近日，英偉達與醫(yī)藥巨頭禮來在第44屆摩根大通（JPM）全球醫(yī)療健康大會上宣布，兩公司將在未來五年內(nèi)投入10億美元，在舊金山灣區(qū)建設(shè)一座聯(lián)合研究實驗室以加速人工智能在制藥行業(yè)中的應(yīng)用。

這一合作的達成，給本就火熱的AI制藥市場再度拋下了一枚“重磅炸彈”。算力巨頭和藥企巨頭的強強聯(lián)合所代表的不是簡單的企業(yè)合作，更是代表了人工智能與生物醫(yī)藥兩個領(lǐng)域的深度綁定。

圖源：JMP官網(wǎng)

臨床爆發(fā)：AI制藥進入成果兌現(xiàn)關(guān)鍵期

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從概念興起，AI制藥經(jīng)歷了市場的熱情追捧到回歸理性看待，數(shù)以億計資金的投入與零個項目的商業(yè)落地給AI制藥狠狠地澆了碰冷水。

但2025年，這一行業(yè)迎來了重大轉(zhuǎn)折，多個AI輔助或深度參與的項目在臨床試驗中取得積極進展。如劑泰科技的MTS-004已達成臨床III期主要終點，德睿智藥的MDR-001和美國Generate Biomedicines的GB-0895目前已啟動臨床III期。這幾個例子不僅是AI給制藥行業(yè)賦能的重大進展，也為整個制藥行業(yè)提供了一個關(guān)鍵信號：AI給傳統(tǒng)藥物研發(fā)賦能，正在從“講故事”階段到“交試卷”的關(guān)鍵節(jié)點。

隨著全球人口老齡化加劇，對藥物的要求和需求正不斷提高，醫(yī)藥行業(yè)正迎來前所未有的發(fā)展機遇。從靶點發(fā)現(xiàn)到新藥上市，傳統(tǒng)研發(fā)幾乎離不開“雙十定律”，10年砸10億美金，成功率不足10%。AI制藥作為新興技術(shù)，則有望打破傳統(tǒng)醫(yī)藥研發(fā)“高投入、長周期、高風(fēng)險”的痛點，不僅是對藥物研發(fā)的重新定義，也可能是對制藥行業(yè)的重新洗牌。

AI制藥爆火原因：直擊藥物研發(fā)三大痛點

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AI對整個醫(yī)藥研發(fā)鏈的賦能，核心在于利用其遠(yuǎn)超人類的數(shù)據(jù)處理、模式識別和模擬預(yù)測能力，將研發(fā)從依賴過往經(jīng)驗和大量工作的“試錯模式”，轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)據(jù)與算法驅(qū)動的“可預(yù)測模式”。這正在從根本上解決行業(yè)“高投入、長周期、高風(fēng)險”的三大痛點。

當(dāng)前AI已實現(xiàn)醫(yī)藥研發(fā)全鏈條覆蓋：從早期靶點發(fā)現(xiàn)篩選，到先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)、設(shè)計優(yōu)化，臨床申報和實驗設(shè)計等，貫穿新藥研發(fā)全周期生命。綜合多家機構(gòu)與企業(yè)的實踐，AI可將研發(fā)周期縮短60%，并將綜合成本降低50%以上。最著名的案例是英矽智能的Rentosertib項目：從靶點發(fā)現(xiàn)到確定臨床前候選化合物，僅用時18個月，成本約260萬美元。相比之下，傳統(tǒng)流程平均需要4-5年和數(shù)億美元。

新藥研發(fā)失敗近半源于靶點選錯。AI系統(tǒng)通過整合海量、跨領(lǐng)域的數(shù)據(jù)，正在打開全新的靶點空間。例如，臨港實驗室的“元生”系統(tǒng)，成功為肝癌和結(jié)直腸癌發(fā)現(xiàn)了全新的潛在治療靶點（如GPR160）。英矽智能針對肺纖維化的藥物Rentosertib，其作用靶點TNIK也是由AI平臺發(fā)現(xiàn)的。這說明AI有能力探索人類經(jīng)驗之外的生物學(xué)機制。

在分子設(shè)計層面，AI正將“概率碰撞”變?yōu)椤熬珳?zhǔn)工程”。Chai Discovery公司的AI大模型Chai-2，在“從零開始”設(shè)計全新抗體的任務(wù)中，成功率從傳統(tǒng)方法的不足0.1%提升至16%，效率極大提高。

面對同質(zhì)化競爭加劇的藥物研發(fā)市場，占得先機顯然更有機會在市場拼殺中脫穎而出。AI賦能制藥可減少研發(fā)周期、降低研發(fā)成本和提高成功率的特點，在未來醫(yī)藥行業(yè)競爭中必將成為一個重要“工具”。這是一場席卷整個藥物研發(fā)賽道的“革命”。

歐美：傳統(tǒng)藥企與AI平臺的深度綁定

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歐美憑借先發(fā)優(yōu)勢，早早展開了堪稱“軍備競賽”級別的重倉布局。他們的核心策略就是通過傳統(tǒng)制藥巨頭與AI制藥企業(yè)強強聯(lián)手，通過巨額投入搶占技術(shù)制高點。

禮來除了此次與英偉達的合作，早前就與晶泰科技子公司達成超3.45億美元的雙抗研發(fā)合作，還投入1億美元深化與英矽智能在小分子藥物上的探索，更聯(lián)手英偉達打造專屬超級計算機，搭建“AI制藥工廠”，在算力和算法上全方位加碼。

2025年4月，賽諾菲以18.45億美元的總價Earendil Labs達成授權(quán)協(xié)議，獲得HXN-1002（α4β7/TL1A）與HXN-1003（TL1A/IL-23）兩款雙抗藥物的全球獨家權(quán)益。時隔半年多，2026年1月5日，賽諾菲再次選擇Earendil Labs，加碼合作，以25.6億美元的總價將后者旗下AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺直接納入自身多個研發(fā)項目的早期階段。而賽諾菲的布局遠(yuǎn)不止于此，早前于2022年，賽諾菲就與德國的BioMed X研究所達成合作，于多倫多開設(shè)“人工智能卓越中心”。2024年，賽諾菲攜手Formation Bio和OpenAI，共同打造加速藥物研發(fā)的 AI 驅(qū)動軟件。

除此之外，阿斯利康也是布局頻頻。2025年10月6日阿斯利康宣布與美國生物技術(shù)公司Algen Biotechnologies達成一項價值5.55億美元的合作，旨在借助后者的AI平臺推動免疫學(xué)領(lǐng)域新治療靶點的發(fā)現(xiàn)。在此之前，阿斯利康更是與石藥集團達成了一項53億美元的合作，依托石藥集團的AI平臺，共同開發(fā)治療慢性疾病的口服藥物；與Tempus AI、Pathos AI三方達成一項2億美元的合作，聚焦腫瘤治療領(lǐng)域，研發(fā)新型抗癌藥物。

差異化技術(shù)路線實現(xiàn)突破

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國內(nèi)，雖然起步稍晚，但中國企業(yè)正憑借差異化的技術(shù)路線和快速落地的能力加速追趕，逐步實現(xiàn)從跟跑到并跑，甚至在部分領(lǐng)域領(lǐng)跑的“彎道超車”。在AI底層領(lǐng)域，如算力、GPU等領(lǐng)域，國外英偉達、谷歌等公司仍在引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展；但在AI應(yīng)用方面，尤其是AI制藥，中國“四小龍”憑借其技術(shù)優(yōu)勢正在行業(yè)內(nèi)卷起熱潮。

英矽智能是生成式AI制藥的標(biāo)桿，其核心是基于第一性原理的自主開發(fā)的Pharma.AI端到端平臺。2025年，其研發(fā)管線進展全面提速，核心項目——針對特發(fā)性肺纖維化的ISM001-055已完成Ⅱ期臨床，并取得了積極進展，這也是在人工智能制藥領(lǐng)域首個具有里程碑意義的臨床概念驗證。該項目從靶點發(fā)現(xiàn)到確定候選藥物僅用了18個月，成本約200萬美元，首次系統(tǒng)性的展現(xiàn)了AI賦能制藥的過程和重大意義。公司還與禮來達成超1億美元的戰(zhàn)略合作，與、等藥企達成了3項管線對外授權(quán)合作，合同累計額超20億美元。公司已于2025年年底掛牌港交所，成為首家通過聯(lián)交所主板上市的人工智能驅(qū)動生物醫(yī)藥科技公司，技術(shù)實力獲得了市場的高度認(rèn)可。2026年1月6日，英矽智能宣布施維雅達成了一項總金額達8.88億美元的研發(fā)合作，這也是是2026年全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域首筆高價值BD交易。

晶泰科技通過構(gòu)建“量子物理+AI+機器人”的創(chuàng)新技術(shù)平臺，實現(xiàn)了"AI 預(yù)測- 機器人驗證" 的研發(fā)閉環(huán)，為制藥行業(yè)賦能。2025年對晶泰而言是一個重大轉(zhuǎn)折點：上半年營收同比暴增404%，凈利潤率16.01%，同比增長101%，首次實現(xiàn)盈利。海外業(yè)務(wù)方面，2025年8月，晶泰科技拿下了美國DoveTree公司價值470億港元的海外合作大單，刷新全球AI制藥訂單紀(jì)錄；9月與禮來達成3.45億美元雙抗平臺合作；與輝瑞、阿斯利康等藥企巨頭合作，共建AI制藥平臺，成為少數(shù)能同時賦能國際巨頭小分子與生物藥研發(fā)的中國企業(yè)。國內(nèi)方面，其核心項目SIGX1094（針對彌漫性胃癌）獲得美國FDA孤兒藥和快速通道雙重認(rèn)定，臨床I期疾病控制率達78%，Ⅱ期已啟動；與智擎生技合作研發(fā)的新一代PRMT5抑制劑啟動臨床I期；助力默達生物確認(rèn)全球首個高選擇性口服LDH 小分子抑制劑（炎癥性腸病適應(yīng)癥）PCC ；與溪礫科技合作的腓骨肌萎縮癥（CMT ）管線獲FDA 孤兒藥認(rèn)定，近日已臨床獲批，按計劃將于2026年第一季度開啟I期臨床試驗。國外藥企巨頭的大筆投資和國內(nèi)臨床項目的紛紛落地，從市場和應(yīng)用兩個方面都肯定了AI藥物研發(fā)平臺的重大潛力。

劑泰科技則聚焦于AI藥物遞送這一細(xì)分領(lǐng)域，于去年9月發(fā)布全球首個AI納米遞送平臺NanoForge，著力破解大分子靶向難題。2025年，其肝臟、肺部精準(zhǔn)遞送技術(shù)全面落地，助力多肽、核酸藥物突破研發(fā)瓶頸，與多家頭部藥企的合作訂單同比激增300%，填補了國內(nèi)該領(lǐng)域的技術(shù)空白。2025年10月22日，劑泰科技宣布，公司自研人工智能驅(qū)動小分子制劑優(yōu)化平臺AiTEM候選藥物MTS-004已順利達到III期臨床研究主要終點，成為目前國內(nèi)首款完成III期臨床的AI賦能制劑新藥。

深度智耀深耕臨床開發(fā)環(huán)節(jié)，依托AI多智能體架構(gòu)優(yōu)化臨床試驗全流程，能大幅縮短患者篩選時間、降低試驗風(fēng)險。通過認(rèn)知原子論”和“人體仿生學(xué)”構(gòu)建萬級Agent集群，建立高技術(shù)壁壘，為AI的垂直落地提供新范本。2025年12月，深度智耀宣布完成由鼎暉百孚領(lǐng)投的近5000萬美元D輪融資。

除此之外，一些國內(nèi)企業(yè)也有亮眼表現(xiàn)，如傳統(tǒng)企業(yè)如石藥集團的AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺，能讓早期研發(fā)周期縮短30%、成本降低一半，并憑此與阿斯利康達成了最高53億美元的合作。近日杭州德睿智藥科技有限公司的口服小分子GLP-1受體激動劑MDR-001順利啟動III期中國臨床試驗，該公司依托完全自主研發(fā)的一站式AI藥物研發(fā)平臺Molecule Pro目前已發(fā)現(xiàn)7款臨床候選化合物。

市場展望

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根據(jù)公開信息，全球AI制藥市場規(guī)模近年來呈現(xiàn)快速增長態(tài)勢，2022年全球AI制藥市場規(guī)模已超過10億美元，2026年預(yù)計全球AI制藥市場規(guī)模將接近30億美元，展現(xiàn)出驚人的發(fā)展?jié)摿ΑＴ谠鲩L如此迅速的市場里，一邊是歐美巨頭的“軍備競賽”，一邊是中國企業(yè)的差異化突圍，全球制藥產(chǎn)業(yè)的競爭格局正在被重新塑造。

盡管第一款完全由AI主導(dǎo)的藥物什么時候上市仍未可知，但可預(yù)見的是AI與制藥的深度融合已是不可逆轉(zhuǎn)的行業(yè)浪潮。

參考來源：

[1]證券時報

[2]藥時代

[3] 英矽智能

[4]晶泰科技

[5]劑泰科技

[6]深度智耀

[6] 錢塘發(fā)布

制作策劃

策劃：Adelos / 審核校對：Jeff

撰寫編輯：Adelos / 封面圖來源：網(wǎng)絡(luò)

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