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對于漸凍癥患者與家屬而言，“絕癥” 二字曾是壓在心頭的沉重枷鎖。如今，這一僵局被徹底打破 —— 全球首個 iPSC 細胞藥 XS228 正式獲批臨床試驗，中國原研技術為漸凍癥治療翻開全新篇章，中早期患者迎來功能逆轉的新希望。
漸凍癥（肌萎縮側索硬化癥，ALS）是一種致命的神經退行性疾病，患者大腦和脊髓的運動神經元持續死亡，導致肌肉萎縮、無力，最終因呼吸衰竭離世，中位生存期僅 3-5 年。長期以來，臨床僅有利魯唑、依達拉奉等藥物，僅能延緩病情進展，無法阻止神經元死亡，更不能逆轉功能損傷，患者只能眼睜睜看著身體逐漸 “冰封”。
2025 年，這一困境迎來歷史性突破。中國士澤生物自主研發的 XS228 注射液，作為全球首個異體通用型 iPSC（誘導多能干細胞）衍生神經前體細胞新藥，先后獲得美國 FDA 與中國 NMPA 批準開展 I/II 期注冊臨床試驗，實現 “中美雙報雙批”，成為全球首款覆蓋中美市場的漸凍癥細胞藥物。2025 年 9 月，北京大學第三醫院牽頭啟動試驗并完成首例患者給藥，未出現任何并發癥，安全性表現優異。
作為突破性再生療法，XS228 的治療邏輯徹底區別于傳統藥物。它通過兩大核心機制實現對漸凍癥的 “逆轉”：一是營養保護，注入的神經前體細胞持續分泌 GDNF、BDNF 等神經營養因子，抑制神經炎癥、保護殘存神經元，阻止病情惡化；二是再生替代，細胞可分化為成熟運動神經元，重建神經連接，理論上能修復已喪失的肌肉力量、呼吸功能等，真正實現功能重生。
此次獲批的臨床試驗，重點面向中早期患者（發病 2 年內），這類患者運動神經元損傷較輕，神經修復潛力更大，是治療的黃金窗口期。據公開信息，試驗采用腰穿注射方式，為 “現貨型” 制劑，無需患者定制，可快速給藥，大幅提升治療可及性。
對患者和家屬而言，XS228 的獲批不僅是一項醫療突破，更是重新燃起的生命希望。它打破了漸凍癥 “無藥可醫” 的宿命，讓 “延緩進展” 邁向 “功能逆轉” 成為可能。目前，臨床試驗正在有序推進，由漸凍癥領域頂級專家樊東升主任牽頭，嚴格的臨床設計將保障數據的科學性與可靠性。
需要理性提醒的是，XS228 仍處于臨床試驗階段，療效需進一步驗證，并非所有患者都適合參與，入組需符合嚴格的醫學標準。但不可否認的是，它已為漸凍癥治療點亮了明燈，標志著全球漸凍癥治療正式進入 “逆轉時代”。
生命不該被 “冰封”，希望從未缺席。隨著 XS228 臨床試驗的推進，相信在不久的將來，這款中國原研的細胞藥能正式上市，為更多漸凍癥家庭帶去新生，讓 “解凍” 的奇跡照進現實。
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