神經保護通路，減少神經細胞損傷；

2） 同時抑制膠質細胞異常活化，降低神經毒性介質釋放，修復受損神經元與突觸結構，

3） 可直接糾正感覺神經元異常興奮，改善麻木、刺痛、放射痛等頑固癥狀，適用于退變疼痛、化療相關性神經痛等多種難治性疼痛。

3. 抑制痛覺敏化：阻斷疼痛持續與反復

痛覺感受器敏化是慢性疼痛反復發作、久治不愈的關鍵機制。

組織損傷和炎癥會激活免疫細胞釋放大量致痛介質，誘發痛覺離子通道異常激活，導致痛覺閾值降低、疼痛信號持續放大，形成外周與中樞痛覺敏化。

MSC-EVs可調控神經-免疫雙向信號傳導，抑制致痛介質釋放、阻斷異常離子通道激活，逆轉痛覺感受器高敏狀態，切斷持續性疼痛信號傳導，徹底打破“損傷—炎癥—痛覺敏化—慢性疼痛”的惡性循環。

外泌體改善慢性疼痛經典案例

目前，MSC-EVs療法已在椎間盤源性腰痛、骨關節炎疼痛、難治性神經病理性疼痛三大主流慢性疼痛領域，收獲真實、可驗證的治療效果。

案例一：

頸腰椎神經根性疼痛｜硬膜外囊泡注射，顯著緩解長期放射性疼痛

患者與試驗基線：該前瞻性、單中心、開放標簽非隨機臨床研究，共納入10名成年患者，包含5名腰椎、5名頸椎神經根病患者。

所有患者均存在多年頑固性神經根放射痛，經MRI確診為輕中度椎間盤突出、神經孔受壓，長期保守治療無法緩解疼痛。

治療方案：所有患者接受間充質干細胞外泌體（MSC-Exo）椎板間硬膜外注射，濃度為100–800億囊泡/mL，全程無激素、無止痛藥物輔助。

研究設置多時間節點隨訪：注射后24小時、3天、1周、3周、1個月，通過多項國際通用評分量表評估療效與安全性。

臨床療效與安全性：

1個月隨訪數據顯示，患者各項功能與疼痛評分顯著改善：

1）疼痛量表BPI平均改善55%、

2）上肢功能QD評分改善55.2%、

3）下肢功能LEFS評分改善26%

4）上肢功能UEFS評分改善25.4%、

5）腰椎功能障礙ODI指數改善19.75%，6）肢體活動功能、日常行動能力大幅恢復。

安全性方面，僅少數患者出現輕微注射部位酸痛、頭痛，均在5天內自行消退，未發生任何嚴重不良事件，治療安全性優異[3]。

星期二

重度膝骨關節炎疼痛｜修復軟骨損傷，恢復行走功能

患者基線情況：56歲女性，長期站立工作，確診Ⅱ級膝骨關節炎。患者以膝關節疼痛為主癥，行走受限（僅可步行40米），無膝關節手術、注射史，存在典型關節磨損癥狀，BMI 30.2 kg/m2，屬于中度癥狀性膝關節炎，日常活動嚴重受限。治療方案：患者接受臨床標準化臍帶MSC細胞外囊泡（sEV）膝關節腔內注射。

制劑經過嚴格質控，外泌體標志性蛋白表達達標，無菌、內毒素、支原體等檢測全部合格，滿足臨床安全使用標準。

臨床療效與影像學結果：

治療前患者疼痛與關節功能嚴重受損，VAS疼痛評分60 mm，WOMAC關節炎功能指數79.6分。

治療后療效顯著且長期穩定：

（1）6個月時VAS降至0 mm、WOMAC指數僅2分，疼痛、僵硬基本完全消退；

（2）12個月隨訪仍維持良好狀態，患者可無限制行走200米。

第三方專業影像分析證實，治療后股骨透明軟骨體積穩定，無進一步退變磨損，可有效保護關節、延緩骨關節炎進展。

安全性表現：僅出現一過性輕微注射疼痛，對癥處理后快速緩解，無關節積液、紅腫及全身不良反應，為期1年的隨訪無任何并發癥，長期安全性良好[4]。

同時，該綜述也提出MSC-Evs用于疼痛干預研究需要關注的問題：研究設計，隨訪時長，給藥劑量，制造標準及監管等五大挑戰，有待未來進一步完善。

小結

長期以來，慢性疼痛被視為“不死的絕癥”，無數患者困于終身服藥、疼痛反復、副作用纏身的困境。

近年來，越來越多的臨床研究證實：MSC-Evs療法打破了傳統鎮痛的局限性——以“無細胞、高安全、可修復、長效鎮痛”的獨特優勢，實現了從“治標止痛”到“治本修復”的跨越，為無數難治性慢性疼痛患者提供了擺脫藥物依賴、告別反復疼痛的全新出路。

隨著再生醫學技術的持續迭代，MSC-Evs有望改寫慢性疼痛的臨床管理格局，讓更多人遠離疼痛困擾，重拾高質量生活。

參考文獻：

[1] Lyndon S. Pathophysiology of Chronic Pain. Clin J Pain. 2026;42(6):e1362. Published 2026 Jun 1. doi:10.1097/AJP.0000000000001362

[2] Khan SA, Gangadaran P, Tiwari P, et al. Therapeutic applications of mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles in pain management: A narrative review of emerging evidence and future directions. World J Stem Cells. 2026;18(2):116184. doi:10.4252/wjsc.v18.i2.116184

[3] One month safety study of ExoFlo injection for the treatment of lumbar or cervical radiculopathy in the epidural space. Phillips A, Wong A, Chen G, LaSalle J, Kuo J. IJSRA. 2021;4:119–124.

[4] Figueroa-Valdés AI, Luz-Crawford P, Herrera-Luna Y, et al. Clinical-grade extracellular vesicles derived from umbilical cord mesenchymal stromal cells: preclinical development and first-in-human intra-articular validation as therapeutics for knee osteoarthritis. J Nanobiotechnology. 2025;23(1):13. Published 2025 Jan 13. doi:10.1186/s12951-024-03088-x