北京
核心結(jié)論
在晚期EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌(EGFR(+)NSCLC)中，與PD-L1低表達(dá)(TPS ≥ 1%)相比，PD-L1高表達(dá)(TPS ≥ 50%)與奧希替尼治療后更短的PFS和TTF相關(guān)。
未來/正在進(jìn)行的分析
在我們的臨床前模型中發(fā)現(xiàn)PD-L1可調(diào)控c-MET表達(dá)。
進(jìn)一步針對PD-L1和c-MET表達(dá)情況的動態(tài)特征分析的多中心臨床隊列研究正在進(jìn)行中。
關(guān)于PD-L1如何影響奧希替尼耐藥的機制研究正在進(jìn)行中。
另一項研究
之前日本進(jìn)行的一項前瞻性研究結(jié)果也類似，該研究評估了PDL1表達(dá)水平對奧希替尼治療EGFR突變晚期NSCLC患者的影響。納入了71例患者，PDL1≥50%（15）、1-49%（26）、＜1%（30）。結(jié)果顯示，PD-L1高表達(dá)的患者與 PD-L1低表達(dá)或陰性的患者相比，奧希替尼治療的客觀反應(yīng)率和疾病控制率顯著降低（分別為 P=0.043 和 P=0.007）。此外，在接受奧希替尼治療的患者中，PD-L1高表達(dá)的患者相對于PD-L1低表達(dá)或陰性的患者表現(xiàn)出更短的PFS（中位 PFS：5.0 與 17.4 個月；P<0.001）。
ORR、DCR、PFS
Yoshimura A, Yamada T, Okuma Y, et al. Impact of tumor programmed death ligand-1 expression on osimertinib efficacy in untreated EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer: a prospective observational study. Transl Lung Cancer Res. 2021 Aug;10(8):3582-3593. doi: 10.21037/tlcr-21-461.
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