近期，腫瘤免疫治療領(lǐng)域藥企端動作頻頻：優(yōu)時比與德琪醫(yī)藥達成最高超11億美元的全球授權(quán)協(xié)議，引進一款CD19/CD3雙特異性T細胞銜接器候選藥物；復(fù)宏漢霖PD-L1 ADC聯(lián)合抗PD-1單抗及抗EGFR單抗的三藥方案獲NMPA臨床試驗批準，探索“雙免疫阻斷+精準靶向”的協(xié)同機制；此外，和鉑醫(yī)藥與阿斯利康共建的創(chuàng)新實驗室近日正式落地運行，將聚焦新一代多特異性抗體療法的早期研發(fā)……

不難發(fā)現(xiàn)，從TCE雙抗到ADC聯(lián)合方案，從多特異性抗體到下一代細胞療法，候選分子的體內(nèi)藥效驗證始終是研發(fā)鏈條中的關(guān)鍵一環(huán)，動物模型的選擇則直接關(guān)系到數(shù)據(jù)的可靠性。

在眾多體內(nèi)藥效驗證環(huán)節(jié)中，免疫系統(tǒng)人源化小鼠正成為越來越多核心方案中的“標配”模型。那么，它和靶點人源化小鼠到底該選哪個？同樣是做TCE，為什么有人用PBMC模型、有人用CD34+模型？好不容易拿到了數(shù)據(jù)，結(jié)果卻說不清是真實藥效還是模型假象……別擔心，與其在反復(fù)試錯中消耗時間和經(jīng)費，不如直接聽聽專家總結(jié)好的常見誤區(qū)規(guī)避指南。

新一期線上課程「免疫系統(tǒng)人源化小鼠研究指南」將深入剖析。

課程時間：4月15日（周三）晚7點

講師：賽業(yè)生物藥效研究部高級科學(xué)家于婧博士

屆時直播現(xiàn)場支持實時互動提問，現(xiàn)在掃碼可免費報名本期線上課程，也可填寫自己在實驗中遇到的急需解答的問題，直播過程中講師將優(yōu)先為你解惑。同時我們將從報名的學(xué)員中抽取幸運兒送出星星人聯(lián)名馬克杯、充電寶等好禮，更有實用資料包等你來領(lǐng)！

通過這節(jié)課你可以學(xué)到什么？

1

免疫系統(tǒng)人源化小鼠VS靶點人源化小鼠：不同研發(fā)階段該選誰，決策依據(jù)是什么

2

HSC重建與PBMC重建的底層差異：為什么模型總是重建不好，問題出在哪

3

TCE、in vivo CAR-T、免疫檢查點抑制劑：不同藥物類型分別該匹配哪種模型

4

腫瘤免疫疾病研究中的常見“假陽性”陷阱，以及直播在線答疑

01

講師簡介

于婧 博士

賽業(yè)生物藥效研究部

高級科學(xué)家

上海理工大學(xué)博士，專注于免疫重建、腫瘤模型、代謝性疾病、自身免疫性疾病等動物模型的研發(fā)，在藥效驗證方面具有多年豐富的經(jīng)驗。

02

免疫系統(tǒng)人源化

模型應(yīng)用案例

1. huHSC-C-NKG-ProF助力CAR-T攻克實體瘤研究

?期刊：Cell Metabolism（IF=30.9）

?研究成果：首次揭示Foxp3通過非轉(zhuǎn)錄依賴的線粒體動態(tài)調(diào)控機制，重塑CAR-T細胞代謝表型，賦予其突破實體瘤微環(huán)境限制的生存優(yōu)勢，提升CAR-T細胞實體瘤治療的持久性和有效性。其中使用到了由賽業(yè)生物提供的全免疫系統(tǒng)人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF，驗證CAR-T細胞抗腫瘤功能，進一步完善文章結(jié)論。

2. huHSC-C-NKG-ProF助力肝癌免疫逃逸研究

?期刊：Gut（IF=25.8）

?研究成果：揭示了ETV5在調(diào)節(jié)肝癌免疫微環(huán)境中的關(guān)鍵作用，ETV5可能成為預(yù)測肝癌患者預(yù)后的重要生物標志物，而針對ETV5-S100A9-PMN-MDSCs軸的治療策略可能為肝癌患者帶來新的希望。其中使用到了全免疫系統(tǒng)人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF（由賽業(yè)生物提供，產(chǎn)品編號：C001543）構(gòu)建HCC小鼠模型，旨在闡明ETV5在調(diào)節(jié)HCC免疫微環(huán)境中的關(guān)鍵功能。

免疫系統(tǒng)人源化模型

賽業(yè)生物在C-NKG上分別移植了人外周血單個核細胞和造血干細胞，以構(gòu)建免疫系統(tǒng)重建小鼠，并對huHSC-C-NKG小鼠進行了迭代升級，采用先進的新生鼠工藝，能夠發(fā)育出多種人類免疫細胞，尤其是全免疫系統(tǒng)人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF，可重建淋巴系的T、B、NK細胞以及髓系的樹突細胞（DC）、單核細胞、巨噬細胞和粒細胞等。

免疫系統(tǒng)人源化模型推薦

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參考文獻：

[1]Nyberg, William A et al. “In vivo site-specific engineering to reprogram T cells.” Nature, 10.1038/s41586-026-10235-x. 18 Mar. 2026, doi:10.1038/s41586-026-10235-x