(醫藥健聞2026年5月21日訊)
企業動態 美敦力（Medtronic）宣布，已達成協議以約6.5億美元收購慢性疼痛管理設備公司SPR Therapeutics全部已發行股權。此次收購旨在豐富美敦力的神經調節產品組合，使公司能夠在更早期的治療階段為患者提供更多止痛選擇。美敦力預計該交易將于2027財年上半年完成（該財年自2026年4月25日起算），收購須滿足慣例成交條件及監管審批。 禮來已同意收購Engage Biologics，預付款加上未來的開發里程碑付款，總金額最高可達2.02億美元現金。此項收購旨在獲得其創新的非病毒DNA遞送平臺，用于下一代基因藥物的開發。Engage Bio正在開發的Tethosome平臺旨在解決非病毒DNA遞送中長期存在的三項關鍵挑戰：效價、耐受性和可重復給藥。 百時美施貴寶正式引入Anthropic旗艦級AI產品Claude，覆蓋公司3萬余名員工，全面深化人工智能與智能助手在藥物研發、臨床開發及企業日常辦公等全場景的應用。此舉也彰顯出Anthropic持續深耕生命科學賽道、大力開拓企業級客戶市場的決心。百時美施貴寶也正使用Anthropic旗下代碼開發工具Claude代碼，提速軟件開發與自研AI項目進程。 5月19日，生物解決方案合作伙伴諾和新元（Novonesis）在天津經濟技術開發區舉行新綜合樓項目竣工啟用活動。該項目是諾和新元在華戰略布局發展的重要投資項目，此次竣工啟用，充分彰顯企業持續深耕中國市場、推動綠色轉型與生物經濟發展的堅定決心。諾和新元新綜合樓項目是一棟集現代化辦公、產品展示、多功能會議等功能于一體的綜合性建筑。諾和新元今年計劃在津投資數億元推進工藝提質、設備煥新，全面提升生產智能化水平。 波士頓科學公司宣布已投資15億美元以換取MiRus LLC約34%的股權。MiRus是一家私營公司，致力于開發和商業化用于治療心血管和骨科疾病的專有生物材料、植入物和手術解決方案，包括SIEGEL球囊可擴張經導管主動脈瓣置換術（TAVR）系統。作為投資協議的一部分，波士頓科學公司還獲得了收購MiRus TAVR系統的獨家選擇權，但須支付額外費用并完成某些里程碑。 阿斯利康與羅氏診斷亞太區簽署為期三年的諒解備忘錄（MoU），旨在推動九個亞洲市場的數字病理能力發展并提升癌癥診療水平。此次里程碑式合作將通過教育與培訓項目，加速AI驅動的數字病理與計算病理技術的應用，并改善乳腺癌和肺癌的生物標志物檢測能力。此次合作將在新加坡、中國臺灣、韓國、泰國、馬來西亞、印度、印度尼西亞、越南和菲律賓開展教育與培訓項目。 安徽安科生物工程（集團）股份有限公司發布公告，宣布聘任袁春為公司聯席 CEO 兼首席商務官。安科生物在公告中表示，袁春任期自本次董事會審議通過之日起至本屆董事會任期屆滿之日止，加入公司后，將與安科生物已聘任的聯席 CEO兼首席科學官竇昌林博士分工履職，均向董事長兼總裁匯報工作，并對董事會負責。 深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司完成了新一屆董事會及高管團隊的組建工作。據公告披露，第九屆董事會第一次會議審議通過了《關于選舉公司第九屆董事會董事長的議案》，選舉李西廷為公司第九屆董事會董事長，任期至第九屆董事會屆滿。李西廷為邁瑞醫療創始人、實際控制人。 南京醫藥公告，公司決定終止投資寧波江豐生物信息技術有限公司。原計劃公司作為有限合伙人出資人民幣1.2億元參與投資設立南京新工南藥醫療器械強鏈并購股權投資有限責任公司，并專項投資受讓江豐生物約22.5%的股權。截至目前，公司已出資1198萬元成立南京醫藥集團江豐股權投資基金有限公司。由于未收到江豐生物的書面回復或明確拒絕繼續合作，公司董事會決定終止投資江豐生物相關事項。 華大基因與泰國衛生部醫療科技司、華大基因泰國合資公司興泰基因正式簽署中泰DNA甲基化結直腸癌早篩及腸道微生態聯合研究合作備忘錄，依托華大基因COLOTECT?糞便DNA甲基化無創早篩技術，推動基因科技深度賦能泰國公共衛生防控體系升級。 產業動態 默沙東宣布，其TROP2靶向抗體偶聯藥物sacituzumab tirumotecan在特定晚期或復發性子宮內膜癌患者中，相較于化療達到了總生存期和無進展生存期的雙重主要終點，并計劃與全球監管機構討論申報事宜。這是該藥物繼乳腺癌和肺癌之后取得的又一重要進展。 拜耳（Bayer）宣布，美國FDA已受理該公司為其在研口服XIa因子（FXIa）抑制劑asundexian遞交的新藥申請（NDA），并授予其優先審評資格，用于非心源性缺血性卒中或短暫性腦缺血發作（TIA）后患者的卒中二級預防。 步長制藥公告稱，公司控股子公司浙江華派生物、浙江天元生物與合肥科醫諾、南京科醫諾正式簽署《關于人用季節性廣譜流感疫苗項目知識產權（KYN003管線及相關技術秘密）之合作協議》。合作包括股權合作及技術許可合作，浙江華派生物持有南京科醫諾11.11%股權。許可費用含1200萬元首付款、不超2800萬元研發里程碑付款及銷售提成。 邁威生物宣布其全資子公司泰康生物自主研發的邁衛健（地舒單抗注射液，研發代號：9MW0321）增加實體腫瘤骨轉移和多發性骨髓瘤適應癥（用于實體腫瘤骨轉移患者或多發性骨髓瘤患者的治療，以延遲或降低骨相關事件（病理性骨折、脊髓壓迫、骨放療或骨手術）的發生風險）的補充申請獲得國家藥品監督管理局批準。 國家藥品監督管理局批準了杭州德適生物科技股份有限公司的染色體核型圖像輔助診斷軟件注冊申請。該產品用于外周血、羊水樣本的G顯帶染色體核型圖像的分析，為專業技術人員進行核型分析提供輔助診斷，其提示的疑似染色體異常不能作為臨床診斷決策的唯一依據。