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注射地舒單抗后血清甲狀旁腺激素飚升!醫(yī)生:這是低鈣血癥的“求救信號”

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浙江省人民醫(yī)院邊平達主任在醫(yī)學界發(fā)表的第106篇文章。

撰文|邊平達

近日收到一位李女士(化名)的微信,說她在接受地舒單抗治療后出現(xiàn)手足麻木、抽搐,復查發(fā)現(xiàn)血清甲狀旁腺激素(PTH)飚升,問我是不是得了“甲狀旁腺功能亢進”。

那么,這是怎么一回事呢?

李女士的治療經(jīng)過

李女士今年55歲(3年前絕經(jīng)),2周前接受骨密度檢查示骨質(zhì)疏松,血清骨代謝標志物檢測示骨質(zhì)丟失較快、維生素D缺乏(見表1),血生化檢查示血鈣(2.33mmol/L,參考值為2.11-2.52mmol/L)和血磷(1.12mmol/L,參考值為0.85-1.51mmol/L)正常。

表1李女士接受地舒單抗治療前后血清骨代謝標志物檢測結(jié)果

一周前,李女士來門診復診,在補充鈣片(每日服用碳酸鈣D3片1粒)和維生素D(肌注維生素D2注射液60萬IU)的基礎(chǔ)上,服用活性維生素D(骨化三醇,0.25μg,1日兩次),并皮下注射NF-κB受體激活蛋白配體(RANKL)抑制劑地舒單抗(60mg)[1]。

李女士在注射地舒單抗后的第2天出現(xiàn)手足麻木、抽搐,第6天復查血清骨代謝標志物示血清CTX水平迅速下降、PTH明顯升高(見表1),復查血生化示血鈣(2.08mmol/L)和血磷(0.68mmol/L)明顯下降。

接受地舒單抗治療期間需防低鈣血癥

從臨床使用來看,地舒單抗安全性好,其偶見的不良反應(yīng)主要是疼痛(如關(guān)節(jié)疼痛、骨骼肌肉疼痛)、腹部不適(如反酸)、口腔不適(如牙痛、牙齦浮起)和上呼吸道感染等。

絕經(jīng)后女性接受地舒單抗治療后,低鈣血癥發(fā)生率在不同類型的研究中有所差異。如在隨機對照試驗中,由于試驗通常選擇比較健康的患者,且嚴格監(jiān)測鈣和維生素D的補充,因而發(fā)生率較低(約為0.05%~1.7%)[2];而在真實世界研究中,地舒單抗相關(guān)低鈣血癥的發(fā)生率為2%~20%[3]。因此,絕經(jīng)后女性接受地舒單抗治療期間,應(yīng)注意規(guī)范補鈣和維生素D。

絕經(jīng)后女性接受地舒單抗治療后之所以容易出現(xiàn)低鈣血癥,主要是因為它能阻止RANKL與在破骨細胞及其前體細胞膜上的NF-κB受體激活蛋白(RANK)結(jié)合,阻止前體細胞分化為成熟的破骨細胞,并促使成熟的破骨細胞調(diào)亡,從而迅速抑制骨吸收[4-5]。由于破骨細胞功能被迅速抑制,骨鈣釋放快速減少,導致血鈣明顯下降。

PTH升高是血鈣迅速下降引起的

人體頸部甲狀腺后壁兩側(cè)各有兩枚甲狀旁腺,它能感受到血鈣的細微波動。血鈣升高可抑制甲狀旁腺分泌PTH,使骨鈣釋放減少、血鈣下降;反之,血鈣下降可刺激甲狀旁腺分泌PTH,使骨鈣釋放增加、血鈣上升。

李女士在皮下接受地舒單抗治療后,由于破骨細胞功能被快速抑制(1周內(nèi)血清CTX下降86%),骨鈣釋放明顯減少,血鈣迅速下降,導致甲狀旁腺大量分泌PTH(1周內(nèi)升高近1倍)。由此可見,李女士PTH增高與原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(甲旁亢)明顯不同。甲旁亢是由于甲狀旁腺組織原發(fā)病變(多為腺瘤)分泌過多PTH,導致骨吸收加快,引起血鈣增高,同時抑制腎臟對磷的重吸收,導致血磷下降。

在對351例40~94歲絕經(jīng)后女性接受地舒單抗治療前和治療后6個月的血清PTH對比分析表明,治療后6個月時血清PTH(平均48.75pg/mL)只比治療前高4.34g/mL[6]。由此可見,絕經(jīng)后女性接受地舒單抗治療后血清PTH迅速升高是暫時的,隨著治療時間的推移,由于血鈣逐漸回升并趨于穩(wěn)定,PTH分泌就會減少[7-8]。

參考資料:

[1]邊平達.聽醫(yī)生說骨質(zhì)疏松[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2023.

[2]Cummings SR,Martin JS,McClung MR,et al.Denosumab for prevention of fractures in postmenopausal women with osteoporosis[J].N Engl J Med,2009,361(8):756-765.

[3]Anastasilakis AD,Polyzos SA,Makras P,et al.Denosumab-related hypocalcemia in patients with osteoporosis: a systematic review[J].J Clin Endocrinol Metab,97(12):4241-4249.

[4]邊平達.常用骨轉(zhuǎn)換標志物在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥治療中的應(yīng)用[J].浙江醫(yī)學,2025,47(3):225-227,256.

[5]中華醫(yī)學會骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會.地舒單抗在骨質(zhì)疏松癥臨床合理用藥的中國專家建議[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2020,13(6):499-508.

[6]葉世佳,程鵬,來夢,等.骨轉(zhuǎn)換標志物在PMOP患者接受地舒單抗治療后骨密度變化中的預(yù)測價值研究[J].浙江醫(yī)學,2024,46(24):2665-2667.

[7]Chen Y,Wu W,Xu L,et al.Changes in circulating levels of calcium and bone metabolism biochemical markers in patients receiving denosumab treatment[J].Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao,2025,45(4):760-764.

[8]Rotman-Pikielny P,Barzilai-Yosef L,Ramaty E,et al. Hyperparathyroidism in patients with low bone mineral density treated with zoledronic acid or denosumab[J]. Med Clin (Barc), 2024,163(12):595-599.

本文來源:醫(yī)學界內(nèi)分泌頻道

責任編輯:葉子

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