吳妮 | 撰文
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2025年,中國藥企真正嘗到了創(chuàng)新帶來的商業(yè)回報。
截至目前,今年中國新藥對外許可交易總金額已突破千億美元大關(guān)。在高首付、高總金額、高分成的背后,是中國藥企創(chuàng)新實(shí)力的崛起。
越是走向國際競爭的高地,市場對創(chuàng)新程度的要求就愈發(fā)苛刻。
然而,一個略顯矛盾的現(xiàn)象是,作為醫(yī)藥創(chuàng)新的重要源頭,國內(nèi)的研究型大學(xué)與科研院所,卻在產(chǎn)業(yè)合作中頻頻遇冷。
“就我所了解的范圍內(nèi),現(xiàn)有的一些少量合作,大多建立在研究人員自己已經(jīng)把項(xiàng)目推進(jìn)到相當(dāng)成熟的階段,完成了動物層面的藥效、藥代等關(guān)鍵數(shù)據(jù),其中有些項(xiàng)目已推進(jìn)到臨床申請階段,企業(yè)才愿意接手。”藥學(xué)教授陳襄(化名)說道。
這位教授在3年前曾接觸過三四十家風(fēng)險投資機(jī)構(gòu),希望他們能投資自己的獨(dú)創(chuàng)技術(shù)項(xiàng)目,然而這些投資機(jī)構(gòu)反饋幾乎一致:“路線不同主流”“階段太早”。這反映出國內(nèi)資本與企業(yè)在面對早期學(xué)術(shù)創(chuàng)新的保守與不信任。
這種局面與美國形成鮮明對比。在美國,基于一項(xiàng)專利創(chuàng)立一家biotech的故事并不罕見。借助資本將前沿研究推向市場,已成為一條經(jīng)典路徑。
當(dāng)然,這條路徑風(fēng)險極大。一項(xiàng)2021年發(fā)表于《eLife》的總結(jié)研究顯示,學(xué)術(shù)界至少一半以上的癌癥生物學(xué)實(shí)驗(yàn)很有可能是不能重復(fù)的。這意味著,從理論創(chuàng)新到臨床驗(yàn)證成功是一場勝率極低的“賭局”——而即便賭對了方向,想要得到商業(yè)化成功,后續(xù)仍需要資金支持和一些運(yùn)氣。
LNP(脂質(zhì)納米顆粒)技術(shù)的遭遇就是一個典型案例。其最初理念源自加拿大一家初創(chuàng)公司Acuitas,但將LNP利用到mRNA疫苗中,獲得商業(yè)勝利的卻是輝瑞與莫德納。
這種現(xiàn)象在國內(nèi)同樣存在。不少藥企或科研單位在某一方向默默推進(jìn)創(chuàng)新時無人問津,直到該領(lǐng)域在海外爆火,國內(nèi)市場才開始回頭尋找同類技術(shù),這時那些堅持者才被重新看見。
可以說,在這場高風(fēng)險、高回報的競賽中,最終成功的不僅是方向正確,更是“時機(jī)正好”的玩家。而那些更早看見未來、卻未能等到風(fēng)起的人,往往成為倒下的先烈。
在此背景下,中國藥企面臨兩個無法回避的問題:我們是否仍然有必要投入那些高度不確定的源頭創(chuàng)新?而在國內(nèi)的研究型大學(xué)與科研院所中,是否真的存在值得被信任并轉(zhuǎn)化的原始成果?
信任危機(jī)
陳教授從2020年起陸續(xù)獲得了一些企業(yè)資金支持,其中有大型公司,也有初創(chuàng)公司。他還曾與一家企業(yè)建立深度合作關(guān)系,該企業(yè)為驗(yàn)證研究成果,委托了一家大型CRO進(jìn)行實(shí)驗(yàn)重復(fù),但未能成功復(fù)現(xiàn)預(yù)期結(jié)果,隨后便終止了合作。
這沒有影響陳教授的信心,“國內(nèi)部分CRO機(jī)構(gòu)在技術(shù)執(zhí)行層面存在嚴(yán)謹(jǐn)性不足的問題。即便實(shí)驗(yàn)結(jié)果與原始數(shù)據(jù)不符,也未能深入分析原因,而是直接給藥企一個‘未能重復(fù)出來’的結(jié)論,某種程度上直接否定了我們前期的研究成果。”
而與陳教授合作的企業(yè)也沒有和他深入研究原因,而是直接放棄了合作。歸根結(jié)底,企業(yè)在面對這類早期學(xué)術(shù)創(chuàng)新信任度不高。
其實(shí),小分子藥物領(lǐng)域仍存在一定比例的產(chǎn)學(xué)研協(xié)作。這是因?yàn)椋》肿铀幬飶陌悬c(diǎn)發(fā)現(xiàn)到最終確認(rèn)其成藥價值,周期相對較長,過程中存在更多不確定性,難度較高。
而有些藥物領(lǐng)域的候選分子在早期階段容易表現(xiàn)出“看上去不錯”的潛力,比如核酸藥物。所以企業(yè)更傾向于直接借鑒國外成熟路線,進(jìn)行改良,并不想投入資源從零開始進(jìn)行原始創(chuàng)新。
被埋沒的種子
我國科研體系真正初步成型,大約是在2000年之后,至于系統(tǒng)化、規(guī)模化的發(fā)展,可能要到2005年甚至2010年左右。大約在2017年之后,隨著各類人才引進(jìn)計劃的推進(jìn),國內(nèi)學(xué)術(shù)水平得到整體提升。
然而至今學(xué)術(shù)界的評價體系,仍在一定程度上依賴于論文發(fā)表指標(biāo)來衡量研究水平,比如一年發(fā)表多少篇文章、獲得多少引用次數(shù),或在《科學(xué)》《自然》等頂尖期刊上的發(fā)表頻次。由此衍生出的“影響因子”,本質(zhì)上是某本期刊所發(fā)表文章的平均被引次數(shù),原本是為了反映其學(xué)術(shù)影響力。
但這類以發(fā)表頻次和引用次數(shù)為導(dǎo)向的評價方式仍有局限。期刊為了維持其“高影響因子”,可能不愿刊發(fā)一些“小眾”內(nèi)容。導(dǎo)致越是真正原創(chuàng)、不同當(dāng)前熱點(diǎn)的工作,在早期越難以引起廣泛關(guān)注。過去多年諾獎得主中,有相當(dāng)一部分人當(dāng)年的獲獎成果并未發(fā)表在所謂“頂級期刊”上。
其實(shí),研究型大學(xué)與科研院所也在與時俱進(jìn),應(yīng)用轉(zhuǎn)化確實(shí)在持續(xù)進(jìn)步,這一點(diǎn)毋庸置疑。
“源頭創(chuàng)新”通常指向理論層面的根本性突破。這類創(chuàng)新現(xiàn)在已經(jīng)很難做到,因?yàn)樵谶^去一百多年里,各學(xué)科領(lǐng)域的主要理論框架已相對成熟,生物學(xué)等領(lǐng)域或許仍存在一些未被充分探索的空間,但在化學(xué)等方向,突破的空間已經(jīng)相當(dāng)有限。
相較于理論層面的顛覆,更現(xiàn)實(shí)的路徑是從解決實(shí)際問題的角度出發(fā),大到新的技術(shù)路徑,小到某個工藝的優(yōu)化,都應(yīng)被認(rèn)可其創(chuàng)新價值。
過去一二十年間,一些資歷較深的科研人員逐步認(rèn)識到,科研不應(yīng)只追求論文數(shù)量,不再把科研當(dāng)作職業(yè)發(fā)展的核心追求,應(yīng)該嘗試在科研與產(chǎn)業(yè)之間建立更務(wù)實(shí)的連接。
如今每位教授可能都有自己的一套理論或技術(shù)路線,但在產(chǎn)業(yè)端看來,他們往往難以辨別哪些是真正具有突破性的,哪些只是“又一個想法”。企業(yè)普遍對高校推動產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的能力存疑,他們通常不會主動去深入了解來自高校的早期研究成果。
或許有很多有價值的原創(chuàng)思路,就這樣在眾多聲音中被淹沒了。
先驅(qū)or先烈
一個科研項(xiàng)目需要3000萬至5000萬元的資金投入,才能完成臨床前研究,推進(jìn)至臨床試驗(yàn)階段。資金問題是目前最大的制約因素。
他們希望得到一些大型藥企的關(guān)注。“一些大型藥企同時推進(jìn)一二百個臨床項(xiàng)目,盡管資金雄厚,但過度分散的戰(zhàn)線必然導(dǎo)致每個項(xiàng)目獲得的資源與關(guān)注受限,很容易陷入低水平重復(fù)。”
和他們對自己項(xiàng)目的“篤定”不同的是,投資方看到的是這類早期項(xiàng)目的巨大風(fēng)險,而上一場合作的不了了之,加重了投資方的憂慮。
但創(chuàng)新藥本質(zhì)上就是一場高風(fēng)險的游戲。即便在美國,即便是頂尖的科研機(jī)構(gòu)和大學(xué)里出來的項(xiàng)目,也會大概率失敗。但美國投資人依舊趨之若鶩,是因?yàn)榧幢?9個失敗,1個成功就是巨大的成功。
因此,從資源配置角度看,無論是風(fēng)險投資機(jī)構(gòu)還是大型藥企,可以考慮將研發(fā)預(yù)算的5%–10%用于支持那些偏離主流、具備差異化的早期創(chuàng)新。假設(shè)將這部分資金投入20個前瞻性項(xiàng)目,每個項(xiàng)目獲得500萬元,這對早期研究而言已是關(guān)鍵支持,完全有可能孵化出具有突破性的成果。
當(dāng)我們的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展到一定階段、具備一定積累后,更應(yīng)有意識地將部分資源投向那些源頭性、前瞻性的創(chuàng)新。這就像種樹,我們既要有能快速結(jié)果的,也要有人去為“暫時看不到收益”的可能性,提前埋下種子。
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