紅星資本局6月15日消息，繼2024年發(fā)起刑事控告、2025年提起民事訴訟并簽署和解協(xié)議后，港股創(chuàng)新藥企科倫博泰生物（6990.HK；簡稱“科倫博泰”）與其前高管創(chuàng)辦的宜聯(lián)生物之間的糾紛迎來新進(jìn)展。

6月12日，科倫博泰發(fā)布自愿公告稱，公司近期收到蘇州宜聯(lián)生物醫(yī)藥有限公司（下稱“宜聯(lián)生物”）支付的6.03億元，該款項(xiàng)為YL201對(duì)外授權(quán)對(duì)應(yīng)的分成收入。截至目前，科倫博泰從宜聯(lián)生物累計(jì)收到的和解相關(guān)款項(xiàng)共計(jì)7.03億元。

紅星資本局注意到，截至發(fā)稿，科倫博泰股價(jià)上漲0.96%，報(bào)419.2港元/股。

科倫博泰合計(jì)收款超7億元

糾紛或因前高管離職創(chuàng)業(yè)引發(fā)

2025年12月，科倫博泰突然發(fā)布一則重磅消息稱，為節(jié)省訴訟時(shí)間與成本，公司已與宜聯(lián)生物及薛彤彤博士、肖亮博士及蔡家強(qiáng)博士（以下統(tǒng)稱“宜聯(lián)生物方”）訂立和解協(xié)議，就此前針對(duì)宜聯(lián)生物方提起的若干爭議達(dá)成和解。

從公告看，科倫博泰曾于2024年對(duì)宜聯(lián)生物方提起刑事控告，并在2025年就后者涉嫌侵犯商業(yè)秘密、損害公司利益發(fā)起兩項(xiàng)民事訴訟。

根據(jù)和解協(xié)議，宜聯(lián)生物需就其管線內(nèi)YL201（B7H3）、YL202（HER3）、YL211（cMet）、YL212（DLL3）、YL221（EGFR）及YL222（PD-L1）6款A(yù)DC藥物，向科倫博泰分享和解協(xié)議生效前后的對(duì)外授權(quán)收入，以及該等產(chǎn)品未來銷售產(chǎn)生的凈利潤。

盡管科倫博泰未詳細(xì)披露起訴宜聯(lián)生物的具體細(xì)節(jié)，但可以看到，宜聯(lián)生物的創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)與科倫博泰有著極深淵源。

據(jù)公司網(wǎng)站信息，宜聯(lián)生物成立于2020年7月8日，專注于抗體藥物結(jié)合物（ADC）及相關(guān)技術(shù)的創(chuàng)新藥開發(fā)。薛彤彤為宜聯(lián)生物創(chuàng)始人，現(xiàn)任公司董事長兼CEO；蔡家強(qiáng)為宜聯(lián)生物聯(lián)合創(chuàng)始人，現(xiàn)任公司CSO兼Co-CEO。

資料顯示，薛彤彤與蔡家強(qiáng)曾與科倫系深度綁定。其中，薛彤彤在2013年加入科倫藥物研究院（主營ADC、重組蛋白等創(chuàng)新藥研發(fā)）擔(dān)任副院長，后續(xù)擔(dān)任科倫藥業(yè)（002422.SZ）控股的科倫博泰的總經(jīng)理，負(fù)責(zé)生物制藥和小分子藥物研發(fā)；蔡家強(qiáng)則在2015年至2019年期間任科倫藥物研究院副院長，負(fù)責(zé)小分子創(chuàng)新藥和創(chuàng)新中心工作。

紅星資本局注意到，肖亮也是宜聯(lián)生物的聯(lián)合創(chuàng)始人之一，曾任科倫博泰藥物研發(fā)副總裁。目前肖亮已不在宜聯(lián)生物公示的管理團(tuán)隊(duì)名單中。

從科倫博泰6月12日的公告看，其已收到宜聯(lián)生物就YL201對(duì)外授權(quán)應(yīng)分享的收入款項(xiàng)6.03億元。截至目前，科倫博泰從宜聯(lián)生物處累計(jì)收到的和解相關(guān)款項(xiàng)，已經(jīng)達(dá)到了7.03億元。

多款和解管線均已達(dá)成合作

7億元或僅是階段性收入

紅星資本局查閱宜聯(lián)生物公司網(wǎng)站信息看到，此次納入和解的6款A(yù)DC藥物研發(fā)進(jìn)度不一，其中YL201進(jìn)展最快，已進(jìn)入臨床III期，也是這批管線中商業(yè)價(jià)值最高的產(chǎn)品。

資料顯示，YL201是一款靶向B7H3的ADC藥物，在中國已針對(duì)鼻咽癌、小細(xì)胞肺癌和食管鱗癌適應(yīng)癥分別開展三項(xiàng)III期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)。2025年6月，美國FDA授予YL201突破性療法認(rèn)證，用于治療小細(xì)胞肺癌，此前YL201已獲得FDA授予的三項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)證，涵蓋小細(xì)胞肺癌、鼻咽癌及食管鱗狀細(xì)胞癌。

今年1月，宜聯(lián)生物宣布就YL201與羅氏達(dá)成獨(dú)家授權(quán)合作——宜聯(lián)生物獲得5.7億美元首付款及近期里程碑付款，并有權(quán)獲得額外的開發(fā)、注冊(cè)和商業(yè)化里程碑付款及海外凈銷售額分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

其余5款管線也均完成對(duì)外授權(quán)，不乏多項(xiàng)重磅全球合作。

具體來看，2024年1月，宜聯(lián)生物與羅氏達(dá)成全球合作和許可協(xié)議，共同開發(fā)靶向間質(zhì)表皮轉(zhuǎn)化因子（c-MET）的下一代ADC藥物候選產(chǎn)品YL211，用于治療實(shí)體瘤。根據(jù)協(xié)議，宜聯(lián)生物可獲得5000萬美元的首付款及近期里程碑付款，近10億美元的開發(fā)、注冊(cè)和商業(yè)化潛在里程碑付款，以及未來基于全球年度銷售凈額的特許權(quán)使用費(fèi)。

羅氏之外，宜聯(lián)生物先后兩次牽手BioNTech，交易金額合計(jì)超過28億美元，合作范圍包括一款靶向HER3的ADC項(xiàng)目YL202/BNT326的全球許可協(xié)議，以及一項(xiàng)利用TMALIN? ADC技術(shù)平臺(tái)開發(fā)針對(duì)限定的某幾個(gè)前沿創(chuàng)新靶點(diǎn)的ADC產(chǎn)品的獨(dú)家選擇權(quán)及相應(yīng)全球獨(dú)家許可。

由此來看，科倫博泰后續(xù)仍有望持續(xù)獲得和解協(xié)議對(duì)應(yīng)的分成收入。

6月15日，紅星資本局以投資者身份致電科倫博泰，工作人員表示相關(guān)進(jìn)展請(qǐng)留意公司后續(xù)公告。記者致電宜聯(lián)生物，截至發(fā)稿暫未得到回應(yīng)。

紅星新聞?dòng)浾?蔣紫雯

編輯 肖子琦 審核 官莉