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年輕人尿毒癥的罪魁禍首,有多種新藥正在陸續上市!

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  IgA腎病是我國最常見的原發性慢性腎炎,也是引發我國年輕人得尿毒癥最常見的病因。

  但萬幸的是,越來越多IgA腎病新藥正在涌入臨床,讓患者們看到了新的希望!

  今天,跟隨腎上線一起來了解IgA腎病治療新進展。

  全文速覽▼

  

  接下來就讓我們具體了解一下!

  01

  司帕生坦(Sparsentan)

  Sparsentan可以阻斷內皮素-1和血管緊張素II受體通道,從而降低腎小球內壓,降低尿蛋白,抑制腎臟纖維化,保護腎臟,屬于支持治療,并不是免疫抑制劑。

  臨床試驗結果:

  III期PROTECT研究結果顯示,在110周時,sparsentan組尿蛋白肌酐比,相對于厄貝沙坦組降低40%。與厄貝沙坦組相比,sparsentan組腎衰竭風險相對降低30%(9% vs.13%)。

  副作用:

  整體耐受性良好,不良反應發生率與厄貝沙坦類似。主要不良反應包括高鉀血癥、外周水腫、頭暈等。

  狀態:已上市,但國內尚未獲批

  02

  阿曲生坦(Atrasentan)

  阿曲生坦是一種內皮素A受體拮抗劑,通過阻斷內皮素受體降低腎小球內壓,降低尿蛋白,抑制纖維化,保護腎臟,屬于支持治療,并不是免疫抑制劑。

  臨床試驗結果:

  III期ALIGN研究數據顯示,阿曲生坦組尿蛋白平均降幅38.1%,較安慰劑組降低36.1%,且安全性良好。

  副作用:

  常見的不良反應主要包括:鼻咽炎、外周水腫、貧血、發熱、上呼吸道感染、低血壓等,大多可以耐受。

  狀態:國內已經獲批上市

  03

  伊普可泮(Iptacopan)

  伊普可泮是一種口服膠囊形式的B因子抑制劑,通過抑制B因子進而抑制C3轉化酶的活性,減少C3的產生和蓄積,阻止補體替代途徑激活,減輕腎臟炎癥損傷,起到降低尿蛋白,保護腎功能的作用。

  臨床試驗結果:

  III期臨床研究顯示,9個月時,與安慰劑相比,伊普可泮組尿蛋白下降了38.3%。

  副作用:

  整體安全性良好,常見不良反應是頭痛、背痛、胃腸道不適等。

  狀態:國內已獲批上市

  04

  布地奈德腸溶膠囊

  布地奈德腸溶膠囊可以靶向釋放到具有較高Peyer’s淋巴結集中的回腸末端,阻止B細胞活化產生致病性IgA,從而治療IgA腎病。

  臨床試驗結果:

  中國患者研究顯示,布地奈德腸溶膠囊組尿蛋白肌酐比在9個月時較基線下降37.6%,12個月時達到最大降幅(53.3%),隨訪15個月降幅維持良好,治療2年期間減少約66%的腎功能惡化。

  副作用:

  整體耐受性良好,主要副作用為外周水腫、高血壓、痤瘡等,股骨頭壞死等嚴重不良反應相對傳統激素大大減少。

  狀態:國內已獲批上市,臨床已開始應用

  05

  斯貝利單抗(Sibeprenlimab)

  斯貝利單抗是靶向增殖誘導配體(APRIL)的單克隆抗體,能夠高親和力結合并中和APRIL,可從源頭上阻斷致病性IgA的產生。

  臨床試驗結果:

  III期VISIONARY研究中期分析結果顯示,斯貝利單抗組患者在第9個月時24小時尿蛋白肌酐比較基線下降50.2%,較安慰劑組下降51.2%。

  副作用:

  整體耐受性良好,常見不良反應包括上呼吸道感染、鼻咽炎、注射部位反應等。

  狀態:FDA加速批準,國內已提交上市申請

  06

  阿塞西普(Atacicept)

  阿塞西普是一種新型雙靶點藥物,能夠抑制BAFF和APRIL兩種促使B細胞產生自身抗體的因子,從而在源頭上阻斷致病性IgA的產生。

  臨床試驗結果:

  III期臨床試驗結果顯示,第36周,阿塞西普組尿蛋白肌酐比較基線下降45.7%,相對于安慰劑組下降41.8%。

  副作用:

  不良反應多為輕中度,大多可以耐受。

  狀態:FDA納入優先評審

  07

  泰它西普(Telitacicept)

  泰它西普通過阻斷BLyS和APRIL,抑制B細胞和漿細胞活化,從而減少致病性抗體產生,起到治療腎病的作用。

  臨床試驗結果:

  III期臨床試驗A階段結果顯示,與安慰劑組相比,泰它西普組患者在治療39周時24小時尿蛋白肌酐比降低了55%。

  副作用:

  整體安全性良好,常見不良反應是注射部位反應和感染(如上呼吸道感染),大多可以耐受。

  狀態:已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)受理,并納入優先審評程序

  08

  Povetacicept

  Povetacicept是一種BAFF/APRIL雙靶點抑制劑,通過抑制B細胞及漿細胞產生致病性抗體,從源頭上延緩IgA腎病等多種自身免疫性疾病進展。

  臨床試驗結果:

  III期臨床試驗中期結果顯示,接受Povetacicept治療的IgA腎病患者,24小時尿蛋白肌酐比較基線降低52.0%,相對于安慰劑降低49.8%。

  副作用:

  整體耐受性良好,主要副作用包括上呼吸道感染等。

  狀態:美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予Povetacicept用于治療IgA腎病的生物制品許可申請(BLA)滾動審評資格。

  未來,隨著各大新藥陸續順利完成臨床試驗并上市后,將徹底改變IgA治療格局。我們希望能百花齊放,為不同病情的腎友們帶來更多更好的選擇!

  參考文獻:

  1.Efficacy and safety of sparsentan versus irbesartan in patients with IgA nephropathy (PROTECT): 2-year results from a randomised, active-controlled, phase 3 trial.

  2.Atrasentan in Patients with IgA Nephropathy.

  3.Alternative Complement Pathway Inhibition with Iptacopan in IgA Nephropathy.

  4.Efficacy and safety of a targeted-release formulation of budesonide in patients with primary IgA nephropathy (NefIgArd): 2-year results from a randomised phase 3 trial.

  5.Sibeprenlimab in IgA Nephropathy - Interim Analysis of a Phase 3 Trial.

  6.A Phase 3 Trial of Atacicept in Patients with IgA Nephropathy.

  7.https://www.remegen.cn/uploadfile/2025/11/14/17c915feb277ed9293c3e42c2b13c04b69169a3d4f95f.pdf

  8.https://news.vrtx.com/news-releases/news-release-details/vertex-announces-positive-week-36-interim-analysis-results

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