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生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力遷移,西方警覺,東方如何下好先手棋?

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2025年,美國的創(chuàng)新藥授權(quán)交易50%來源于中國。伴隨著這個“戰(zhàn)績”的是歐美對其在藥物研發(fā)的創(chuàng)新領(lǐng)導力可能旁落的焦慮。

這份焦慮,并非空穴來風,與上世紀末美國制造業(yè)空心化的歷史進程驚人地相似。彼時,西方企業(yè)為追求極致效率和利潤,將大量生產(chǎn)環(huán)節(jié)外包給成本更低的其他國家。今日,類似的腳本似乎正在生物醫(yī)藥領(lǐng)域重演。

對應的,中國的創(chuàng)新藥不能陶醉于“被依賴”的短期光環(huán)和自嗨,而必須以宏大的歷史和戰(zhàn)略清醒,深刻看到這背后的趨勢變遷,預判可能的防御乃至反擊動作,并果斷下好自己的先手棋。

01

歷史鏡像,從“世界工廠”到“世界實驗室”

美國制造業(yè)空心化的軌跡,為我們提供了審視當下生物醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新能力轉(zhuǎn)移的絕佳視角。

20世紀末,美國企業(yè)將勞動密集型和中低端制造外包給第三世界國家,只保留研發(fā)、品牌和高端設(shè)計在國內(nèi)。

短期內(nèi),企業(yè)利潤飆升,華爾街歡呼。但隨著時間推移,本土制造基礎(chǔ)被削弱,工程師隊伍萎縮,最終在高端制造領(lǐng)域面臨挑戰(zhàn),甚至失去產(chǎn)業(yè)鏈韌性。


這兩年大型藥企為加速研發(fā)、降低成本、利用中國龐大的優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)業(yè)鏈資源,將臨床前研發(fā)、臨床試驗、CDMO服務(wù)等環(huán)節(jié)大規(guī)模轉(zhuǎn)移至中國。

同樣是資產(chǎn)輕模式,可能的代價是創(chuàng)新能力流向東方,而西方保留了分子和商業(yè)權(quán)利。但中國在承接外包過程中,學習并掌握了深層次的方法論、過程知識和下一個管線的開發(fā)能力。

承接外包的中國企業(yè),并非簡單復制,而是在學習中不斷創(chuàng)新。逐漸從從來料加工轉(zhuǎn)變到自主研發(fā),從制造到智造,成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的不可或缺甚至引領(lǐng)的力量。中國已建立的高效的研發(fā)流程和系統(tǒng),可以把 創(chuàng)新藥的研發(fā)周期成數(shù)量級的縮短。


早在去年8月Alnylam前CEO John Maraganore就看到了這種創(chuàng)新能力轉(zhuǎn)移可能帶來的戰(zhàn)略失衡。西方大藥企擔心他們正在無意中培養(yǎng)一個未來足以與自身抗衡,甚至超越自己的強大生物科技競爭對手。


02

趨勢預判,西方會如何出牌?

可以預見,面對這種創(chuàng)新的遷移,大藥企可能在多個層面采取糾偏行動。

收緊合作門檻與精挑細選,合作將更趨審慎,更多聚焦于成熟資產(chǎn)或特定細分領(lǐng)域,而非早期、顛覆性的平臺技術(shù)。技術(shù)審查將更嚴,以防核心技術(shù)外泄。


強化自主可控與本土回流。一方面,在協(xié)議中加入關(guān)鍵研發(fā)和生產(chǎn)本土化與近岸化的條款;另一方面,加大對本土初創(chuàng)企業(yè)的投資,并對核心技術(shù)采取更嚴格的保護措施。

重建內(nèi)部研發(fā)能力,加大內(nèi)部研發(fā)投入,重建或強化被外包出去的關(guān)鍵技術(shù)平臺,以確保核心競爭力掌握在自己手中。

組建戰(zhàn)略聯(lián)盟以抵御風險,推動多巨頭間的合作,構(gòu)建更緊密的生物科技戰(zhàn)略聯(lián)盟,以分散風險,減少對單一國家的依賴。

加強對中國企業(yè)在西方市場活動的審查,中國生物科技企業(yè)在海外的投資、并購、人才引進等活動,可能面臨更嚴格的審查和限制。

03

破局,如何下好“先手棋”?

跳出短期視角,以更宏大、更前瞻的戰(zhàn)略思維下好“先手棋”,確保我們不僅能承接歷史賦予的機遇,更能實現(xiàn)真正的自立自強,甚至引領(lǐng)全球創(chuàng)新。

立足源頭,筑高技術(shù)壁壘,從跟隨者到定義者!不再滿足于fast follow,而是將重心轉(zhuǎn)向更具原創(chuàng)性、突破性的、0到1的創(chuàng)新。在新靶點、新作用機制、新治療理念上取得突破,成為技術(shù)定義者。

大力投入底層科學研究,夯實從早期發(fā)現(xiàn)、CMC、臨床開發(fā)到生產(chǎn)的全鏈條能力,尤其是在AI藥物設(shè)計、基因編輯、細胞與基因治療、新型疫苗等前沿領(lǐng)域,建立自主可控的平臺和技術(shù)體系。


鞏固全球?qū)@季郑崆斑M行全球性高價值專利布局,構(gòu)建堅實的知識產(chǎn)權(quán)保護網(wǎng),確保自主創(chuàng)新的商業(yè)價值和國際競爭力。

在產(chǎn)業(yè)內(nèi)部,要鑄就產(chǎn)業(yè)韌性,降低外部依賴的風險,推動國產(chǎn)替代,加速關(guān)鍵研發(fā)設(shè)備、試劑、耗材及核心生物材料的國產(chǎn)化進程,構(gòu)建多元化、高韌性的供應鏈,抵御外部沖擊。

在產(chǎn)業(yè)生態(tài)方面,促成國內(nèi)創(chuàng)新鏈、產(chǎn)業(yè)鏈、資金鏈的深度融合,形成高效協(xié)作的產(chǎn)業(yè)集群。從基礎(chǔ)研究到臨床轉(zhuǎn)化、從CRO/CDMO到終端產(chǎn)品,構(gòu)建全生命周期創(chuàng)新生態(tài)。

在合作中,不再滿足于提供成本優(yōu)勢或臨床加速,而是能夠提供大藥企難以復制的、具有獨特價值的創(chuàng)新解決方案和技術(shù)平臺,成為真正意義上的價值貢獻者。

在特定技術(shù)或產(chǎn)品領(lǐng)域,從以往的被許可方升級為主導方或共同發(fā)起方,甚至反向輸出技術(shù)和模式,引領(lǐng)國際合作方向。在某些重大疾病和全球公共衛(wèi)生議題上,積極貢獻中國創(chuàng)新的技術(shù)、產(chǎn)品和解決方案。

歷史不會重演,但總會押韻!

中國藥企必須抓住這一歷史機遇,以清醒的戰(zhàn)略頭腦、果敢的行動力,承接住創(chuàng)新能力流向東方的歷史饋贈,更要在此基礎(chǔ)上實現(xiàn)真正的自立自強和全球引領(lǐng),書寫中國科技史的嶄新篇章。

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