“醫(yī)生,我這肺癌僅 1cm,且處于 IA 期,為啥還需化療?是否過(guò)于謹(jǐn)慎了?”
不少早期肺癌患者在收到治療方案時(shí),常會(huì)提出這樣的疑問(wèn)。
但此時(shí)的治療建議并非 “過(guò)度醫(yī)療”,而是基于一項(xiàng)可評(píng)估腫瘤潛在風(fēng)險(xiǎn)的檢測(cè)結(jié)果 ——14 基因表達(dá)譜。
2025 年 6 月,《柳葉刀?呼吸醫(yī)學(xué)》正式發(fā)表 AIM-HIGH 研究全文,該研究是全球首個(gè)驗(yàn)證 “14 基因檢測(cè)指導(dǎo)早期肺癌術(shù)后化療” 的 III 期隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。
結(jié)果公布后,在業(yè)內(nèi)引發(fā)廣泛關(guān)注:對(duì)于 IA–IIA 期非鱗非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,若 14 基因檢測(cè)判定為高危,術(shù)后化療可使復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低 78%。
這一數(shù)據(jù)具有重要臨床意義,那么 14 基因檢測(cè)究竟如何發(fā)揮作用?
14 基因檢測(cè)的評(píng)估原理
這 14 個(gè)基因的選擇具有明確的科學(xué)依據(jù),它們分別參與細(xì)胞周期調(diào)控、DNA 修復(fù)、免疫逃逸、細(xì)胞黏附等關(guān)鍵通路。
這些通路與腫瘤的轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)過(guò)程密切相關(guān),14 基因檢測(cè)正是通過(guò)分析這些通路相關(guān)基因的表達(dá)情況,評(píng)估腫瘤的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
具體評(píng)估方式
通過(guò) qPCR 技術(shù)檢測(cè)腫瘤組織中這 14 個(gè)基因的表達(dá)水平,再結(jié)合特定算法計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分,據(jù)此分為兩類:
低危:5 年復(fù)發(fā)率<10%,此類患者不建議進(jìn)行化療;
中高危:復(fù)發(fā)率>20%,此類患者強(qiáng)烈建議術(shù)后接受化療。
AIM-HIGH 研究:14 基因檢測(cè)的核心證據(jù)支持
14 基因檢測(cè)在臨床中的應(yīng)用價(jià)值,核心依據(jù)來(lái)自 AIM-HIGH 研究。
研究人群:納入 IA–IIA 期非鱗 NSCLC 患者,且均已接受腫瘤完全切除手術(shù);
分組方式:將 14 基因檢測(cè)判定為中高危的患者隨機(jī)分為兩組,一組接受化療,另一組僅進(jìn)行觀察隨訪;
主要終點(diǎn):24 個(gè)月無(wú)病生存率(DFS);
中位隨訪時(shí)間:19.5 個(gè)月。
該研究結(jié)果具有顯著臨床意義,具體數(shù)據(jù)如下:
也就是說(shuō),每 100 名 14 基因檢測(cè)判定為高危的患者,若術(shù)后不接受化療,2 年內(nèi)復(fù)發(fā)人數(shù)約為 21 人。若接受化療,2 年內(nèi)復(fù)發(fā)人數(shù)可降至 4 人!
亞組分析:IA 期患者同樣可從化療中獲益
AIM-HIGH 研究的亞組分析,不同亞組的獲益情況如下:
IA 期患者:HR=0.15(95% CI: 0.02–1.16),p=0.035,可從化療中獲得顯著獲益;
年齡≥65 歲的患者:HR=0.14(0.02–1.09),即使年齡較大,化療仍能發(fā)揮作用;
EGFR 突變陽(yáng)性的患者:化療獲益不受 EGFR 突變狀態(tài)影響,HR 穩(wěn)定在 0.20 左右;
術(shù)后 3.5 個(gè)月內(nèi)開(kāi)始化療的患者:未出現(xiàn)復(fù)發(fā)案例(p=0.042)。
綜上可得出結(jié)論:即便腫瘤直徑僅為 0.8cm,只要 14 基因檢測(cè)判定為 “高危”,術(shù)后化療仍能顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
中國(guó)真實(shí)世界數(shù)據(jù)
AIM-HIGH 研究雖為前瞻性隨機(jī)試驗(yàn),但其結(jié)果是否適用于中國(guó)人群仍需驗(yàn)證。
一項(xiàng)回顧性真實(shí)世界研究,共納入 412 例 IA–IIIA 期非鱗 NSCLC 患者,所有患者均接受 14 基因檢測(cè)。
該研究具有以下特點(diǎn):
EGFR 突變率:42%,與中國(guó)肺癌患者的常見(jiàn)突變特征一致;
化療方案:以鉑類 + 培美曲塞為主,為臨床常用化療方案;
觀察終點(diǎn):2 年無(wú)病生存率(DFS)、復(fù)發(fā)率。
2024 年世界肺癌大會(huì)(WCLC)公布了該研究的關(guān)鍵結(jié)果:
進(jìn)一步分析顯示:
高危組中,接受化療的患者 2 年 DFS 為 84.7%,未接受化療的患者為 65.2%(p=0.018);
IA 期高危患者(共 89 例)中,化療組 2 年 DFS 為 88.5%,未化療組為 70.3%(p=0.026);
EGFR 突變陽(yáng)性的患者中,高危組接受化療仍能獲得顯著獲益(HR=0.41,p=0.034)。
上述結(jié)果表明,在中國(guó)真實(shí)臨床場(chǎng)景中,14 基因檢測(cè)判定為高危的患者,即便處于 IA 期,術(shù)后化療仍能顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),與 AIM-HIGH 研究結(jié)果高度一致,為中國(guó)患者應(yīng)用 14 基因檢測(cè)提供了有力依據(jù)。
指南與共識(shí)對(duì) 14 基因檢測(cè)啥態(tài)度?
一項(xiàng)檢測(cè)技術(shù)及相關(guān)治療方案的臨床價(jià)值,還需參考權(quán)威指南與共識(shí)的推薦意見(jiàn)。
目前,NCCN 指南(2025.V3)已首次將 “分子風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具” 納入早期 NSCLC 術(shù)后管理章節(jié),雖未明確提及 14 基因檢測(cè),但明確建議:“對(duì)于 IA–IIA 期患者,若存在分子高危特征,可考慮輔助化療(2B 類證據(jù))。”
中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)肺癌專業(yè)委員會(huì)在 2024 年發(fā)布的《早期非鱗癌術(shù)后管理共識(shí)》中,首次提及 14 基因表達(dá)譜:“對(duì)于完全切除的 IA–IIA 期非鱗 NSCLC,可考慮使用 14 基因表達(dá)譜進(jìn)行復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,高危者建議術(shù)后輔助化療(共識(shí)級(jí)別:II 級(jí))。”
綜上可知,目前指南尚未將 14 基因檢測(cè)作為 “強(qiáng)推薦” 項(xiàng)目,但已認(rèn)可其在臨床中的參考價(jià)值,為醫(yī)生與患者制定治療方案提供了更多選擇。
不過(guò)需明確的是,14 基因檢測(cè)并非 “萬(wàn)能檢測(cè)手段”,它不能替代病理檢查與 CT 等影像學(xué)檢查,但具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì) —— 可在傳統(tǒng)檢查無(wú)法識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)時(shí),提前預(yù)警腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
相信隨著更多 III 期臨床試驗(yàn)結(jié)果的公布,14 基因檢測(cè)有望被正式納入指南推薦范疇,成為早期肺癌術(shù)后管理的能手!
參考文獻(xiàn)
1.Spigel DR, Westeel V, Anderson IC, et al. Adjuvant chemotherapy for stage IA–IIA non-squamous, non-small-cell lung cancer identified as molecular high-risk by a 14-gene expression profile (AIM-HIGH): an international, randomised, phase 3 trial. Lancet Respir Med. 2025;3(7):S2213-2600(25)00213-9. DOI: 10.1016/S2213-2600(25)00213-9
2.Liang WH, Zhou Q, Chen Y, et al. Real-world outcomes of 14-gene molecular risk stratification in completely resected Chinese patients with stage IA–IIIA non-squamous NSCLC. WCLC 2024 Abstract Book. ID: 2457.
3.Ran Shi Medical. Longdiri? 14-Gene Expression Assay: Clinical Data Summary. Internal White Paper. 2024.
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崔偉醫(yī)學(xué)博士
廣東省人民醫(yī)院 微創(chuàng)介入科
擅長(zhǎng)肺結(jié)節(jié)與肺癌、原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌、梗阻性黃疸(膽管癌、胰腺癌等)、胃癌、結(jié)直腸癌、血管瘤、子宮肌瘤等良惡性腫瘤的微創(chuàng)介入(灌注化療、栓塞、消融、粒子、支架、濾器、輸液港等)與綜合治療(化療、靶向、免疫等)
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