【免責聲明】本文僅供健康教育參考，不構成醫療診斷或治療建議。疫苗選擇請咨詢專業醫療人員。文中提及的"雙載體PCV13-TT/DT"指采用破傷風類毒素（TT）和白喉類毒素（DT）作為載體蛋白的13價肺炎球菌結合疫苗，具體產品信息請以國家藥監局批準說明書為準。所有臨床數據來源于公開發表的科學研究，具體應用請以臨床實際情況為準。

一個被忽視的“黃金標準”

2025年版《中國藥典》收錄了采用雙載體技術（TT/DT）的13價肺炎球菌結合疫苗。這不僅僅是榮譽，更是國家層面對其臨床數據的最高背書。

但家長們的選擇依然困惑：“進口疫苗用了十幾年，國產的真的更好嗎？”

答案藏在說明書里——那個被95%家長忽略的“抗體陽轉率”數據欄。

什么是“抗體陽轉率”？

為什么它決定生死！

抗體陽轉率（Seroconversion Rate）是疫苗評價的金標準：

·指接種后，體內特異性抗體濃度從陰性（<0.35μg/mL）轉為陽性（≥0.35μg/mL）的受試者比例。此陽轉率標準是WHO在2012年提出的免疫學替代終點和保護性抗體水平閾值。基本上可以認為是預防侵襲性肺炎球菌疾病（IPD）的抗體保護基礎閾值。但作為部分血清型的IPD保護以及NIPD的保護，抗體水平（GMC）越高越好；

·陽轉率不到100%，說明已經檢測到了該疫苗的抗體水平極限，哪怕是99.9%，而陽轉率達到100%，代表此疫苗生成的保護性抗體遠沒到極限。達到100%陽轉率血清型越多，意味著疫苗激發的免疫保護越廣泛、越可靠。

不同PCV13的Ⅲ期臨床數據中陽轉率達100%數量：

關鍵發現：

·雙載體PCV13-TT/DT基礎免疫和加強免疫后達100%陽轉率表現均一致，數量均最多；

·雙載體PCV3-TT/DT是目前國內已上市的4款PCV13唯一一個加強免疫后13種血清型均達到100%的PCV13疫苗。

雙載體（TT/DT）技術：

為什么1+1＞2

載體蛋白的科學邏輯：

肺炎球菌莢膜多糖是T細胞非依賴性抗原——2歲以下嬰幼兒免疫系統對其“無感”。結合疫苗通過載體蛋白將多糖轉化為T細胞依賴性抗原，才能激發持久免疫記憶。通過科學調配載體種類和抗原含量，產生的高GMC（保護性抗體水平）與對照組的顯著差異，才是陽轉率數字背后的硬核保障。

不同PCV13的III期臨床GMC數據：

頭對頭臨床試驗顯示：

·雙載體PCV13-TT/DT對比對照PCV13，基礎免疫和加強免疫后13種血清型中有12種GMC水平顯著高于對照；

·雙載體PCV13-TT/DT在GMC（保護性抗體水平）的臨床數據表現最為優秀。

數據背后的“中國優勢”

雙載體PCV13-TT/DT的Ⅲ期臨床試驗設計超越進口標準：

樣本代表性：

·覆蓋多個臨床現場；

·完整納入2月齡至5周歲人群（進口疫苗國內試驗未覆蓋大年齡段）。

數據完整性：

·增加免疫前免疫原性基線觀察（進口試驗未設置）；

·為我國嬰幼兒肺炎球菌流行病學提供寶貴數據。

家長決策指南：如何看懂臨床數據？

第一步：查陽轉率與GMC水平

·要求查看疫苗說明書“免疫原性”章節；

·關注13種血清型各自的陽轉率和GMC高于對照的數量（統計學的顯著高于較單純的高于更有價值），而非籠統“總體有效”。

第二步：問載體技術

·單載體（CRM197或TT）vs 雙載體（TT/DT，而非CRM197/TT）；

·雙載體（TT/DT）在免疫原性上更具優勢。

第三步：看長期數據

·是否公開文獻數據支持的5年免疫持久性結果？

·雙載體PCV13-TT/DT是目前唯一擁有國內人群5年免疫持久性數據的產品。

第四步：核實藥典收錄

·2025版《中國藥典》收錄情況。

【重要提示】具體疫苗選擇請咨詢當地疾控中心或兒科醫生，以國家批準的說明書為準。

下期預告：

《5年抗體追蹤——免疫持久性才是終極考驗》

我們將揭示為什么“接種后1個月抗體高”不等于“5年后仍受保護”，以及雙載體PCV13-TT/DT如何通過記憶B細胞機制實現超長免疫記憶。

往期內容查看：

參考文獻：

[1] 13價肺炎球菌結合疫苗（TT/DT雙載體）Ⅲ期臨床試驗報告[R]. 2025.

[2] 13價肺炎球菌結合疫苗（CRM197）說明書[Z]. 國家藥監局批準, 2016.

[3] 國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典（2025年版）[M]. 北京: 中國醫藥科技出版社, 2025.

[4] 劉春艷, 錢素云, 王荃, 等. 301例兒童肺炎鏈球菌腦膜炎臨床特點及預后分析[J]. BMC Pediatrics, 2023, 23: 123. DOI: 10.1186/s12887-023-03942-2.

[5] 李娟, 等. 將13價肺炎球菌結合疫苗納入中國兒童免疫規劃的成本效益分析[J]. 中國疫苗和免疫, 2021, 27(4): 401-408. DOI: 10.19914/j.CJVI.2021065.001.

[6] Wang F. Li X.et al. The Safety and Immunogenicity of a 13-Valent Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine(CRM197/TT) in Infants: A Double-Blind, Randomized, Phase III Trial. Vaccines 2024, 12, 1417.

[7] Wang W, et al. Immunogenicity and safety of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine administered in a prime-boost regimen amongChinese infants: a randomized, double blind phase III clinical trial. Hum Vaccin Immunother. 2022 Dec 31;18(1):2019498.

[8] Zhao Y,et al. Immunogenicity and Safety of a Novel 13-Valent Pneumococcal Vaccine in Healthy Chinese Infants and Toddlers.May 2022,Volume 13,Article 870973.

[9] Fengcai Z.et al.Immunogenicity and Safety of 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Compared With 7-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Among Healthy Infants in China,The Pediatric Infectious Disease Journal,?Volume 35, Number 9, September 2016.

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