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北京市藥品監督管理局官網截圖
為加強醫療器械質量監督管理,規范市場秩序,保障上市醫療器械質量安全,北京市藥品監督管理局組織相關單位對本市醫療器械生產、經營和使用單位開展了質量抽檢,現將抽檢不符合規定的產品予以通告(見附件)。
對抽檢不符合規定批次產品,各級藥品監管部門已要求相關企業采取停售、停用、召回等風險控制措施,并對相關企業依法查處。
特此通告。
附件:抽檢不符合標準規定產品名單
北京市藥品監督管理局
2026年6月17日
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(來源:中國消費者報?中國消費網)
來源:大眾報業·半島網
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