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前言

高血壓是全球常見的慢性病，全球成年人中約30%患有這一疾病。

日常生活中，多種不健康飲食因素，包括過量含糖飲料和高糖攝入，都是血壓升高的重要危險因素之一。

張和平教授團隊利用源自人乳的兩株益生菌——乳雙歧桿菌M8和鼠李糖乳桿菌M9，探索其在高果糖飲水小鼠中的保護作用。

研究顯示，這兩株益生菌能夠有效干預血壓升高過程，并對腸道微生物群及宿主代謝產物產生顯著影響。

01益生菌如何調控腸道菌群

研究采用為期16周的動物實驗設計，將29只小鼠隨機分為四組：正常飲水組、高果糖水組、高果糖加M8組及高果糖加M9組。

通過定期測量血壓和采集糞便、血清樣本，團隊對腸道菌群及代謝物變化進行了深入分析，為益生菌干預高血壓提供了堅實數據支撐。

實驗結果顯示，高果糖飲水顯著增加了小鼠的收縮壓和舒張壓，而M8和M9組小鼠的血壓水平明顯下降。

微生物組分析發現，M8能夠增加包括多樣擬桿菌屬和雙歧桿菌屬的有益菌豐度，同時減少Alistipes等與高血壓正相關的菌群。

▲益生菌通過調節腸道菌群組成降低血壓。

M9則主要調控與維生素代謝和二級代謝物合成相關的菌群，促進宿主營養吸收與代謝平衡。

兩株益生菌都通過調節菌群組成與功能路徑，實現了對血壓的間接干預，但作用機制有所不同：M8更多影響脂質代謝相關菌群，而M9側重維生素代謝相關菌群。

實驗結果首次將血壓調控與益生菌調節腸道菌群及代謝物聯系起來，形成完整作用鏈條。

02代謝產物的秘密武器

研究進一步揭示，益生菌對宿主代謝產物具有深遠影響。

M8和M9能夠降低部分微生物路徑活性，包括DNA修復系統相關路徑（BER和NER），這些路徑異常可能導致血壓升高。

M8調控的脂質代謝路徑與血管舒張相關，而M9促進維生素B族的合成與吸收，為血管功能提供代謝支持。

類固醇激素生物合成被發現是微生物與代謝物交互的關鍵通路。

Alistipes、梭狀芽孢桿菌IV和Tannerella等菌株可能通過代謝產物調控激素水平，從而影響血壓。

M9通過促進維生素代謝增強宿主對營養物質的利用，為血壓調控提供輔助支持。

此外，兩株益生菌還參與調控血管平滑肌收縮、血清素和膽堿能信號通路。

0316周實驗數據揭示驚人效果

在16周實驗中，高果糖飲水組小鼠的收縮壓顯著高于對照組（P=0.0014），舒張壓同樣升高（P=0.0053）。

M8和M9組在各時間點均顯著降低血壓（M8組收縮壓P=0.00211，M9組收縮壓P=0.00207），證明益生菌干預高血壓效果可靠。

微生物組數據顯示，M8組增加了Bacteroides dorei、Bacteroides vulgatus、Bifidobacterium animalis等有益菌，減少Alistipes屬菌群；M9組調節了8個差異菌群，與血壓顯著相關。

▲與血壓相關的特征菌屬對不同治療表現出不同的反應模式。

平衡分析顯示，高Alistipes水平正相關收縮壓，而Allobaculum和Bacteroides水平負相關，進一步證實益生菌通過菌群組合調控血壓。

代謝組分析顯示，兩種益生菌干預改善了宿主代謝環境。M8增強脂質代謝，M9提升維生素B族合成，兩者共同參與血壓相關信號通路調節。

實驗結果為益生菌預防高血壓提供了清晰的機制證據。

04開啟膳食干預新思路

研究表明，乳源益生菌M8和M9能夠通過調控腸道菌群及代謝產物，有效降低高果糖誘導的小鼠血壓，為膳食干預高血壓提供新思路。

不同菌株在調控菌群與代謝通路上各有側重，但最終均形成血壓保護效應。

這一發現提示，將益生菌納入日常膳食補充，可能成為輔助血壓管理的安全選擇，為人類干預高血壓提供替代策略。

同時，未來可探索益生菌組合療法及人群臨床試驗，以驗證其在實際健康管理中的潛力和適用性。

注明參考文獻

Probiotics Bifidobacterium lactis M8 and Lactobacillus rhamnosus M9 prevent high blood pressure via modulating the gut microbiota composition and host metabolic products

Yong Zhang，Tingting Zheng，Heping Zhang……

https://doi.org/10.1128/msystems.00331-23

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