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臨床招募 | 2026年3月血液腫瘤、實(shí)體腫瘤臨床試驗(yàn)項(xiàng)目匯總

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臨床試驗(yàn)并非只是晚期患者的選擇,每一個治療階段的患者都有可能找到適合自己的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。為了讓患友們更快捷地獲取合適的新藥、新療法使用機(jī)會,我們整理了現(xiàn)階段正在招募的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,涵蓋淋巴瘤/骨髓瘤、白血病、黑色素瘤/泌尿腫瘤、消化腫瘤、其他實(shí)體腫瘤及自身免疫病、移植物抗宿主病等多個領(lǐng)域。病友們可根據(jù)自身情況了解與申請:

淋巴瘤/骨髓瘤

1

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價靶向CD19、CD20通用型CAR-T細(xì)胞制劑治療復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的I期臨床研究

適應(yīng)證:復(fù)發(fā)/難治大B細(xì)胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤、向彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤組織學(xué)轉(zhuǎn)化的惰性淋巴瘤;CD19和/或CD20陽性

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

2

項(xiàng)目名稱:評估靶向CD19嵌合抗原受體基因修飾的自體T細(xì)胞注射液(C402-CD19-CAR)在復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤患者中有效性及安全性的I期臨床研究

適應(yīng)證:經(jīng)細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)確診為CD19陽性大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL),且病理結(jié)果顯示CD19檢出陽性率超過50%

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

3

項(xiàng)目名稱:開展一項(xiàng)評價MBS314注射液治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、藥效動力學(xué)特征和有效性的 I/II期臨床研究

適應(yīng)證:既往接受過至少3線針對多發(fā)性骨髓瘤的系統(tǒng)治療,復(fù)發(fā)或難治、或?qū)韧委煵荒褪?/p>

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

4

項(xiàng)目名稱:開展SCTB35在復(fù)發(fā)/難治性CD20陽性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、初步有效性的Ia/Ib期臨床劑量遞增及劑量擴(kuò)展研究

適應(yīng)證:復(fù)發(fā)/難治性CD20陽性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者

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5

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)研究者發(fā)起的開放、多中心,聯(lián)合用藥II期臨床研究,旨在觀察和評價MRG001聯(lián)合來那度胺或奧布替尼在復(fù)發(fā)/難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者中的有效性、安全性、藥代動力學(xué)和免疫原性

適應(yīng)證:復(fù)發(fā)/難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者

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6

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價抗CD19/CD20嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液(C-CAR039)治療CD19或CD20陽性的復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤的Ib/II期臨床研究

適應(yīng)證:CD19或CD20陽性的非霍奇金淋巴瘤,包括:彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(非特指型)、原發(fā)縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤轉(zhuǎn)化的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、高級別B細(xì)胞淋巴瘤、3b級的濾泡性淋巴瘤

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7

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)探索RJMty19注射液(同種異體CD19-CAR-DNT細(xì)胞)治療二線及以上治療失敗后的復(fù)發(fā)難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性的臨床研究

適應(yīng)證:CD19陽性的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤

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8

項(xiàng)目名稱:評價JL1132治療復(fù)發(fā)/難治性血液腫瘤的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和初步有效性的I期臨床研究

適應(yīng)證:既往標(biāo)準(zhǔn)治療方案失敗、無標(biāo)準(zhǔn)治療或不能耐受現(xiàn)有治療的復(fù)發(fā)/難治性血液腫瘤(多發(fā)性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓增生異常綜合征)患者

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9

項(xiàng)目名稱:伊基奧侖賽注射液治療來那度胺耐藥的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的隨機(jī)對照III期臨床研究

適應(yīng)證:來那度胺耐藥的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)患者

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白血病

1

項(xiàng)目名稱:納基奧侖賽注射液治療CD19陽性的復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病的II期臨床試驗(yàn)

適應(yīng)證:18周歲~65周歲,CD19陽性復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)患者

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2

項(xiàng)目名稱:CAR-T 19(抗CD19單鏈抗體嵌合抗原受體T細(xì)胞)注射液治療25歲(含)以下CD19陽性復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的單臂、開放的I期臨床研究

適應(yīng)證:≤25周歲,CD19陽性復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)患者

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黑色素瘤 / 泌尿腫瘤

1

項(xiàng)目名稱:HRS-4357對比新型雄激素受體通路抑制劑用于PSMA陽性的進(jìn)展性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌治療的隨機(jī)、開放、對照、多中心III期臨床研究

適應(yīng)證:經(jīng)PSMA PET/CT確認(rèn)為至少存在一處PSMA陽性病灶且無PSMA陰性病灶(IRC評估)

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2

項(xiàng)目名稱:評價IMD101注射液治療晚期惡性實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征以及初步療效的開放、劑量遞增的國際多中心I期臨床試驗(yàn)

適應(yīng)證:晚期實(shí)體瘤(黑瘤、腎癌、尿路上皮癌)

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3

項(xiàng)目名稱:瘤內(nèi)注射CAN1012注射液聯(lián)合特瑞普利單抗在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/IIa期臨床試驗(yàn)

適應(yīng)證:晚期惡黑(肢端/皮膚);無標(biāo)準(zhǔn)治療、標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不耐受

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4

項(xiàng)目名稱:伏羅尼布聯(lián)合依維莫司對比舒尼替尼治療免疫單藥或聯(lián)合TKI進(jìn)展后的晚期腎細(xì)胞癌患者的多中心、隨機(jī)對照研究

適應(yīng)證:腎透明細(xì)胞癌;接受過PD-1/PD-L1治療

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5

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)在攜帶FGFR3基因變異的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌成人初治患者中評價Vepugratinib聯(lián)合維恩妥尤單抗和帕博利珠單抗治療的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、3期研究

適應(yīng)證:攜帶FGFR3基因變異局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌,輔助治療后超過12個月復(fù)發(fā)

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6

項(xiàng)目名稱:HS-IT101注射液治療晚期黑色素瘤的單臂、Ib期臨床研究

適應(yīng)證:III-IV期黑色素瘤

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7

項(xiàng)目名稱:開展ST-1898片在不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步抗腫瘤活性的Ib/II期臨床試驗(yàn)

適應(yīng)證:無法手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性III期或IV期,常規(guī)治療失敗、或缺乏標(biāo)準(zhǔn)治療、經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診的肢端型黑色素瘤患者

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8

項(xiàng)目名稱:評估IBI363單藥治療對比帕博利珠單抗在既往未經(jīng)過系統(tǒng)性治療的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性黏膜型及肢端型黑色素瘤受試者中有效性、安全性的隨機(jī)、開放、多中心II期研究

適應(yīng)證:不可切除性局部晚期或轉(zhuǎn)移性黏膜型及肢端型黑色素瘤,未經(jīng)過針對不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的系統(tǒng)性治療;允許既往接受過輔助或新輔助治療(輔助或新輔助治療期間或治療停止后6個月內(nèi)疾病進(jìn)展為不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的除外)

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9

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價重組人GM-CSF溶瘤II型單純皰疹病毒(OH2)注射液對比研究者選擇的挽救性化療或最佳支持治療(BSC)再標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的黑色素瘤患者的III期臨床研究

適應(yīng)證:經(jīng)病理和/或細(xì)胞學(xué)明確診斷的III期無法手術(shù)切除或IV期黑色素瘤

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10

項(xiàng)目名稱:評價注射用重組人源化抗CD70單抗-AS269偶聯(lián)物(ARX305)在晚期腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征及初步有效性的開放、多中心、I期臨床研究

適應(yīng)證:CD70表達(dá)陽性的晚期腎癌,必須既往接受過標(biāo)準(zhǔn)治療,且標(biāo)準(zhǔn)治療失敗,或缺乏可用的標(biāo)準(zhǔn)治療方法者或拒絕標(biāo)準(zhǔn)治療者

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11

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價PRJ1-3024膠囊在不可切除性局部晚期或者轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者中療效/安全性和耐受性的Ib期臨床研究

適應(yīng)證:眼部葡萄膜黑色素瘤除外的不可切除性局部晚期或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤,既往經(jīng)過至少一線系統(tǒng)性標(biāo)準(zhǔn)治療(包括化療、免疫治療、抗血管生成藥物治療、基因突變者可經(jīng)過靶向治療)后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的不可切除或者轉(zhuǎn)移性黑色素瘤

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12

項(xiàng)目名稱:自體天然腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞注射液(GC101 TIL)治療晚期黑色素瘤患者的多中心、隨機(jī)對照、開放標(biāo)簽、II期臨床試驗(yàn)(MIZAR-003)

適應(yīng)證:診斷明確的惡性黑色素瘤患者(葡萄膜黑色素瘤除外);至少經(jīng)PD-1抗體治療失敗或不耐受;至少經(jīng)兩種系統(tǒng)性治療方案治療失敗或不耐受

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消化腫瘤

1

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價維迪西妥單抗聯(lián)合替雷利珠單抗及CAPOX對比替雷利珠單抗聯(lián)合CAPOX一線治療HER2低表達(dá)的晚期胃/胃食管結(jié)合部腺癌的隨機(jī)對照III期研究

適應(yīng)證:不可手術(shù)切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)的胃/胃食管結(jié)合部腺癌患者

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2

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)在標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期惡性實(shí)體瘤患者中評估IDOV-SAFETM靜脈注射給藥的安全性、耐受性和藥效學(xué)特征的開放、劑量遞增及擴(kuò)展的I期臨床研究

適應(yīng)證:晚期惡性消化系統(tǒng)腫瘤患者,包括膽管癌、胃癌、食道癌、肝癌等

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3

項(xiàng)目名稱:評價注射用BL-M14D1在局部晚期或轉(zhuǎn)移性小細(xì)胞肺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌癌等實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和初步療效的I期臨床研究

適應(yīng)證:經(jīng)病理組織學(xué)和/或細(xì)胞學(xué)確診的無法治愈或目前尚無標(biāo)準(zhǔn)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤

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4

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評估MRG007在不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和藥代動力學(xué)的開放、多中心、I/II期劑量遞增、確認(rèn)和擴(kuò)展臨床研究

適應(yīng)證:標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不耐受標(biāo)準(zhǔn)治療、無標(biāo)準(zhǔn)治療或現(xiàn)階段不適用標(biāo)準(zhǔn)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者;經(jīng)組織學(xué)和/或細(xì)胞學(xué)檢查確診的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌

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5

項(xiàng)目名稱:評估IM96 CAR-T細(xì)胞注射液治療晚期結(jié)直腸癌的安全性和有效性的I期臨床研究

適應(yīng)證:經(jīng)三線以上標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不能耐受的晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌

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6

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價HDM2017在晚期惡性實(shí)體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和初步抗腫瘤療效的I期臨床研究

適應(yīng)證:經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確認(rèn)的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性惡性實(shí)體瘤受試者

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7

項(xiàng)目名稱:評估XH001注射液聯(lián)合新抗原疫苗誘導(dǎo)腫瘤特異性T細(xì)胞注射液在晚期消化道腫瘤中的安全性、耐受性和初步有效性臨床研究

適應(yīng)證:晚期消化道腫瘤,經(jīng)二線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或無法耐受或現(xiàn)階段不適用標(biāo)準(zhǔn)治療

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8

項(xiàng)目名稱:評估SON-DP治療晚期實(shí)體瘤受試者的安全性、耐受性、有效性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)的I期臨床試驗(yàn):劑量遞增及劑量擴(kuò)展研究

適應(yīng)證:晚期(包括無法行根治性手術(shù)或放化療的局部晚期和轉(zhuǎn)移性)惡性實(shí)體瘤受試者經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后或無有效治療方案或不適合現(xiàn)有治療

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9

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)比較GFH375單藥與研究者先鋒化療治療KRAS G12D突變型經(jīng)治轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的有效性安全性/耐受性的多中心、開放標(biāo)簽、隨機(jī)對照的III期臨床研究

適應(yīng)證:胰腺癌(來源于胰腺導(dǎo)管上皮)且根據(jù)AJCC第八版分期為轉(zhuǎn)移性

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10

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價[177Lu]Lu-DOTA-TATE在新診斷為1級或2級(Ki-67<10%)晚期GEP-NET伴高疾病負(fù)荷患者中的有效性和安全性的II期、多中心、隨機(jī)、開放性研究(NETTER-3)

適應(yīng)證:篩選前6個月內(nèi)診斷為轉(zhuǎn)移性或局部晚期/不可切除(以根治為目的)組織學(xué)證實(shí)高分化G1或G2(Ki-67<10%)GEP-NET

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11

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)ATG-022在晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中的開放、多中心I期臨床研究

適應(yīng)證:實(shí)體瘤患者,盡管采用標(biāo)準(zhǔn)治療但仍出現(xiàn)疾病進(jìn)展,或?qū)?biāo)準(zhǔn)治療不耐受,或不適合標(biāo)準(zhǔn)治療;局部復(fù)發(fā)性疾病必須不適合以根治為目的的手術(shù)切除或放療

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12

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價HB0025注射液聯(lián)合不同化療方案一線治療不可手術(shù)切除的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中的療效與耐受性的多中心II期臨床研究

適應(yīng)證:MSS或MSI-L/pMMR的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌

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13

項(xiàng)目名稱:評價注射用QLS31905聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療用于CLDN18.2陽性晚期胰腺癌一線治療的隨機(jī)、雙盲、多中心III期臨床研究

適應(yīng)證:胰腺導(dǎo)管腺癌,并存在局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性疾病(根據(jù)AJCC第8版)

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14

項(xiàng)目名稱:TC-G203治療GPC3陽性復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移實(shí)體瘤的初步探索性臨床研究

適應(yīng)證:經(jīng)病理明確診斷的復(fù)發(fā)或者轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者

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15

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)在RAS突變轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中評價XS-03與FOLFOX或FOLFIRI和貝伐珠單抗聯(lián)合治療方案療效和安全性的開放標(biāo)簽、多中心Ib/II期臨床研究

適應(yīng)證:轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,且不適合手術(shù)治療

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16

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)開放、單臂、多中心、Ib期臨床試驗(yàn),評價CT041自體CAR-T細(xì)胞注射液用于晚期胃/食管胃結(jié)合部腺癌一線治療后序貫治療時的有效性、安全性與細(xì)胞代謝動力學(xué)

適應(yīng)證:病理確診為不可切除的局部進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性晚期胃/食管胃結(jié)合部(G/GEJ)腺癌,腫瘤組織樣本免疫組織化學(xué)(IHC)染色為CLDN18.2陽性

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17

項(xiàng)目名稱:腹腔積液來源自體腫瘤反應(yīng)性T細(xì)胞(GK02)在晚期實(shí)體瘤受試者中的安全性、藥代動力學(xué)和初步療效的單臂、單中心、開放性I期臨床研究

適應(yīng)證:經(jīng)組織學(xué)或病理學(xué)確認(rèn)的至少二線治療失敗(治療失敗定義為治療后進(jìn)展或治療后不能耐受)的晚期實(shí)體瘤患者,包括但不限于胃癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌,卵巢癌等

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18

項(xiàng)目名稱:評價C-CAR031裝甲型CAR-T細(xì)胞注射液治療晚期肝細(xì)胞癌的安全性和有效性的臨床研究

適應(yīng)證:既往接受過至少一種針對HCC的規(guī)范化全身性系統(tǒng)治療后復(fù)發(fā)/進(jìn)展,或者因特定原因無法接受或無法耐受全身性系統(tǒng)治療的晚期肝細(xì)胞癌患者

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19

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)QH104細(xì)胞注射液治療晚期實(shí)體瘤的安全性和耐受性臨床研究

適應(yīng)證:惡性實(shí)體腫瘤,經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的患者,腫瘤組織樣本(建議一年內(nèi)標(biāo)本)免疫組織化學(xué)(IC)染色或流式檢測B7H3陽性

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20

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)比較镥[177Lu]氧奧曲肽注射液與長效奧曲肽在不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性、生長抑素受體陽性的成人胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤受試者中的有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、開放、平行對照III期臨床試驗(yàn)。

適應(yīng)證:經(jīng)組織病理學(xué)確診的不可手術(shù)切除的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(GEP-NETs),且Ki-67指數(shù)<55%

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21

項(xiàng)目名稱:注射用MHBO88C在晚期惡性實(shí)體腫瘤患者中的I/ II期臨床研究

適應(yīng)證:胰腺癌一線進(jìn)展,食管癌一線PD1進(jìn)展,神經(jīng)內(nèi)分泌癌一線進(jìn)展后的患者

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22

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)在選定實(shí)體瘤參與者中評價ZL-1310的Ib/II期、開放性、多中心研究

適應(yīng)證:局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤(例:胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌癌,神經(jīng)內(nèi)分泌性前列腺癌,大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌,由表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)轉(zhuǎn)化而來的小細(xì)胞肺癌(SCLC),其他神經(jīng)內(nèi)分泌癌(NEC)或表達(dá)DLL3的復(fù)發(fā)或難治的實(shí)體瘤),且有記錄證明既往在接受含鉑化療方案治療期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

23

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價伊立替康脂質(zhì)體注射液聯(lián)合5-FU/LV治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌癌(NEC)的有效性及安全性研究

適應(yīng)證:晚期低分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

24

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)在晚期肝細(xì)胞癌(HCC)成人受試者中開展的靶向GPC3的ECT204 ARTEMIS T細(xì)胞療法研究

適應(yīng)證:不可切除、復(fù)發(fā)和/或轉(zhuǎn)移性HCC腫瘤患者

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

25

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)靶向KRAS突變的T細(xì)胞受體基因工程改造T細(xì)胞治療晚期惡性實(shí)體瘤的I期開放性、劑量遞增臨床研究

適應(yīng)證:不可切除的或者晚期惡性實(shí)體瘤受試者:結(jié)直腸癌,胰腺癌等

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

26

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)開放、多中心、Ib期臨床研究,評價CT041自體CAR-T細(xì)胞注射液用于胃或胃食管結(jié)合部(G/GEJ)腺癌患者術(shù)后輔助治療后鞏固治療的安全性、有效性與細(xì)胞代謝動力學(xué)研究

適應(yīng)證:胃/胃食管結(jié)合部(G/GEJ)腺癌

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

27

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價BC001聯(lián)合紫杉醇對比安慰劑聯(lián)合紫杉醇治療經(jīng)一線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌的隨機(jī)、雙盲、平行對照III期研究

適應(yīng)證:晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

28

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價德曲妥珠單抗治療中國局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的真實(shí)世界有效性和安全性的全國、多中心、前瞻性、非干預(yù)性研究

適應(yīng)證:晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

29

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價注射用LM-30在CLDN18.2陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管交界處腺癌患者中有效性和安全性的隨機(jī)、開放、多中心、陽性對照 III期臨床研究

適應(yīng)證:CLDN18.2陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管交界處腺癌患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

30

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價RNK08954在中國KRAS G12D突變晚期實(shí)體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征以及初步抗腫瘤療效的多中心、開放的I期臨床研究

適應(yīng)證:標(biāo)準(zhǔn)治療失敗,KRAS G12D突變豐度5%以上的結(jié)直腸癌患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

31

項(xiàng)目名稱:評價妥拉美替尼聯(lián)合西妥昔單抗β在晚期胰腺癌患者中的療效和安全性的臨床試驗(yàn)

適應(yīng)證:一線治療失敗,RAS或BRAF突變陽性的晚期胰腺癌患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

胸部腫瘤

1

項(xiàng)目名稱:晚期肺癌-BNT324聯(lián)合BNT327治療- Ib/II期

適應(yīng)證:鱗狀和非鱗狀NSCLC(初治+經(jīng)治);無靶向EGFR突變或ALK基因重排,其他AGA陽性的,需經(jīng)過靶向治療;經(jīng)治患者:包括至少一線PD-(L)1抑制劑±含鉑化療,參與者在入組試驗(yàn)時必須出現(xiàn)疾病進(jìn)展;SCLC(經(jīng)治):第一線含鉑化療±免疫治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展/復(fù)發(fā)

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

2

項(xiàng)目名稱:非小細(xì)胞肺癌-BNT326聯(lián)合BNT327治療-Ib/II期

適應(yīng)證:二線及二線后sq或非sq非小細(xì)胞肺癌患者,需患者兩年內(nèi)腫瘤組織樣本切片

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

3

項(xiàng)目名稱:KRAS G12C突變非小細(xì)胞肺癌-實(shí)體瘤-觀察性研究4期

適應(yīng)證:既往使用過氟澤雷賽的初治、一線、二線KRAS G12C突變非小細(xì)胞肺癌、穩(wěn)定腦轉(zhuǎn)移患者

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

4

項(xiàng)目名稱:DLL3+陽性復(fù)發(fā)/難治小細(xì)胞肺癌-實(shí)體瘤-IIT 1期

適應(yīng)證:≥18歲、標(biāo)準(zhǔn)治療失敗、不耐受(一線治療必須接受PD-1免疫和鉑類的全身治療)的小細(xì)胞肺癌、穩(wěn)定腦轉(zhuǎn)移患者

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

5

項(xiàng)目名稱:注射用重組人源化抗CD70單抗-AS269偶聯(lián)物-實(shí)體瘤-I期

適應(yīng)證:≥18歲、標(biāo)準(zhǔn)治療失敗、缺乏標(biāo)準(zhǔn)治療,拒絕標(biāo)準(zhǔn)治療的非小細(xì)胞肺癌、如果有腦轉(zhuǎn)移,需要穩(wěn)定

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

6

項(xiàng)目名稱:HS-IT201ST02-實(shí)體瘤-IIT 0期試驗(yàn)

適應(yīng)證:18-75歲、一線以上非小細(xì)胞肺癌、需要兩個病灶,其中一個需要手術(shù)取材來培育細(xì)胞,腦轉(zhuǎn)移排除

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

7

項(xiàng)目名稱:AL8326-GB-010-肺癌-III期

適應(yīng)證:18歲及以上、至少接受二線系統(tǒng)性方案(包括一線含鉑治療、二線單藥或其他治療)進(jìn)展的小細(xì)胞肺癌患者

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

8

項(xiàng)目名稱:TC-A306-CAR-T-實(shí)體瘤-IIT 0期臨床試驗(yàn)

適應(yīng)證:18至70周歲、只要一線以上卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌、睪丸癌,如果有腦轉(zhuǎn)移,需要穩(wěn)定

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

9

項(xiàng)目名稱:SYS6005-001-實(shí)體瘤-I期臨床試驗(yàn)

適應(yīng)證:年齡≥18歲、實(shí)體瘤至少一線進(jìn)展; 標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的實(shí)體瘤;如果有腦轉(zhuǎn)移,需要穩(wěn)定

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

10

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)在晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)受試者中評價BNT326聯(lián)合BNT327治療的安全性、有效性和藥代動力學(xué)的多中心、開放性、劑量探索、Ib/II期試驗(yàn)

適應(yīng)證:二線及以下治療的非小細(xì)胞肺癌患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

11

項(xiàng)目名稱:評價妥拉美替尼聯(lián)合阿法替尼在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的療效和安全性的臨床試驗(yàn)

適應(yīng)證:一線治療失敗,RAS或BRAF突變陽性的非小細(xì)胞肺癌患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

其他實(shí)體腫瘤

1

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)在晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中評價KGX101單藥以及與恩沃利單抗聯(lián)合治療的I期、多中心、開放標(biāo)簽、劑量遞增臨床研究。

適應(yīng)證:18-75歲,晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

2

項(xiàng)目名稱:CVL237?聯(lián)合斯魯利單抗注射液治療PTEN缺失或低表達(dá)的晚期實(shí)體瘤的單臂、開放、多中?、Ib/ II期臨床試驗(yàn)

適應(yīng)證:PTEN缺失或低表達(dá)的晚期實(shí)體瘤患者

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

3

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價LM-168單藥或聯(lián)合特瑞普利單抗在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步療效的首次人體(FIH)、開放標(biāo)簽、劑量遞增與擴(kuò)展的I/II期臨床研究。

適應(yīng)證:復(fù)發(fā)或難治性晚期實(shí)體瘤

醫(yī)院:北京高博醫(yī)院

4

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價CTS2190膠囊在實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步抗腫瘤活性的多中心、開放、劑量遞增/擴(kuò)展的臨床研究

適應(yīng)證:晚期或轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤,目前無標(biāo)準(zhǔn)治療方案、標(biāo)準(zhǔn)治療方案失敗或不耐受者,包括不適合進(jìn)行手術(shù)切除或根治性放射治療

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

5

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價伊匹木單抗生物類似藥HLX13對比YERVOY?(美國市售)在既往未經(jīng)治療的不可切除的晚期肝細(xì)胞癌患者中的藥代動力學(xué)特征、安全性、療效和免疫原性的多中心、隨機(jī)、雙盲、平行對照I期臨床研究

適應(yīng)證:18周歲(含)-65周歲(含),患有晚期肝細(xì)胞癌,既往未接受過針對復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移或晚期肝細(xì)胞癌階段的全身治療

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

6

項(xiàng)目名稱:CVL237片聯(lián)合斯魯利單抗注射液治療PTEN缺失或低表達(dá)的晚期實(shí)體瘤的單臂、開放、多中心、Ib/II期臨床試驗(yàn)

適應(yīng)證:PTEN(<1+25%),標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的前列腺癌/子宮內(nèi)膜癌/宮頸癌/乳腺癌/黑色素瘤患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

7

項(xiàng)目名稱:注射用IMM2510聯(lián)合IMM01在晚期惡性腫瘤中的Ib/II期臨床研究

適應(yīng)證:標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的各類實(shí)體瘤患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

8

項(xiàng)目名稱:評估GH55在MAPK信號通路突變晚期實(shí)體瘤患者中口服給藥的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)及藥效動力學(xué)特征和療效的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究

適應(yīng)證:標(biāo)準(zhǔn)治療失敗,BRAF突變陽性的實(shí)體瘤患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

9

項(xiàng)目名稱:SH009注射液在晚期實(shí)體瘤受試者中的安全性、有效性和藥代動力學(xué)的開放、多中心I期臨床研究

適應(yīng)證:標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的各類實(shí)體瘤患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

10

項(xiàng)目名稱:CVL006注射液在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和療效的開放、多中心的I期臨床研究

適應(yīng)證:標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的各類實(shí)體瘤患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

11

項(xiàng)目名稱:評價SIM0686在晚期實(shí)體瘤受試者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步抗腫瘤活性的首次人體、開放性、劑量遞增I期研究

適應(yīng)證:標(biāo)準(zhǔn)治療失敗,F(xiàn)GFR2b突變陽性的實(shí)體瘤患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

12

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)評價口服GH56膠囊在MTAP缺失的晚期實(shí)體瘤受試者中的安全性.耐受性.藥代動力學(xué)和初步有效性的多中心、單臂、開放標(biāo)簽的Ia/Ib期臨床研究

適應(yīng)證:標(biāo)準(zhǔn)治療失敗,MTAP純合缺失的實(shí)體瘤患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

13

項(xiàng)目名稱:評價YB-01在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征、免疫原性及初步有效性的開放、多中心、劑量遞增和劑量擴(kuò)展的I期臨床研究

適應(yīng)證:標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的各類實(shí)體瘤患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

14

項(xiàng)目名稱:WGI-0301單藥以及聯(lián)合索拉非尼在晚期肝細(xì)胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)和有效 性的多中心、開放標(biāo)簽I/II期臨床研究

適應(yīng)證:標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的肝細(xì)胞癌患者

醫(yī)院:中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

移植物抗宿主病&其他

1

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)蘆可替尼治療II-IV度糖皮質(zhì)激素難治性急性移植物抗宿主病中國患者的單臂、多中心研究

適應(yīng)證:急性移植物抗宿主病(aGVHD)患者

醫(yī)院:北京高博博仁醫(yī)院

2

項(xiàng)目名稱:一項(xiàng)蘆可替尼治療異基因干細(xì)胞移植后糖皮質(zhì)激素耐藥慢性移植物抗宿主病中國受試者的單臂、多中心研究

適應(yīng)證:慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者

醫(yī)院:北京高博博仁醫(yī)院

3

項(xiàng)目名稱:評價NH130枸櫞酸鹽片治療帕金森病精神病性癥狀的有效性及安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照II期臨床試驗(yàn)

適應(yīng)證:≥40周歲,帕金森病精神病性癥狀患者

醫(yī)院:北京高博博仁醫(yī)院

若你或親友正被病情反復(fù)、耐藥問題困擾,可通過小程序進(jìn)行項(xiàng)目申請。

*本信息僅為患者提供參考,具體入組標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)及治療方案需由研究醫(yī)生進(jìn)行評估確認(rèn)。

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張?zhí)鞇墼u論區(qū)淪陷!被曝卷入小三風(fēng)波

財經(jīng)要聞

華誼兄弟,8年虧光85億

科技要聞

50分26秒破人類紀(jì)錄!300臺機(jī)器人狂飆半馬

汽車要聞

29分鐘大定破萬 極氪8X為什么這么多人買?

態(tài)度原創(chuàng)

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旅游要聞

豐臺王佐這片花海,真的藏不住了!春天必沖的打卡地標(biāo)

藝術(shù)要聞

俄羅斯畫家季莫申科 小幅風(fēng)景油畫寫生(二)

手機(jī)要聞

華為Pura X Max橫向闊折疊手機(jī)真機(jī)曝光,展開就像一臺小平板

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LCK第二階段:NS三局戰(zhàn)勝BRO,積分榜力壓對手

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