上海
2026年3月，哈佛大學(xué)大衛(wèi)·辛克萊教授分享，全球首個(gè)人體逆齡基因治療已完成第一例受試者注射，藥物代號(hào)ER-100，1月底獲FDA批準(zhǔn)開展人體臨床試驗(yàn)。
該療法采用AAV病毒載體，導(dǎo)入Oct4、Sox2、Klf4三種基因（合稱OSK），通過“部分細(xì)胞重編程”讓細(xì)胞恢復(fù)年輕狀態(tài)，且搭配抗生素開關(guān)控制基因激活，提升安全性。團(tuán)隊(duì)先以兩種導(dǎo)致失明的疾病青光眼、“眼中風(fēng)”NAION為突破口，因FDA不認(rèn)可“抗衰老”為適應(yīng)癥，需以特定老年病申報(bào)。
目前技術(shù)仍處早期，存在安全性、重編程精度等爭(zhēng)議，全身逆齡尚需長(zhǎng)期驗(yàn)證，但標(biāo)志人類抗衰進(jìn)入人體臨床里程碑階段。
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