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世界帕金森病日|10年病患受益,再生醫(yī)學(xué)“根源修復(fù)”獲全新突破

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本文重點(diǎn)摘要

4 月 11 日是世界帕金森病日。近年來,干細(xì)胞及外泌體通過抗炎護(hù)神經(jīng)、補(bǔ)充功能細(xì)胞、清除病理沉淀等多重機(jī)制,為帕金森病實(shí)現(xiàn) “根源修復(fù)” 帶來全新突破。

在世界帕金森病日到來之際,本文匯總多項(xiàng)已經(jīng)發(fā)表的文獻(xiàn)案例與前沿研究進(jìn)展,幫助大家理解再生醫(yī)學(xué)與帕金森臨床的新前沿。

這三則案例的核心結(jié)論為:

(1)40 例對(duì)照證實(shí),干細(xì)胞療效遠(yuǎn)超單純口服左旋多巴;

(2)69 歲 10 年帕金森病史患者,移植細(xì)胞存活,癥狀穩(wěn)定改善;

(3)20 例帕金森病患者接受外泌體干預(yù)后,癥狀減輕,生活質(zhì)量顯著提升。



一期一會(huì),別走散了

公眾號(hào)改版了,發(fā)布的文章很容易淹沒在信息流里。

大家動(dòng)動(dòng)小手,設(shè)為星標(biāo),我們不見不散。

細(xì)胞科技領(lǐng)域科普,我們一直在用心做。

本期撰文:福建醫(yī)科大學(xué) YANG

本文審核專家:江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院 李晶教授

每年 4 月 11 日定為世界帕金森病日,為紀(jì)念帕金森病發(fā)現(xiàn)者詹姆斯?帕金森誕辰設(shè)立。

說起帕金森病,許多人并不了解它究竟有多普遍。目前全球已有超過1000萬患者,國內(nèi)患病人數(shù)也早已突破310萬。

更值得警惕的是,這種疾病不再是老年人的“專利”,正逐年走向年輕化。

帕金森病的核心病理,在于大腦中腦黑質(zhì)的多巴胺能神經(jīng)元大量凋亡,加上α- 突觸核蛋白異常堆積,導(dǎo)致負(fù)責(zé)傳遞運(yùn)動(dòng)信號(hào)的多巴胺分泌驟減

它最典型的四大表現(xiàn),靜止性震顫、肌肉僵直、行動(dòng)遲緩、步態(tài)異常。

更讓人無奈的是,此病至今難以根治。常用的左旋多巴類藥物,只能臨時(shí)補(bǔ)充多巴胺、暫時(shí)緩解表面癥狀,無法阻止神經(jīng)元持續(xù)壞死。

長期服藥還易出現(xiàn) “開關(guān)現(xiàn)象”—— 長期服用左旋多巴等藥物后很常見的副作用。

可以把它理解成身體突然不受控地在 “能動(dòng)” 和 “不能動(dòng)” 之間來回切換,就像按電燈開關(guān)一樣突然、沒有預(yù)兆;

此外,長期服藥也常伴隨意動(dòng)癥、藥效越來越差等問題,患者往往要終身依賴藥物,與病癥長期抗?fàn)帯?/p>


面對(duì)帕金森病,早認(rèn)識(shí)、早警惕、早干預(yù)才是應(yīng)對(duì)關(guān)鍵,別讓誤解和拖延耽誤了干預(yù)的最佳時(shí)機(jī)。

干細(xì)胞 & 外泌體:打破“治標(biāo)不治本”的臨床僵局

那么,現(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展,有沒有可能從根源上修復(fù)或替換壞死的神經(jīng)元呢?干細(xì)胞和外泌體的研究,正在打破這種“只治標(biāo)不治本”的僵局。


圖片來自文獻(xiàn)5

目前最受關(guān)注的是三類“修復(fù)武器”:

第一類是間充質(zhì)干細(xì)胞。

臨床應(yīng)用最廣泛,免疫原性低、來源充足,不涉及倫理爭(zhēng)議;

具神經(jīng)保護(hù)、抗炎、免疫調(diào)節(jié)、促血管生成、分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF、BDF) 功能;

可抑制小膠質(zhì)細(xì)胞過度激活、減少神經(jīng)炎癥、保護(hù)殘存多巴胺神經(jīng)元、促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)[1-2]。

第二類是誘導(dǎo)多能干細(xì)胞或胚胎干細(xì)胞。

可定向分化為中腦多巴胺能神經(jīng)元前體細(xì)胞,精準(zhǔn)補(bǔ)充大腦缺失的多巴胺神經(jīng)元,重建黑質(zhì) - 紋狀體神經(jīng)通路,從源頭解決多巴胺不足問題[3]。

第三類則更為巧妙——干細(xì)胞外泌體。

它是干細(xì)胞分泌的納米級(jí)小囊泡,攜帶了多種活性物質(zhì)。

無免疫排斥、可穿透血腦屏障、可鼻噴 / 靜脈給藥,是新一代 “無細(xì)胞再生療法” 核心載體[4]。

這些前沿技術(shù)雖然多數(shù)還在臨床研究階段,但已經(jīng)讓我們看到了根治帕金森病的希望。


這些前沿技術(shù)雖然多數(shù)還在臨床研究階段,但已經(jīng)讓我們看到了根治帕金森病的希望。

案例匯總:

干細(xì)胞及外泌體,幫助帕金森病患者提升多方面能力

案例 1: 40 例對(duì)照證實(shí),干細(xì)胞療效遠(yuǎn)超單純口服左旋多巴

在間充質(zhì)干細(xì)胞方面,多項(xiàng)臨床試驗(yàn)證實(shí)了其安全性與有效性。國內(nèi)外均有多個(gè)臨床數(shù)據(jù)發(fā)表。

一項(xiàng)利用臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療帕金森病的臨床研究納入40例患者,20例實(shí)驗(yàn)組接受鞘內(nèi)注射間充質(zhì)干細(xì)胞,20例對(duì)照組為口服左旋多巴。


圖片來自文獻(xiàn)6

結(jié)果顯示:實(shí)驗(yàn)組20例患者臨床癥狀緩解程度較對(duì)照組明顯,鞘內(nèi)注射間充質(zhì)干細(xì)胞治療帕金森病的臨床療效優(yōu)于單純口服左旋多巴片治療帕金森病[6]。

此外,國內(nèi)研究團(tuán)隊(duì)對(duì)26例帕金森病患者經(jīng)導(dǎo)管將自體間充質(zhì)干細(xì)胞植入大腦后動(dòng)脈及小腦上動(dòng)脈[7],在移植前后進(jìn)行帕金森病評(píng)分量表評(píng)分,并觀察其實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、臨床癥狀的變化及不良反應(yīng)情況。

結(jié)果顯示,移植后1個(gè)月、3個(gè)月量表評(píng)分均較移植前明顯下降,移植后患者肝腎功能無變化,病人無發(fā)熱等不良反應(yīng)發(fā)生。

案例 2: 69 歲 10 年帕金森病史患者,移植細(xì)胞存活,癥狀穩(wěn)定改善

早在2018年,日本政府就批準(zhǔn)了京都大學(xué)使用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)治療帕金森病的全球首個(gè)臨床試驗(yàn)。

該試驗(yàn)將iPSC在體外培養(yǎng)成神經(jīng)前體細(xì)胞,而后移植到帕金森病患者大腦中,以期移植的細(xì)胞分化成神經(jīng)元并釋放多巴胺。


圖片來自文獻(xiàn)8

發(fā)表于頂級(jí)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的一篇案例報(bào)道顯示[8],對(duì)一名有10年進(jìn)行性特發(fā)性帕金森氏病病史的69歲老年男性進(jìn)行iPSC移植,將自體iPSC分化形成的多巴胺祖細(xì)胞分別植入患者左右殼核(間隔6個(gè)月)中,而后對(duì)患者進(jìn)行隨訪。

結(jié)果顯示,正電子發(fā)射斷層掃描表明移植細(xì)胞存活;帕金森病相關(guān)評(píng)分在細(xì)胞移植后 18 至 24 個(gè)月穩(wěn)定或改善。

案例 3: 干細(xì)胞外泌體:20 例帕金森患者,癥狀減輕,生活質(zhì)量顯著提升

臨床前研究表明,注射干細(xì)胞來源的外泌體能夠改善帕金森病動(dòng)物模型的運(yùn)動(dòng)功能。

這些外泌體通過保護(hù)多巴胺能神經(jīng)元、減少凋亡和促進(jìn)神經(jīng)再生,顯著改善了運(yùn)動(dòng)能力

研究團(tuán)隊(duì)招募了20名不同程度的帕金森病的患者以觀察MSC外泌體輸注的有效性及安全性[9]。


圖片來自文獻(xiàn)[9]

研究結(jié)果表明,帕金森病患者在接受外泌體治療后,癥狀減輕,生活質(zhì)量也得以改善改善。

此外,研究者還在關(guān)注外泌體注射的最佳時(shí)機(jī)和頻率,以最大程度地提升療效。

小結(jié)

世界帕金森病日,我們看見的從來不止是顫抖的雙手、僵硬的步伐,更是千萬患病家庭日復(fù)一日的堅(jiān)守、隱忍與深藏心底的期盼。

長久以來,傳統(tǒng)藥物只能被動(dòng)緩解表面癥狀、暫時(shí)穩(wěn)住病情,始終停留在 “陪著病情發(fā)展” 的階段,無法阻止神經(jīng)元持續(xù)受損,更難以逆轉(zhuǎn)病程走向。

而如今,隨著干細(xì)胞與外泌體再生醫(yī)學(xué)的不斷深耕,醫(yī)學(xué)早已跳出單純 “對(duì)癥給藥” 的局限,真正邁向修復(fù)神經(jīng)、守護(hù)大腦的全新階段。

從間充質(zhì)干細(xì)胞抗炎護(hù)神經(jīng),到誘導(dǎo)多能干細(xì)胞精準(zhǔn)補(bǔ)充多巴胺神經(jīng)元,再到無創(chuàng)外泌體實(shí)現(xiàn)靶向修護(hù),越來越多真實(shí)可溯源的臨床研究,正在為帕金森病治療筑牢科學(xué)底氣。

參考文獻(xiàn):

[1] Kassis I, Vaknin-Dembinsky A, Karussis D. Bone marrow mesenchymal stem cells: agents of immunomodulation and neuroprotection. Curr Stem Cell Res Ther. 2011;6(1):63-68. doi:10.2174/157488811794480762

[2] https://www.mdpi.com/2673-9879/6/1/8

[3] Faried A, Rudiman R, Adam A, et al. Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) as a Regenerative Strategy for Parkinson's Disease: Opportunities and Challenges. Cell Biochem Biophys. Published online January 30, 2026. doi:10.1007/s12013-026-01993-6

[4] Fayazi, N., Sheykhhasan, M., Soleimani Asl, S. et al. Stem Cell-Derived Exosomes: a New Strategy of Neurodegenerative Disease Treatment. Mol Neurobiol 58, 3494–3514 (2021).

[5]Trabulo A, Sousa P, Alvites R, Maurício AC. Mesenchymal Stem Cell-Based Therapies Applied in Neurological Diseases: A Systematic Review. Biomedicines. 2026;14(2):475. Published 2026 Feb 21. doi:10.3390/biomedicines14020475

[6] 趙堂亮,吳正敏,王萍,譚建明.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)帕金森病的臨床療效觀察[J].中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版),2015,5(04):264-268.

[7] 王旭,張志彬,賈芙蓉,王平.自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療帕金森病的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2014,34(01):22-23.

[8] Schweitzer JS, Song B, Herrington TM, et al. Personalized iPSC-Derived Dopamine Progenitor Cells for Parkinson's Disease. N Engl J Med. 2020;382(20):1926-1932.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32402162/

[9]Schiess M, Suescun J, Doursout MF, Adams C, Green C, Saltarrelli JG, Savitz S, Ellmore TM. Allogeneic Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cell Safety in Idiopathic Parkinson's Disease. Mov Disord. 2021 Aug;36(8):1825-1834. doi: 10.1002/mds.28582. Epub 2021 Mar 27. PMID: 33772873; PMCID: PMC8451899.

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