吸引全球資源聚攏，浦東正加速成為全球生物醫藥創新高地

近期，浦東生物醫藥領域捷報頻傳：英矽智能與禮來達成合作；葛蘭素史克半年注射一次的超長效生物制劑易適來?在華獲批。

經過長期發展，浦東已成為國內生物醫藥產業鏈最完整、生態最優良、人才最集聚、創新最活躍的區域之一。創新藥企依托浦東國際化一流營商環境，加快推進產品研發和商業化進程，讓更多的創新藥落地見效，及早服務廣大患者，也為生物醫藥產業發展注入新的活力。

英矽智能與禮來達成合作

浦東AI制藥吸引全球資源集聚

近日，將中國區研發總部扎根浦東的全球AI+制藥領域“領頭羊”——英矽智能宣布，與禮來達成藥物發現合作，這項合作將利用英矽智能的AI引擎加速多個治療領域中新型療法的發現與開發。

依據協議條款，英矽智能將有資格獲得1.15億美元首付款，并在后續達成開發、監管及商業化里程碑后獲得進一步付款，使交易總價值最高可達約27.5億美元。

自創立以來，英矽智能一直致力于構建覆蓋藥物發現全流程的深度學習體系，在纖維化、中樞神經系統疾病、腫瘤等多個領域已驗證實力。根據此次協議，禮來將獲得一項全球獨家許可，用于開發、生產和商業化針對特定適應癥、目前處于臨床前開發階段的、具有潛在“同類最佳”水平的新型口服治療藥物。此外，英矽智能與禮來還將圍繞禮來選定的靶點開展多項研發項目合作，結合英矽智能先進的Pharma.AI平臺能力與禮來在研發推進與疾病領域的專長，共同加速創新候選藥物的發現。

禮來分子發現副總裁Andrew Adams表示：“本次合作將幫助我們探索全新作用機制，并加速在多個疾病領域識別有前景的治療候選物。”

創新藥研發領域長期受制于“雙十定律”，一款創新藥從啟動研發到上市平均成本超10億美元、研發時間超10年。近年來，隨著AI技術的介入，正從工具升級、路徑變革、決策優化等維度，打破傳統研發的效率瓶頸，成為藥物研發領域的效率革命引擎。

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士認為，公司能在全球激烈競爭中脫穎而出并始終保持領先，除了自身優勢外，國內AI制藥的產業環境也是重要因素。“中國生物醫藥已經成為全球創新的源頭之一。從臨床前到推進至臨床，速度目前也是海外的2-3倍，成本則是海外市場的二分之一甚至三分之一。”

2025年，英矽智能中國區科技總部落戶浦東，聯動上下游企業，在浦東打造集生物信息采集分析、醫藥研發生產、臨床診斷治療的全周期生命科學和健康管理閉環生態平臺。

英矽智能的發展與浦東AI制藥產業的蓬勃發展密不可分。當前，浦東正全力打造全球生物醫藥重大戰略產業高地，將AI技術賦能藥物研發作為重要發展方向，出臺多項政策支持AI制藥產業全鏈條創新發展。在產業鏈上，已集聚了英矽智能、晶泰科技等一批頂尖AI制藥企業，形成了涵蓋靶點發現、分子生成、臨床前研究等全鏈條的產業生態。

此次英矽智能與禮來的合作，既顯示出中國企業在全球產業鏈的影響力，也展現了浦東AI制藥產業的活力，正吸引更多全球資源向浦東集聚。在公布好消息的同時，英矽智能還透露了最新發展計劃：包括加速AI+材料、AI+農業等領域的拓展。“第三個我們認為非常有潛力的領域是AI戰勝老齡化，目前正與浦發集團進行協商，計劃新建一個研發中心，關注藥物研發與老齡化研究。”英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov表示。

浦東跨國藥企創新藥引入再獲新進展

超長效生物制劑易適來在華獲批

葛蘭素史克副總裁、中國總經理余慧明表示：“我們很高興易適來?在中國獲批，希望易適來?能為合適的患者提供更多治療選擇，以滿足患者多樣化的健康需求。與此同時，GSK將繼續提升創新藥物的可及性，讓更多中國患者獲益于醫藥創新的成果。”

近日，浦東跨國藥企葛蘭素史克（GSK)宣布，中國國家藥品監督管理局已批準該公司創新藥易適來?（德莫奇單抗）用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸性粒細胞性哮喘的維持治療。

據悉，易適來?是中國首款用于治療嗜酸性表型重度哮喘的超長效生物制劑，該款產品可實現每年兩次給藥的創新機制。

憑借行業領先的呼吸產品組合和疫苗、靶向生物制劑和吸入制劑的研發管線，葛蘭素史克專注于改善所有類型哮喘、慢性阻塞性肺疾病、尚未被充分認知的難治型咳嗽或罕見病如伴有間質性肺病的系統性硬化癥的患者治療。

作為跨國藥企，近年來葛蘭素史克加大在華布局，在浦東已經先后落地葛蘭素史克（中國）投資有限公司、葛蘭素史克全國商業營運中心等。

文字：楊珍瑩

編輯：李志豪

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