(原標題:8歲女孩確診,39歲爸爸愁白頭,賣了房還缺50萬治療費,女兒卻說“別把錢花我身上了”)
近期,來自河北邯鄲的李先生向潮新聞·錢江晚報“記者幫”求助:他8歲的女兒彤彤(化名)因擴張型心肌病導致重度心衰,目前在浙江大學醫學院附屬兒童醫院ICU搶救,依靠ECMO維持生命。
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彤彤在病床上 受訪者供圖
為救女兒,他已經變賣房產、花光積蓄,但后續治療費用至少還需要50萬元。
“之前因為疾病,已經失去過一個孩子。這次無論如何都不會放手,但凡有一絲生的希望,我們都愿意去嘗試。”電話那頭,這位身高一米九三的北方漢子,聲音有些沙啞。
輾轉多地求醫
爸爸一年仿佛老了十歲
去年3月的那天,李先生終生難忘:開學僅一周,女兒彤彤就開始惡心、嘔吐、咳嗽。在當地多家醫院治療,但病情趨重甚至病危。夫妻倆不甘心,直接去了北京。
孩子被確診為擴張型心肌病。之后,他們輾轉幾乎跑遍了全國,尋找知名專家。醫療費已經花了30多萬元,李先生把家里唯一的房子賣了。
在杭州,第一次見到李先生的人,都以為他五十多歲了——滿頭灰白頭發,臉上是繃緊的紋路。其實,他今年才39歲。
這段時間,他常常坐在ICU門口,一坐就是一整天。他會時不時翻出手機,看看女兒曾經的照片,照片里的自己還是滿頭黑發。僅僅一年,命運就讓一個人從頭到腳換了模樣。
但讓李先生最揪心的,不是錢,也不是累,而是女兒太懂事了。“她干什么事都先替別人考慮。”李先生說,在青島住院近一年,孩子總是問:“為什么別人的孩子都不生病,為什么老是我生病?”李先生不知道怎么回答,只能說:“每個人都要經歷一些事。”
扎針時,她不哭不鬧,只是拼命掐自己的胳膊,掐出一道道紅印。她怕疼,就用另一種疼來蓋過去。
說到這里,李先生眼淚止不住地流,但他很少在孩子面前哭。他和妻子只能相互安慰:“慢慢會好的。”
孩子最大的心愿,是去學校上學。原本打算過完年就去,但病情惡化,沒能實現。有一天,她認真地看著爸爸媽媽,問:“你們把錢都花完了,怎么辦?你們要給自己留點錢,不要都花我身上了。”
李先生沒接話,他接不住。
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愛笑的女孩。受訪者供圖
如今的救治
需要植入人工心臟
當藥物控制已經不起作用后,青島的專家推薦他們來杭州。手頭越來越緊張,考慮到八百多公里的路程花費不小,李先生叫了朋友的救護車,每公里5元,比醫院的15元便宜不少。
到了杭州,孩子情況依然危急,一度心搏驟停,醫生緊急上了ECMO——這臺機器替她的心肺工作。ECMO運轉一天,加上ICU的費用,將近一萬元。
浙大兒院心臟外科主任范祥明醫師接診了彤彤,評估后給出了方案:人工心臟植入需要50萬元起步;或者心臟移植,能多用幾年,等科技發展了再換,盡可能延長生命。
房子賣了,30萬元用完了,女兒的治療還需要大筆費用。不僅是人工心臟的50萬元,還有手術花銷,以及術后長期的照護與維持費用。“這一年,我們兩口子都在陪著看病,沒有收入。”李先生聲音有些凝重。
妻子自從失去第一個孩子后,對這個女兒的唯一期望就只剩兩個字:健康。
妻子每天在病房外,沉默地坐著。李先生想起女兒那句“你們要給自己留點錢,不要都花我身上了”,心如刀割。他的社交賬號里,還留著女兒生病前的視頻——那個像小精靈一樣對著鏡頭笑的小姑娘,在天安門前奶聲奶氣地背課文:“我多想去看看,多想去看看。”如今,這個女孩身上插滿管子,靠機器維持生命。
如何幫助這個陷入困境的家庭,記者幫正在和醫院、李先生夫妻商量,后續我們將繼續關注。
同時,本報也得到李先生授信,公布他的個人電話號碼(18831051666),這也是他的支付寶賬號,希望他能得到愛心人士的幫助。
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彤彤目前在浙江大學醫學院附屬兒童醫院ICU搶救 網絡圖
潮新聞 見習記者 王伊靈 通訊員 祝姚玲
