北京
對于正在與血液病、腫瘤抗爭的患友和家庭而言，每一項新藥突破、每一條惠民新政，都意味著多一份治療的希望。近期，國內抗癌領域接連傳來多個好消息，從“平民價”國產CAR-T即將上市，到上門醫療新政落地，全方位覆蓋了大病患者的治療需求與長期照護痛點。我們從中梳理出患友關心的關鍵信息，助力大家及時把握治療新選擇、就醫新便利。
20萬元國產CAR-T申報上市
難治復發淋巴瘤患者迎來平價治療新希望
4月30日，華道生物自主研發的1類新藥萬基奧侖賽注射液上市申請獲受理，用于治療難治復發性非霍奇金淋巴瘤。最令患友振奮的是，企業已公開承諾，該產品上市后定價將控制在23-25萬元人民幣之間，僅為目前國內已上市CAR-T產品均價（約120萬元）的五分之一左右。（信息來源：丁香園Insight數據庫）
圖片來源：CDE官網
國內首個高選擇性JAK2抑制劑獲批
骨髓纖維化患者迎來更安全的一線治療方案
4月30日，國家藥品監督管理局發布公告，邦順制藥的1類新藥貝澤昔替尼正式獲批上市，用于中危-2或高危的原發性骨髓纖維化（PMF）、真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化（PPV-MF）或原發性血小板增多癥繼發的骨髓纖維化（PET-MF）成年患者的一線治療，治療疾病相關脾腫大或改善疾病相關癥狀。這也是國內首個獲批上市的高選擇性JAK2單靶點抑制劑。
圖片來源：國家藥品監督管理局官網
與已上市的多靶點JAK抑制劑相比，高選擇性意味著更強效的疾病控制和更高的安全性，有望避免非選擇性抑制帶來的感染等副作用。臨床研究顯示，貝澤昔替尼在縮脾有效率、改善體質性癥狀及生活質量方面，均顯著優于對照組。（信息來源：丁香園Insight數據庫）
全球首款實體瘤CAR-T納入CSCO指南
晚期胃癌等實體瘤患者迎來治療突破
近日，科濟藥業自主研發的舒瑞基奧侖賽注射液，以指南注釋形式正式納入《CSCO胃癌診療指南（2026版）》，這是全球首款獲得國家級權威指南認可的實體瘤CAR-T產品，標志著CAR-T技術突破實體瘤治療瓶頸，從“臨床試驗”向“臨床規范應用”邁出關鍵一步。
圖片來源：科濟藥業公眾號
舒瑞基奧侖賽注射液的核心療效已通過全球首個實體瘤CAR-T隨機對照試驗驗證，相關成果發表于國際頂刊《柳葉刀·腫瘤學》，可為Claudin18.2陽性的晚期胃癌/胃食管交界處癌患者提供精準高效的治療新選擇。預計2026年上半年該產品將正式獲批上市，中國患者將率先在全球用上這一“抗癌特種兵”，讓晚期胃癌從絕癥逐步走向慢性病管理。（信息來源：國際腫瘤醫訊）
上門醫療新政全國落地
腫瘤患者居家就醫、長期康復更有保障
4月24日，國家醫保局正式出臺上門醫療服務價格規范政策，全國統一新增上門服務費項目，明確采用“上門服務費 + 常規醫療項目費”的標準化收費模式，標志著居家醫療服務進入全國規范化、統一化管理的新階段，為廣大行動不便、就醫困難的腫瘤患者帶來了實實在在的就醫便利。
圖片來源：國家醫療保障局官網
這項普惠新政無年齡限制，全年齡段符合條件的腫瘤患者均可申請，包括放化療期間身體虛弱不宜頻繁外出的患者、術后帶管需要定期維護的病友、免疫力低下需減少公共場所暴露的康復人群、晚期行動受限無法自主就醫的患者，以及需要長期隨訪康復管理的癌癥幸存者。
基層醫療機構單次上門服務費僅35-80元，縣級及以上醫院100-200元，收費統一透明。傷口換藥、管路維護、注射治療、采血復查等高頻剛需項目均可居家完成。這不僅能有效降低交叉感染風險、減少奔波勞頓，更能極大地緩解長期照護家庭的時間與精力壓力。有需求的患者可直接聯系轄區社區衛生服務中心或就診醫院護理部申請評估。（信息來源：國家醫療保障局官網、各地衛生健康部門公開文件）
信息整理 ｜ Y、Angela
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